概述：
一直以來，勃起功能障礙(ED)對于很多男性來說，都是難以描述的“男言之隱”，而這所謂的“男言之隱”也成為很多成年男性最常見的性功能障礙性疾病，其發病率隨著年齡的增加而增加。但什么是勃起性功能障礙？
勃起功能障礙（ED）是指陰莖持續不能達到或維持足夠的勃起以完成滿意的性生活，其病程在3個月以上。且焦慮、抑郁等精神心理因素和外傷、心血管疾病、糖尿病等疾病都可能導致ED的發生，也有研究證明ED的發生與患者及其伴侶的心理應激狀態密切相關。
對癥用藥建議：
目前5型磷酸二酯酶抑制劑是治療ED時應用最廣泛的一線治療藥物，而他達拉非是環磷酸鳥苷（cGMP）特異性磷酸二酯酶5（PDE5）的選擇性、可逆性抑制劑。其作用機制是當性刺激誘導內皮細胞、腎上腺素能神經元和非腎上腺素能神經元釋放一氧化氮（NO），PDE5受到他達拉非抑制，使陰莖海綿體內cGMP水平提高。導致平滑肌松弛，從而使血液流入陰莖組織，產生勃起。
其不同劑量的他達拉非可有效地治療各種原因、各種程度的勃起功能障礙（ED），并且，相對于輕度的勃起功能障礙（ED）患者，他達拉非對中到重度的勃起功能障礙（ED）治療作用更為明顯，同時他達拉非也可以有效的治療有高血壓、糖尿病、冠心病以及前列腺切除患者的勃起功能障礙（ED）。
特點：
與市面上其他的PDE5抑制劑相比,他達拉非有著服用方便和療效較為顯著的特點,但更為突出的是他達拉非的作用時間長，可持續36h藥效,并且不受高脂飲食和飲酒的影響，可以使患者和伴侶能更加自由地安排用藥時間，更重要的一點是他達拉非在無性刺激下是不發生作用的。同時,他達拉非的安全性和耐受性良好,符合安全、有效、方便的用藥原則,使其成為大多數勃起功能障礙（ED）患者及其伴侶青睞的ED藥物治療選擇。
