欧美日韩网址,午夜影院欧美,久久久久91,国产一区一一区高清不卡

聊一聊血脂,一個大家族

  血脂是血清中的膽固醇、TG 和類脂(如磷脂)等的總稱,與臨床密切相關的血脂主要是膽固醇和TG。
  

  在人體內膽固醇要以游離膽固醇及膽固醇酯的形式存在;TG 是甘油分子中的3個羥基被脂肪酸酯化而形成。血脂不溶于水,必須與特殊的蛋白質即載脂蛋白(apolipoprotein, Apo)結合形成脂蛋白才能溶于血液,被運輸至組織進行代謝。
  人體中的血脂
  
  1.1 乳糜微粒(CM)
  
  CM 是血液中顆粒最大的脂蛋白,主要成分是TG,占近90%,其密度最低。
  
  正常人空腹12 h 后采血時, 血清中無CM。
  
  餐后以及某些病理狀態下血液中含有大量CM 時,血液外觀白色混濁。將血清試管放在4℃靜置過夜, CM 會漂浮到血清上層凝聚, 狀如奶油, 此為檢查有無CM 存在的簡便方法。
  
  1.2 極低密度脂蛋白(VLDL)
  
  VLDL 由肝臟合成,其TG 含量約占55%,與CM 一起統稱為富含TG 的脂蛋白。
  
  在沒有CM 存在的血清中, TG 濃度能反映VLDL 的多少。由于VLDL 分子比CM 小, 空腹12 h 的血清清亮透明。
  
  當空腹血清TG 水平> 3.4 mmol/L(300 mg/dl)時,血清才呈乳狀光澤直至混濁。
  
  1.3 低密度脂蛋白(LDL)
  
  LDL 由VLDL 和IDL 轉化而來(其中的TG 經酯酶水解后形成LDL),LDL 顆粒中含膽固醇約50%,是血液中膽固醇含量最多的脂蛋白, 故稱為富含膽固醇的脂蛋白。
  
  單純性高膽固醇血癥時, 膽固醇濃度的升高與血清LDL-C 水平呈平行關系。
  
  由于LDL 顆粒小, 即使LDL-C 的濃度很高, 血清也不會混濁。LDL中的載脂蛋白95% 以上為Apo B100。根據顆粒大小和密度高低不同,可將LDL 分為不同的亞組分。
  
  LDL 將膽固醇運送到外周組織,大多數LDL 是由肝細胞和肝外的LDL 受體進行分解代謝。
  
  1.4 高密度脂蛋白(HDL)
  
  HDL 主要由肝臟和小腸合成。
  
  HDL 是顆粒最小的脂蛋白,其中脂質和蛋白質部分幾乎各占一半。
  
  HDL 中的載脂蛋白以Apo A1 為主。HDL 是一類異質性脂蛋白,由于HDL 顆粒中所含脂質、載脂蛋白、酶和脂質轉運蛋白的量和質各不相同,采用不同分離方法,可將HDL 分為不同亞組分。這些HDL 亞組分在形狀、密度、顆粒大小、電荷和抗動脈粥樣硬化特性等方面均不相同。HDL 將膽固醇從周圍組織(包括動脈粥樣硬化斑塊)轉運到肝臟進行再循環或以膽酸的形式排泄,此過程稱為膽固醇逆轉運。
  
  1.5 脂蛋白(a)[Lp(a)]
  
  Lp(a)是利用免疫方法發現的一類特殊脂蛋白。Lp(a) 脂質成分類似于LDL, 但其載脂蛋白部分除含有一分子ApoB100 外,還含有一分子Apo( a)。有關Lp(a)合成和分解代謝的確切機制了解尚少。
  
  1.6 非高密度脂蛋白膽固醇(非-HDL-C)
  
  非-HDL-C 是指除HDL 以外其他脂蛋白中含有的膽固醇總和,計算公式如下:
  
  非-HDL-C=TC-HDL-C
  
  非-HDL-C 作為動脈粥樣硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease, ASCVD)及其高危人群防治時調脂治療的次要目標,適用于TG 水平在2.3~5.6 mmol/L(200~500 mg/dl)時, LDL-C 不高或已達治療目標的個體。國際上有血脂指南建議將非-HDL-C 列為ASCVD 一級預防和二級預防的首要目標。
  
