問家族中沒有中度和重度地中海貧血會生出重度
2020-11-12 1334次
病情描述：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 65784次
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 41248次
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重度地中海貧血表現重度地中海貧血，通常表現為出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸的特點，同時不排除還會出現發育不良等表現。比較常見的主要有頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。典型的表現是臀狀頭，長骨可骨折，也有患者表現為頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出。隨著病情的發展，特別是重度地中海貧血未及時治療，通常會導致其他并發癥方面的癥狀，比如我們熟悉的骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及椎骨之間發生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍等表現。語音時長 1:31”
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-08-25 5727次
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重度地中海貧血能活多久對于地中海性貧血主要是由于珠蛋白生成障礙而引起的貧血，它是一種遺傳性的溶血性貧血，由于遺傳的基因缺陷可以導致血紅蛋白當中的一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，而導致貧血或者是病理狀態。緣于基因缺陷的復雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性是非常大的，根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及程度，來進行命名可以分為α地中海性貧血和β地中海型貧血。對于這些患者重型的患者，可能出生之后，很快就出現貧血的癥狀，肝脾腫大進行性加重，出現黃疸，并且發育不良，可以出現頭大，眼距增寬，兩顴突出，長骨也可以出現骨折的情況，對于這一部分患者可能在很早期就可能出現死亡的發生，有可能活不過三個月。語音時長 1:27”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-10-20 13096次
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重度地中海貧血有救嗎地中海貧血指的是珠蛋白生成障礙性貧血，重度珠蛋白生成障礙性貧血有可能有救，重度珠蛋白生成障礙性貧血如果積極配合治療，癥狀可得到一定的緩解，部分患者可能獲得根治。珠蛋白生成障礙性貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血。癥狀較輕的患者一
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-04-26 177次
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α地中海貧血是重度還是輕度α地中海貧血臨床上指的是α珠蛋白生成障礙性貧血，是珠蛋白生成障礙性貧血的一種常見類型，但是無法單獨憑借何種類型判斷是重度還是輕度。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，可分為α型、β型、δβ型和δ型4種，常見的是α和β珠蛋白生成障礙性貧血，而α珠蛋白生成
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-24 394次
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孕婦地中海貧血，怎么看中度還是重度建議您去醫院查血
鄧紅穎
主治醫師亳州市人民醫院
2020-02-25 500次
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地中海貧血有什么不適嗎？
李敏
主治醫師亳州市人民醫院
2020-04-16 1800次
