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• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 8193次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

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  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 4559次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-20 16356次

• 21三體綜合征臨界風險
  1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創DNA或者羊水穿刺來確診。無創DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結果，如果結果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產。
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  張文娟 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-10-16 18683次

• 唐氏篩查18三體綜合征風險率1/9999要緊嗎
  唐氏篩查18三體綜合征風險率1/9999屬于低風險范疇，通常無需過度擔憂，但仍需結合其他檢查結果綜合評估。這一數值表明胎兒患18三體綜合征的概率極低，但并不能完全排除風險，需理性看待篩查結果。篩查方法的局限性：唐氏篩查通過檢測母體血清標志物
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2026-04-10 0次

• 唐氏綜合征篩查高風險怎么辦
  唐氏綜合征篩查高風險需要進一步進行無創DNA檢查或羊水穿刺檢查，如果沒有問題則可以繼續妊娠，如果提示存在高風險問題，則需要終止妊娠。1、無創DNA檢查：對于唐氏綜合征篩查高風險時不需要太過緊張。在此期間，盡量放松，選擇一個合適的時間進行無創DNA檢查。無創DNA檢查可以準確檢測胎兒是否存在先天性遺傳
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-08-16 0次

• 唐氏篩查21三體綜合征生化標志物風險1：
  你好，可以把結果發過來嗎
  鹿志霞 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2021-01-15 2201次

• 唐氏篩查21三體綜合征風險值處于臨界范圍
  考慮是臨界風險，最好進一步檢查羊水穿刺或無創DNA。
  王華英 副主任醫師威縣中醫院

  2021-01-20 1301次