孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學(xué)上沒有一個肯定的數(shù)字。
孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院婦產(chǎn)科
2021-12-2317800次
孕婦無創(chuàng)檢查是檢查無創(chuàng)DNA，是產(chǎn)檢項目里面的一項。無創(chuàng)的產(chǎn)前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。
當無創(chuàng)DNA檢查結(jié)果是高風險的話，建議進行羊水穿刺的檢查，因為只有羊水穿刺才能確診。雖然無創(chuàng)DNA的準確性高，但并沒有羊水穿刺那么的高，還是有一定翻盤的可能性的。在這種情況下，建議患者到正規(guī)公立醫(yī)院婦科就診，明確診斷一下，積極配合臨床醫(yī)生，按時做孕期檢查就。
在就診檢查期間，患者注意放松心情，避免過度緊張，影響到檢查結(jié)果。
以上內(nèi)容僅供參考
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羊水穿刺和無創(chuàng)哪個好羊水穿刺和無創(chuàng)，分別有它的優(yōu)缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創(chuàng)在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據(jù)自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創(chuàng)，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創(chuàng)就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 17157次
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無創(chuàng)沒問題需要做羊水穿刺嗎無創(chuàng)沒問題不需要做羊水穿刺。無創(chuàng)包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創(chuàng)沒有發(fā)現(xiàn)問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監(jiān)測。如果無創(chuàng)查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創(chuàng)檢查。
01:01
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-04 7141次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)dna是指通過抽取孕婦的外周血來檢測胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無創(chuàng)的準確性是很高的，根據(jù)不同型號的染色體準確性從90~99％左右，其中21號染色體的準確性是最高的，能夠達到準確性99%。無創(chuàng)高風險一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因為無創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實驗，不能根據(jù)無創(chuàng)高風險就去放棄胎兒，按照標準流程。出現(xiàn)了無創(chuàng)高風險，應(yīng)該做羊水穿刺進行確診實驗，因為通過羊水穿刺，能夠準確的回答胎兒到底有沒有問題，而無創(chuàng)給出的風險值只能說明胎兒有問題的可能性。因此，對于無創(chuàng)高風險的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:11”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-26 14632次
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無創(chuàng)21體高風險怎么辦如果無創(chuàng)DNA體的檢查，提示21三體高風險，建議及時去專科醫(yī)院做羊水穿刺的檢查，羊水穿刺的檢查是百分之百的診斷性，如果仍舊是21三體高風險，應(yīng)該及時的終止妊娠，如果羊水穿刺檢查21三體為低風險，可以繼續(xù)妊娠，沒有問題，不要擔心，不能存在僥幸的心理，因為目前來說無創(chuàng)定位的技術(shù)已經(jīng)達到很高水平，所以提示21三體高風險相對來說準確率可能更高一些。所以應(yīng)該及時去醫(yī)院做相應(yīng)的羊水穿刺診斷檢查。孕期口服鈣片適當?shù)臅裉枺望}低糖低脂飲食，注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，多喝溫水，吃容易消化的食物，避免熬夜，避免著急上火，保持大便通暢，如果隨時有腹痛，陰道流血陰道流液的情況應(yīng)該隨時去醫(yī)院做相應(yīng)的檢查。語音時長 1:30”
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-12-30 13743次
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無創(chuàng)高風險孩子能要嗎無創(chuàng)高風險，對于這種情況，并不能做到百分之百的準確，所以如果只是提示了高風險，下一步還是建議做羊水穿刺來進一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準確性要比無創(chuàng)DNA高。
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2018-12-30 5404次
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唐篩高風險嗎如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創(chuàng)DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
王一清
主治醫(yī)師成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2019-01-24 3404次
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孕婦無創(chuàng)高風險，羊水穿刺翻盤概率孕婦在進行無創(chuàng)DNA檢測時，若結(jié)果顯示高風險，往往會進一步選擇羊水穿刺以明確診斷。然而，羊水穿刺的翻盤概率并非絕對，它受多種因素影響。雖然無創(chuàng)DNA檢測對于染色體異常的篩查準確率較高，但仍有可能出現(xiàn)假陽性或假陰性的情況。因此，當無創(chuàng)結(jié)果高風
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-09-14 0次
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早唐高風險無創(chuàng)低風險還要做羊水穿刺嗎早唐高風險無創(chuàng)低風險一般是指妊娠早期唐氏篩查高風險、無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測低風險，一般不需要做羊水穿刺。唐氏篩查通常是在妊娠早期進行超聲檢查或者血液檢查，能夠查看胎兒是否存在染色體異常，了解胎兒患有唐氏綜合征的幾率。無創(chuàng)產(chǎn)前DNA檢測是通過母體外周血漿當中游離的DNA片段進行測序，進行生物信息分析，從中
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-05-23 0次
