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• 臨床常見的血液病有哪些？

  臨床上比較還多見的幾種小毛病呢，有白細胞減少，血小板減少，還有貧血，都是單純的單系的白細胞減少，光有白細胞減少，或者光有血小板減少，或者光有貧血，這些也是占了門診病人很大一部分，當然有些因為一查可能是剛才說的這些什么是血液病腫瘤啊什么的，那有些就是一些比較簡單的毛病，比如講缺血鐵性貧血，女同志很多見，女同志可以說百分之八十，都有多多少少的貧血。那么白細胞減少呢，有的單純的白細胞減少也很多，一般都是繼發性的，并不是血液系統本身出問題了，而是身體其他系統的毛病，存在的一些炎癥，或者是慢性病，導致了白細胞減少。那么血小板減少呢，可能就要比較多見的就是免疫性的血小板減少。但也有的跟得了別的腫瘤，然后化療，然后引起血小板減少。所以這些單層的單系細胞，某一個單系細胞的減少，在臨床上很常見，處理起來相對容易一些。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-05 24848次

• 白塞氏病能治好嗎

  白塞氏病也是我們研究的血管炎的一種，它是血管炎的炎癥反應。關于白塞氏病的治療，首先要評估他哪些血管受到影響，它除了影響到口腔潰瘍、外陰潰瘍，還有毛囊炎，這些小血管的一些癥狀，它還可以影響到這些大血管，包括一些心臟的血管，都可以受到累及。所以我們首先要根據病情進行評估，它的治療，還是以免疫抑制劑跟激素，這就是比較重的時候，免疫制劑跟激素進行抗炎的治療。當然只是僅僅出現口腔潰瘍的時候，我們可以用一些別的藥物，比如說沙利度胺、秋水仙堿等等這些藥物，進行治療，但是這些藥物，都要在醫生的指導下用藥。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-11-21 17637次

• 心肌淀粉樣變
  心肌淀粉樣變是一種心肌功能紊亂的疾病，在心肌組織內沉積，有的能被蘇木紫-伊紅均勻染色的淀粉樣蛋白質。臨床上分為原發性和繼發性，發生于結核、類風濕性關節炎、潰瘍性結腸炎、慢性骨髓炎、慢性化膿性和消耗性疾病或多發生于多發性骨髓瘤的患者，均稱為繼發性淀粉樣變。如果沒有上述病因則為原發性病變，多數和遺傳有關系，心肌淀粉樣變是指組織內積聚大量具有糖蛋白性質的纖維物質，其主要蛋白成分為免疫性輕鏈蛋白，非免疫性淀粉蛋白，類降鈣素蛋白以及老年性淀粉樣變的血漿前蛋白四種。
  語音時長 1:14”
  張博 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-10-13 17737次

• 什么是淀粉樣變
  淀粉樣變是指不溶性蛋白質，沉積在組織或器官，并導致功能異常的一組疾病，淀粉樣變可以影響多系統器官尤其以腎臟，心臟，肝臟，神經，胃腸道病變嚴重，也可以累及肌肉和骨關節。根據臨床特點，淀粉樣變可以分為系統性或局灶性，獲得性或遺傳性，其中獲得性系統性淀粉樣變包括原發性，繼發性，反應性和透析相關性。
  語音時長 1:03”
  呂潔 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-22 6826次

• 淀粉樣變病和淀粉樣關節病如何診斷
  病情分析：淀粉樣關節病主要就是由于淀粉樣變病所導致的關節的損害這種疾病。淀粉樣變病是一系列的組合，是一系列的綜合癥，除了關節的損害之外還有其他的一些表現。比如心肌病以及腎臟疾病，還會引起呼吸系統的淀粉樣變。身體的其他部位，比如小腸、肝臟，神經系統都會引起病變。意見建議：如果累及到關節主要累及的部位是肩關節，還有腕關節，膝關節以及肩關節也會受到累及。累及的關節會出現晨僵以及疼痛腫脹活動受限這些表現。
  陳慶玉 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-05-19 3602次

• 皮膚淀粉樣變能治嗎
  病情分析：皮膚淀粉樣變可以臨床治愈，但容易復發，難以根治。皮膚淀粉樣變是一種可能與遺傳或EB感染、長期摩擦刺激、環境因素有關，病因復雜，尚不明確。意見建議：治療皮膚淀粉樣變，包括藥物治療、物理治療、手術治療等，藥物如糖皮質激素、鈣調磷酸酶抑制劑、維A酸類藥物、免疫抑制劑、抗組胺類藥物等，結節增生明顯可做液氮冷凍治療、二氧化碳激光治療等。
  黃玲娟 副主任醫師廣西中醫藥大學第一附屬醫院

  2023-02-20 1801次

• 血液病能治好嗎
  治好一般是指治愈。通常情況下，大多數良性血液病都可以治愈，而惡性血液病在積極規范的治療后，可以得到改善，但無法治愈。對于由營養性貧血引起的良性血液病，早期經過祛除病因、服用藥物等治療后，通常可以治愈。例如缺鐵性貧血患者，可遵醫囑服用葡萄糖酸
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2023-11-21 0次

• mpn血液病能治好嗎
  通常MPN（骨髓增殖性腫瘤）血液病尚無法完全治愈，但通過綜合治療手段和患者的積極參與，可以有效控制病情，提高生活質量。MPN是一類起源于造血干細胞的克隆增殖性疾病，目前MPN血液病通常無法被完全治愈。這是因為這類疾病的發病機制復雜，涉及遺傳
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次