  臨床上血脂檢測的基本項目為TC、TG、LDL-C 和HDL-C。其他血脂項目如Apo A1、Apo B 和Lp(a) 的臨床應用價值也日益受到關注。
  
  實驗室血脂
  
  2.1 總膽固醇(TC)
  
  TC 是指血液中各種脂蛋白所含膽固醇之總和。影響TC 水平的主要因素有:
  
  1.年齡與性別:TC 水平常隨年齡而上升,但70 歲后不再上升甚或有所下降,中青年女性低于男性,女性絕經后TC 水平較同年齡男性高。
  
  2.飲食習慣:長期高膽固醇、高飽和脂肪酸攝入可使TC 升高。
  
  3.遺傳因素:與脂蛋白代謝相關酶或受體基因發生突變,是引起TC 顯著升高的主要原因。TC 對動脈粥樣硬化性疾病的危險評估和預測價值不及LDL-C 精準。利用公式計算非-HDL-C 和VLDL-C 時,必需檢測TC。
  
  2.2 甘油三酯(TG)
  
  TG 水平受遺傳和環境因素的雙重影響,與種族、年齡、性別以及生活習慣(如飲食、運動等)有關。
  
  與TC 不同,TG水平個體內及個體間變異大,同一個體TG 水平受飲食和不同時間等因素的影響,所以同一個體在多次測定時,TG 值可能有較大差異。
  
  人群中血清TG 水平呈明顯正偏態分布。TG 輕至中度升高常反映VLDL 及其殘粒(顆粒更小的VLDL)增多,這些殘粒脂蛋白由于顆粒變小,可能具有直接致動脈粥樣硬化作用。但多數研究提示,TG 升高很可能是通過影響LDL 或HDL 的結構而具有致動脈粥樣硬化作用。調查資料表明,血清TG 水平輕至中度升高者患冠心病危險性增加。當TG 重度升高時,常可伴發急性胰腺炎。
  
  2.3 低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)
  
  膽固醇占LDL 比重的50% 左右, 故LDL-C 濃度基本能反映血液LDL 總量。
  
  影響TC 的因素均可同樣影響LDL-C 水平。LDL-C 增高是動脈粥樣硬化發生、發展的主要危險因素。LDL 通過血管內皮進入血管壁內,在內皮下層滯留的LDL 被修飾成氧化型LDL(oxidizedlow-density lipoprotein,Ox-LDL),巨噬細胞吞噬Ox-LDL后形成泡沫細胞,后者不斷增多、融合,構成動脈粥樣硬化斑塊的脂質核心。
  
  動脈粥樣硬化病理雖表現為慢性炎癥性反應特征,但LDL 很可能是這種慢性炎癥始動和維持的基本要素。一般情況下,LDL-C 與TC 相平行,但TC 水平也受HDL-C 水平影響,故最好采用LDL-C 作為ASCVD危險性的評估指標。
  
  2.4 高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)
  
  HDL 能將外周組織如血管壁內膽固醇轉運至肝臟進行分解代謝,即膽固醇逆轉運,可減少膽固醇在血管壁的沉積,起到抗動脈粥樣硬化作用。
  
  因為HDL 中膽固醇含量比較穩定,故目前多通過檢測其所含膽固醇的量,間接了解血中HDL 水平。
  
  HDL-C 高低也明顯受遺傳因素影響。嚴重營養不良者,伴隨血清TC 明顯降低,HDL-C 也低下。肥胖者HDL-C 也多偏低。
  
  吸煙可使HDL-C 下降。糖尿病、肝炎和肝硬化等疾病狀態可伴有低HDL-C。
  
  高TG 血癥患者往往伴有低HDL-C。
  
  而運動和少量飲酒會升高HDL-C。
  
  大量的流行病學資料表明,血清HDL-C水平與ASCVD 發病危險呈負相關。
  
  2.5 載脂蛋白A1(Apo A1)
  
  正常人群血清Apo A1 水平多在1.2~1.6 g/L范圍內,女性略高于男性。HDL 顆粒的蛋白質成分即載脂蛋白約占50%,蛋白質中Apo A1約占65% ~75%,而其他脂蛋白中Apo A1 極少,所以血清Apo A1 可以反映HDL 水平,與HDL-C 水平呈明顯正相關,其臨床意義也大體相似。
  
