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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10028次

• 淋巴瘤分良性惡性嗎

  淋巴瘤基本上都是屬于惡性的。有一些，比如CART慢病的早期，它可能是屬于在良性發展的階段，那么到后期，它就逐漸的進入到惡性的階段。另外還有這種，叫組織細胞增生，和組織細胞增生癥這些，我們現在所說的淋巴瘤，基本上考慮都是惡性的淋巴瘤。有一些病預后好，有一些預后不好，比如組織細胞增生，或者組織細胞增生癥，可能是有一個發展過程。前期可能，我們給它還歸納在良性的范圍內，但是后期它就進入到惡性的階段。總而言之，大多數淋巴瘤都是惡性的。

  

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  克曉燕 主任醫師北京大學第三醫院

  2019-10-25 12712次

• 多發性骨髓瘤有分良性惡性的嗎
  多發性骨髓瘤不分良性、惡性，多發性骨髓瘤本身就是惡性漿細胞腫瘤。多發性骨髓瘤臨床癥狀表現多樣，骨折、貧血、反復感染、血栓、出血臨床上都可見。由于多發性骨髓瘤臨床表現多樣，可以就診于多個科室，故而臨床漏診率高。多發性骨髓瘤目前仍然是不可治愈的一組疾病，治療主要是應用蛋白酶體抑制劑以及免疫調節劑聯合糖皮質激素進行治療。低危的多發性骨髓瘤患者生存率可達十余年，而高危的多發性骨髓瘤患者生存率只有兩年左右。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2021-09-19 2664次

• 多發性骨髓瘤是良性還是惡性
  多發性骨髓瘤是良性還是惡性，多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，一種進行性的腫瘤性疾病，其特征為骨髓漿細胞瘤和一株完整性的，單克隆免疫球蛋白或蛋白質游離的單克隆性，或輕度過度增生，多發性骨髓瘤常伴有，多發性溶骨性損害，高鈣血癥貧血，腎臟損害，而且對細菌性感染的易感性增高。正常免疫球蛋白的生成受益，發病率估計在十萬分之二到三，男女比例，為1.6比一，大多患者年齡大于四十歲，黑人患者是白人的兩倍，多發性骨髓瘤起病徐緩，早期無明顯癥狀，容易被誤診，多發性骨髓瘤的臨床表現多樣，主要有貧血，骨痛，腎功能不全感染出血，神經癥狀，高鈣血癥，淀粉樣變等。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-11 3930次

• 多發性骨髓瘤有分良性惡性的嗎
  多發性骨髓瘤是良性還是惡性，多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，免疫球蛋白或蛋白質游離的單克隆性，或輕度過度增生，多發性骨髓瘤常伴有，多發性溶骨性損害，高鈣血癥貧血，腎臟損害，而且對細菌性感染的易感性增高。所以要及時就醫，以防病情加重。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 2602次

• 多發性骨髓瘤有良性的嗎
  你好，多發性骨髓瘤是良性還是惡性，多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，免疫球蛋白或蛋白質游離的單克隆性，或輕度過度增生，多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥貧血，腎臟損害，而且對細菌性感染的易感性增高，祝您健康。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-09 4402次

• 多發性骨髓瘤兒童有嗎
  多發性骨髓瘤兒童可能會有，出現本病應積極治療，可以在很大程度上延緩病情發展。多發性骨髓瘤是以廣泛溶骨性破壞為特點的原發性漿細胞惡性腫瘤，本病不僅好發于成年人，兒童也有一定的患病幾率，兒童出現此病可能與遺傳因素有關，患病以后可導致兒童出現貧血、骨骼疼痛、感染、出血等癥狀，嚴重時還可導致患者出現肝臟功能
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 36次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次