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• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

  法洛四聯(lián)癥是一類非常常見的，先天性心臟畸形，可以說是最常見的，一種復雜性先天性心臟病，法洛氏是一個國外大夫的名字，是他在上個世紀首先發(fā)現(xiàn)，并命名了這種疾病，他的四聯(lián)癥是指，這種心臟存在四種合并的畸形，主要包括室間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈瓣狹窄等，四種不同的畸形，那么法洛四聯(lián)癥它是一種，完全可以通過外科手術(shù)，治愈的心臟畸形，法洛四聯(lián)癥它一般來說，孩子剛出生的時候，他臨床癥狀并不明顯，孩子的癥狀，往往出生在六個月以后，才出現(xiàn)緩慢的紫紺型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥他的孩子，如果得了這個疾病，那么他往往會在啼哭的時候，家長會發(fā)現(xiàn)孩子變得非常的青紫，那么隨著孩子慢慢長大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子雖然是長大了，能跑能跳，但他的活動是受限的，經(jīng)常是走著走著孩子會覺得累，產(chǎn)生一種喜歡蹲下來的表現(xiàn)，這些都是法洛四聯(lián)癥，典型的臨床表現(xiàn)，法洛四聯(lián)癥它的外科治療，在以前死亡率很高，但是隨著這二三十年來，先天性心臟病外科的迅速地發(fā)展，在我國一些優(yōu)秀的心臟外科中心，法洛四聯(lián)癥它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奧運會上，一位美國運動員，獲得了冬奧會的滑板的冠軍，那么這個孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四聯(lián)癥的患者，他出生后接受了一期的手術(shù)，在他5歲的時候，才接受了法洛四聯(lián)癥的根治手術(shù)，可見法洛四聯(lián)癥，他的預后是非常不錯的，孩子可以獲得非常好的生活質(zhì)量，甚至可以成為一個對社會有用，對自己負責的一個健康的人。

  

  02:26
  張浩 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院

  2018-09-11 12295次

• 先天性心臟病法洛四聯(lián)癥如何進行診斷？

  法洛四聯(lián)癥是如何診斷的呢，絕大多數(shù)病人，我們可以通過超聲心動圖、胸片以及X線，就可以達到一個初步診斷。有些病人需要進一步完善檢查，比如要明確肺血管的發(fā)育，要明確一些其他的問題，可能還需要心血管造影檢查，有的可以用CT來代替，或者核磁來代替檢查。醫(yī)生通過這些診斷結(jié)果以后，判斷病人是不是能夠一次手術(shù)就完成根治，還是必須要分次，分幾次手術(shù)來進行根治，這些是完全取決于病人自身的肺動脈發(fā)育條件。如果肺動脈發(fā)育足夠，我們就可以一次根治。如果肺動脈發(fā)育不好，沒有達到根治的條件，醫(yī)生通常先采取姑息手術(shù)，也就是說先用手術(shù)的辦法，促進肺動脈發(fā)育，等到達到根治條件，醫(yī)生再來做根治手術(shù)。所以這些檢查，都是為了明確手術(shù)的指征，以及手術(shù)的步驟和手術(shù)的風險性。

  

  01:35
  張輝 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-11-08 3174次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛四聯(lián)癥是最常見的發(fā)紺型先天性心臟病，它的基本病理包括肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨、右心室肥大四種畸形或病變，其中肺動脈口狹窄和室間隔缺損為基本病變。未經(jīng)手術(shù)治療的患者，它的自然病程主要取決于肺動脈口狹窄的嚴重程度，嚴重狹窄者很難存活至成人期。它的主要臨床表現(xiàn)就是發(fā)紺，超聲心動圖對本病的診斷和手術(shù)治療具有重要的意義，同時對是否合并有其他心臟畸形的診斷，也具有重要的臨床價值。
  語音時長 01:12”
  黃穎 主治醫(yī)師河源市人民醫(yī)院

  2019-11-05 1947次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛四聯(lián)癥是最常見的紫紺型先天性心臟病，發(fā)病率約占所有先天性心臟病的10%，占紫紺性先心病的50%，法洛四聯(lián)癥里心內(nèi)畸形包括是間隔缺損，主動脈騎跨，肺動脈狹窄和右心室肥厚四種畸形。法四的病變輕重程度變化比較大，可以很嚴重，表現(xiàn)為肺動脈閉鎖或者接近閉鎖，伴有大量的側(cè)枝血管也可僅為室間隔缺損，伴流出道和肺動脈輕度狹窄，因此法洛四聯(lián)癥的手術(shù)時機以及手術(shù)療效有較大的差異。法洛四聯(lián)癥是一種較重的先天性心臟畸形，如果不治療死亡率很高，據(jù)統(tǒng)計約有25%到30%的患者一歲內(nèi)死亡，40%到50%的患者三歲內(nèi)死亡，70%到76%的患者十歲內(nèi)死亡，90%的患者在二十歲內(nèi)死亡，能活過四十歲的患者不超過5%，常見的死亡原因主要有缺氧所導致的腦血管意外，腦膿腫，充血性心力衰竭，感染性心內(nèi)膜炎等。
  語音時長 1:39”
  張博 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-05 4536次

• 法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  病情分析：確切的說法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟病，一種先天性的心臟畸形。四聯(lián)癥，顧名思義，就是包括室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨、右心室肥厚四種病理畸形。意見建議：因為是先天性畸形，治療上最好的辦法就是手術(shù)治療，矯正畸形。但是手術(shù)方案也因人而異，有的可以根治，有的只能姑息治療。預后的情況取決于術(shù)前肺動脈狹窄的程度和側(cè)支循環(huán)的形成。
  魏亞杰 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-07-04 1502次

• ?法洛四聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛四聯(lián)癥是心臟病，在醫(yī)學里法洛四聯(lián)癥是指肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚等聯(lián)合心臟畸形的病變，屬于嚴重的心臟疾病，主要臨床表現(xiàn)為發(fā)紺、呼吸困難和缺氧性發(fā)作、蹲踞。本病嚴重時可累及心血管、呼吸系統(tǒng)，更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
  周喜玉 主治醫(yī)師遼寧中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院

  2018-12-17 1803次

• 法洛三聯(lián)癥是心臟病嗎
  法洛三聯(lián)癥一般指法洛氏三聯(lián)征，是指肺動脈狹窄，伴有卵圓孔未閉或房間隔缺損和右心室肥厚三者的綜合征，法洛氏三聯(lián)征一般情況下是心臟病，可以通過手術(shù)的方式治療。法洛氏三聯(lián)征是先天性心臟病的一種，發(fā)病率占先天性心臟病的5%-6%，所以法洛三聯(lián)癥是心臟病。患病后患者可能會出現(xiàn)心悸、氣短、乏力、發(fā)育差等臨床表現(xiàn)
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 36次

• 法洛三聯(lián)癥心臟病包括哪些
  法洛三聯(lián)癥心臟病是指法洛三聯(lián)征，是一種先天性的心臟病畸形，包括肺動脈狹窄、卵圓孔未閉或房間隔缺損以及右心室肥厚。法洛三聯(lián)征有可能是因為基因異常或染色體畸變造成的，還有可能是因為妊娠期宮內(nèi)感染、接觸放射線及藥物引起的，如果患者長期生活在高原地區(qū)，也會增加患者得法洛三聯(lián)征的幾率，有可能會導致患者出現(xiàn)心悸
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-05-13 92次