  2.6 載脂蛋白B(Apo B)
  
  正常人群中血清Apo B 多在0.8~1.1 g/L 范圍內。正常情況下,每一個LDL、IDL、VLDL 和Lp(a)顆粒中均含有1 分子Apo B,因LDL 顆粒占絕大多數,大約90%的Apo B 分布在LDL 中。
  
  Apo B 有Apo B48 和 Apo B100 兩種,前者主要存在于CM 中,后者主要存在于LDL 中。除特殊說明外,臨床常規測定的Apo B 通常指的是Apo B100。血清Apo B 主要反映LDL 水平,與血清LDL-C 水平呈明顯正相關,兩者的臨床意義相似。
  
  在少數情況下, 可出現高Apo B 血癥而LDL-C 濃度正常的情況,提示血液中存在較多小而密的LDL(small dense low-density lipoprotein,sLDL)。
  
  當高TG 血癥時(VLDL 高),sLDL(B 型LDL)增高。與大而輕LDL(A 型LDL)相比,sLDL 顆粒中Apo B含量較多而膽固醇較少,故可出現LDL-C 雖然不高,但血清Apo B 增高的所謂“高Apo B血癥”,它反映B 型LDL 增多。所以,Apo B 與LDL-C 同時測定有利于臨床判斷。
  
  2.7 脂蛋白(a)[Lp(a)]
  
  血清Lp(a)濃度主要與遺傳有關,基本不受性別、年齡、體重和大多數降膽固醇藥物的影響。
  
  正常人群中Lp(a)水平呈明顯偏態分布,雖然個別人可高達1 000 mg/L 以上,但80%的正常人在200 mg/L 以下。
  
  通常以300 mg/L 為切點,高于此水平者患冠心病的危險性明顯增高,提示Lp(a)可能具有致動脈粥樣硬化作用,但尚缺乏臨床研究證據。
  
  此外,Lp(a)增高還可見于各種急性時相反應、腎病綜合征、糖尿病腎病、妊娠和服用生長激素等。在排除各種應激性升高的情況下,Lp(a)被認為是ASCVD 的獨立危險因素。
  
  各血脂項目測定數值的表達單位按國家標準為mmol/L,國際上有些國家用mg/dl, 其轉換系數如下: TC、HDL-C、LDL-C:1mg/dl=0.0259 mmol/L;TG:1 mg/dl=0.0113 mmol/L。
  
  

