地中海貧血是一組遺傳性的溶血性疾病，是由于遺傳的基因缺陷，使得血紅蛋白中一種或一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或者病理狀態(tài)。地中海貧血最常見(jiàn)的是阿爾法地中海貧血和貝塔地中海貧血兩種。臨床表現(xiàn)主要是貧血的表現(xiàn)，病人可以出現(xiàn)疲乏無(wú)力，頭暈等癥狀，外周血涂片中可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血，紅細(xì)胞大小不等，中心淡染區(qū)出現(xiàn)擴(kuò)大。骨髓中可以出現(xiàn)紅細(xì)胞系統(tǒng)增生明顯活躍，中晚幼紅細(xì)胞明顯增高。地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病，在南方地區(qū)發(fā)病率比較高，北方相對(duì)來(lái)說(shuō)比較少一些。地中海貧血，對(duì)于產(chǎn)前診斷以及新生兒的篩查非常的關(guān)鍵。
什么是地中海貧血
孫明麗副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科
2019-03-0513138次
概述：
對(duì)癥用藥建議：
地中海貧血的治療，主要是以對(duì)癥治療為主，輸血主要是輸入洗滌紅細(xì)胞，以免發(fā)生輸血反應(yīng)。由于病人發(fā)生溶血，導(dǎo)致鐵儲(chǔ)存過(guò)多，可以使用鐵螯合劑來(lái)去鐵治療，一般使用的是去鐵胺。有一些患者也可以使用切脾治療。有條件的患者可以采用造血干細(xì)胞移植，這是目前根治重型地中海貧血的方法。
飲食注意：
可以多吃新鮮的蔬菜和水果，新鮮的蔬菜和水果中含維生素C比較豐富，可以加強(qiáng)去鐵劑治療。容易引起過(guò)敏的魚(yú)蝦蟹等盡量少吃。無(wú)論是蔬菜和水果，一定要洗凈，積極預(yù)防感染。
以上內(nèi)容僅供參考
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 65595次
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 100162次
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什么是地中海貧血？地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個(gè)或多個(gè)珠蛋白基因異常引起的一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)，所引起的溶血性貧血。在臨床上，以溶血以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血為主要臨床特征。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩類。分別累積α珠蛋白基因和β珠蛋白基因。還有少見(jiàn)類型，是由其它珠蛋白基因異常所致，這種疾病呈世界性分布，多見(jiàn)于東南亞地中海地區(qū)，我國(guó)西南、華南一帶為高發(fā)地區(qū)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
徐亞光
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-19 3629次
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什么是地中海貧血？地中海貧血又稱海洋性貧血，主要是因?yàn)樽钤绨l(fā)生于地中海地區(qū)而得名。它是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者容易發(fā)生溶血性的貧血。地中海貧血的患者最常見(jiàn)的是α地中海貧血和β地中海貧血，臨床表現(xiàn)輕重程度不一。比較輕型的地中海貧血患者可以沒(méi)有明顯的臨床癥狀或者僅有輕度的貧血。一般來(lái)說(shuō)中間型和重型的地中海貧血的患者可以出現(xiàn)比較明顯的貧血癥狀，還可以出現(xiàn)肝脾腫大，黃疸，并且有發(fā)育不良的表現(xiàn)。地中海貧血的患者因?yàn)樗且环N遺傳性的疾病，所以如果是夫妻同為輕型的地中海貧血，一定對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:15”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-22 3273次
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李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-24 3902次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
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