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• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 4550次

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 8176次

• 21-三體綜合征是什么疾病
  21-三體綜合征又叫唐氏綜合征，另外一個名字叫做先天愚形。是由于多了一條21號染色體而導致的疾病，它的臨床表現主要是有一個特殊面容，比如說眼距增寬、鼻根低平、眼裂小、外耳朵小、舌頭常常伸出嘴外、流口水、頭圍也比較小、頸部比較短，手掌的經常可以看到通貫掌紋。這種小孩子智力很低下，男孩子一般長大了也不會有生育能力，而且經常伴有一些其他的先天性的畸形。比如說先天性的心臟病，小孩子因為免疫能力很低下，所以也很容易導致各種感染，而且白血病的發生率也很高。
  語音時長 01:21”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-04-27 6562次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。
  語音時長 1:47”
  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-16 18681次

• 21-三體綜合征是什么疾病
  病情分析：21一三體綜合征是由于親代之一的生殖細胞在減數分裂形成配子時，或受精卵在有絲分裂時，21號染色體發生不分離所致，是人類最早認識、最為常見的染色體畸變。意見建議：臨床主要特征是智力落后、特殊面容、體格發育落后，并可伴有多發畸形。特殊面容表現為表情呆滯，眼裂小、眼距寬、可有內眥贅皮，鼻梁低平，外耳小等等，多伴發先天性的心臟病，其次是消化道的畸形。
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-04-14 1903次

• 21-三體是什么
  21-三體：是指21號染色體發生了不分離，多了一條額外的21號染色體。21-三體又稱為唐氏綜合征。母親的年齡越大，發生21-三體的可能性就越高。所以對于女性孕期檢查要做唐氏篩查，必要時要做無創DNA的檢查，甚至是羊水穿刺檢查。
  高會影 副主任醫師保定市第二中心醫院

  2019-01-19 2604次

• 21-三體綜合征有什么表現
  21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征，是染色體異常所導致的疾病。它的主要表現包括智能落后、特殊面容、生長發育遲緩以及多種畸形。以下是對這些典型表現的詳細解讀：智能落后是本病最突出的臨床表現。患兒的智能發育明顯遲緩，隨著年齡增長，與
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-18 0次

• 21-三體綜合征臨界風險有影響嗎
  21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產前篩查時，結果處于臨界狀態，這確實可能對胎兒和孕婦產生一定影響。以下為該風險狀態的幾點重要說明：1，臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病，但如果沒有
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-29 0次