SMA是一種常染色體隱性遺傳病，一旦患病建議積極就醫(yī)診治。
該病好發(fā)于家族中曾有過(guò)脊髓性肌萎縮癥患者的人群，兒童、成人均可患病，主要臨床特征表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮，肌無(wú)力通常表現(xiàn)為對(duì)稱性，而且會(huì)進(jìn)行性加重，有些患者會(huì)伴隨有手震顫、舌震顫等現(xiàn)象。隨病情進(jìn)一步發(fā)展，可造成呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)等系統(tǒng)的異常，比如可表現(xiàn)為咳嗽無(wú)力、痰不易咳出、吞咽困難、便秘、腹脹等。
如果患者是兒童或者是嬰幼兒出現(xiàn)了以上癥狀建議到兒科或者是小兒神經(jīng)科就診，若成人患者出現(xiàn)以上癥狀可以到神經(jīng)內(nèi)科就診。一旦確診該病，需要積極配合醫(yī)生治療，以改善患者生存期，提高生活質(zhì)量，該病主要以康復(fù)治療為主，也可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用諾西那生鈉注射液、阿司匹林腸溶膠囊等藥物緩解癥狀。
平時(shí)活動(dòng)要適當(dāng)，而且需保持情緒的穩(wěn)定，避免受到精神刺激。
