為你推薦

• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

  01:27
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 4813次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

  01:24
  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 3712次

• 懷孕唐氏篩查要做幾次
  懷孕以后唐氏篩查是必須要做的產檢項目，是為了排除胎兒是否存在遺傳性疾病的一個重要手段。那么懷孕以后唐氏篩查要做幾次呢？唐氏篩查主要包括兩種，一種是早唐篩查，也就是早孕期篩查，一般在12周左右的時候通過抽血以及做B超來共同推測胎兒患有遺傳性疾病的概率。而中期唐篩是指15到20周之間通過抽血同時結合孕婦的年齡以及孕周，判斷胎兒存在先天性遺傳性疾病的風險。正常情況下，對于有條件的孕婦至少要選擇其中的一種唐氏篩查來做，如果有條件最好是兩種都做。但是如果唐氏篩查其中有一個是有問題的，例如存在臨界風險或者是高風險，就需要進一步做無創DNA或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:10”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 13085次

• 早期唐氏篩查
  唐氏篩查分兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。什么是早期唐氏篩查？指的在懷孕12周，通過抽血化驗，同時結合胎兒的nt以及孕婦的孕周、年齡、體重來共同推測胎兒患有十八三體、二十一三體以及開放性神經管畸形的風險值。早期唐氏篩查是很重要的一項產檢項目，能夠在早期發現胎兒有沒有異常情況，它主要是比中期篩查多了一個nt的指標，把這幾個指標綜合性的來進行計算，評估胎兒發生以上幾個指標的風險值。如果早期唐氏篩查出現了高風險的情況，應該及時的做絨毛膜活檢或者是做羊水穿刺進行進一步的確診。
  語音時長 01:08”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 23511次

• 唐篩hcgmom值偏低
  唐篩hcgmom值偏低可能是胚胎發育不良、胎盤功能異常、營養不良、胎兒染色體異常等方面的原因導致的。可以通過服用藥物的方式治療。1、胚胎發育不良：可能是由于黃體功能不全引起，一般會出現流產或者去胎停的現象，可以在醫生指導下服用黃體酮或者地屈孕酮治療，增強體內的孕激素，從而促進胚胎的發育。2、胎盤功能
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-11-27 2737次

• 早唐氏篩查
  唐氏篩查是唐氏綜合征產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中的各種激素的濃度和數量，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、先天疾病的危險系數。羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體。抽取羊水這種方法是有一定的風險的，風險是可能感染，羊
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-21 5822次

• 早唐篩查hcgmom值偏高
  你好
  孫蕾 主治醫師棗莊市中醫醫院（北京中醫藥大學棗莊醫院、北京中醫藥大學第四臨床醫學院）

  2020-02-26 2000次

• 唐氏篩查hcgmom值高一點
  發單子給我看看
  張樹青 副主任醫師大同市第一人民醫院

  2020-03-10 1100次