以上內容僅供參考

為你推薦

健康自測

健康自測大全 健康早知道

專業醫學量表 專業醫學團隊

掃碼關注完成健康自測

欧美日韩网址,午夜影院欧美,久久久久91,国产一区一一区高清不卡
中文字幕在线官网| 国产精品久久久亚洲一区| 日韩高清中文字幕一区| 美国三级日本三级久久99 | 婷婷精品久久久久久久久久不卡| 午夜一区在线| 蜜臀久久99精品久久久画质超高清| 免费成人在线影院| 日韩精品一区二区三区中文字幕| 日韩av网站在线观看| 国产视频网站一区二区三区| 欧美国产专区| 日韩精品不卡一区二区| 国产一区二区三区不卡av| av中文字幕在线观看第一页| 91精品国产调教在线观看| 亚洲免费影视| 国产精品中文字幕制服诱惑| 精品久久视频| 欧美+日本+国产+在线a∨观看| 亚洲一区二区三区高清| 日韩va亚洲va欧美va久久| 国产精品成人自拍| 黑森林国产精品av| 亚洲欧洲另类| 日本精品久久| www.51av欧美视频| 日韩视频一区| 日本不卡一区二区三区| 麻豆91精品视频| 免费黄色成人| 91国内精品| 久久毛片亚洲| 亚洲综合精品| 国产精品3区| 亚洲国内欧美| 欧美日韩1区| 午夜av成人| 日日摸夜夜添夜夜添国产精品| 精品国产欧美| 久久一二三区| 精品亚洲成人| 亚洲专区在线| 国产精品密蕾丝视频下载| 久久久久久久久99精品大| 亚洲精品极品| 中文字幕系列一区| 日韩欧美2区| 日韩亚洲一区在线| 亚洲综合中文| 欧美成人精品三级网站| 色婷婷成人网| 99久久精品国产亚洲精品| 日韩二区三区在线观看| 久久青青视频| 日韩不卡在线观看日韩不卡视频| 亚洲国产福利| 亚洲精品婷婷| 日韩免费高清| 97久久超碰| 不卡中文字幕| 久久三级毛片| 亚洲精品观看| 久久高清精品| 久久国产精品美女| 国产精品丝袜xxxxxxx| 精品日韩在线| 日韩精品免费观看视频| 蜜臀av免费一区二区三区| 免费亚洲婷婷| 亚洲精品乱码久久久久久蜜桃麻豆| av一区在线| 国产精品videosex极品| 国产精品老牛| 成人自拍av| 久久精品亚洲一区二区| 免播放器亚洲一区| 亚洲h色精品| 国产精品99久久精品| 日韩国产在线一| 鲁大师成人一区二区三区| 亚洲精品88| 欧美1区二区| 欧美日韩午夜电影网| 亚洲中字黄色| 亚洲国内欧美| 日本免费一区二区三区四区| 久久黄色影视| 最新国产精品久久久| 1024精品久久久久久久久| 色在线中文字幕| 麻豆成人91精品二区三区| 欧美亚洲人成在线| 亚洲精选91| 首页欧美精品中文字幕| 国产一区亚洲| 欧美羞羞视频| 日韩理论视频| 国产成人精品一区二区免费看京 | 亚洲综合不卡| 亚洲激情久久| 欧美日韩一区二区综合| 黑森林国产精品av| а√天堂8资源在线| 精品资源在线| 久久中文字幕一区二区| 国产精品a久久久久| 国产美女撒尿一区二区| 欧美视频久久| 国产欧美日本| 国产日韩免费| 国产精品巨作av| 国产一卡不卡| 久久国产视频网| 国产午夜精品一区在线观看| 日韩欧美激情电影| 91成人福利| 国产欧美日韩亚洲一区二区三区| 欧美日韩18| 美女久久99| 国产在视频一区二区三区吞精| 麻豆国产欧美一区二区三区| 国产精久久一区二区| 久久久久九九精品影院| 国产一区2区在线观看| 国产福利片在线观看| 欧美日韩国产观看视频| 伊人网在线播放| 999精品色在线播放| 999视频精品| 美女网站一区| 蜜桃一区二区三区在线| 亚洲精品黄色| 国产乱码精品一区二区三区亚洲人| 国产伦精品一区二区三区千人斩| 国产精品片aa在线观看 | 日韩视频不卡| 国产精品视区| 青青草国产精品亚洲专区无| 国产精品视频一区二区三区综合| 国产毛片精品| 国产夫妻在线| 亚洲激情欧美| 欧美私人啪啪vps| 日韩a一区二区| 狠狠色综合网| 日本中文字幕一区二区视频| 免费在线日韩av| 亚洲va在线| 天海翼亚洲一区二区三区| 国产精品17p| 久久久久久久久久久妇女| 视频一区免费在线观看| 日韩成人午夜精品| 国产精品99在线观看| jiujiure精品视频播放| 亚洲精品系列| 日本黄色精品| 国产精品呻吟| 久久成人av| 激情久久久久久| 97久久亚洲| 久久精品影视| 日韩高清不卡在线| 伊人久久国产| 中文字幕日韩高清在线| 久久av网址| 欧美特黄一级| 久久国内精品自在自线400部| 中文字幕成在线观看| 欧美专区一区二区三区| 国产精选一区| 亚洲精品va| 免费在线播放第一区高清av| 亚洲女同一区| 国产经典一区| 国产亚洲网站| 精品精品国产三级a∨在线| 99在线观看免费视频精品观看| 欧美在线日韩| 99久久亚洲精品蜜臀| 欧美日一区二区三区在线观看国产免| 国产精品毛片久久| 日本欧美在线看| 国产一区二区久久久久| 国产亚洲精品v| 精品国产一区二| 日韩中文欧美在线| 国产黄大片在线观看| 日韩精品亚洲专区| 久久一级电影| 久久超碰99| 蜜桃久久精品一区二区| 久久毛片亚洲| 国产欧美丝祙| 日本欧美在线看| 久久久精品五月天| 国产精品一页| 首页国产欧美日韩丝袜| 欧美天堂视频|