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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 3159次

• 唐氏綜合征高風險是怎么引起的

  導致唐氏綜合征出現高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 4198次

• 唐氏篩查低風險是什么意思
  唐氏篩查是指在早孕期或者是中孕期通過抽血，化驗血液當中的指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡共同推測，胎兒患有18三體，13三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐氏篩查的本質上是一種篩查性質的實驗，它給出了結果是一個風險值，并不是一個確診性的實驗，羊水穿刺是一個確認性的實驗，它給出的結果是“是或者是不是”。對于唐氏篩查結果來說，一般主要就是兩類，一類是低風險，一類是高風險，唐篩的高風險一般提示胎兒可能有問題，需要做羊水穿刺進行確診。而唐篩的低風險一般提示胎兒患有遺傳性疾病的可能性是比較低的，一般是不需要進一步做檢查確診的，后期只需要把系統b超做好就可以，因此唐篩低風險一般提示胎兒沒有什么問題。
  語音時長 1:18”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-14 17401次

• 唐氏篩查臨界風險
  唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 15639次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次

• 孕婦早唐屬低風險,中唐是否也是低風險
  孕婦早唐一般是指懷孕早期唐氏篩查，中唐是指懷孕中期唐氏篩查，懷孕早期唐氏篩查低風險如果胎兒一切發育正常，懷孕中期做唐氏篩查的時候一般也是低風險，如果在此期間胎兒生長發育出現了異常，可能就不是低風險。懷孕早期做唐氏篩查一般是在懷孕11周到13周之間進行，通過檢查后能夠了解胎兒是否存在染色體遺傳性疾病，
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-10-28 413次

• 做唐氏篩查檢查低風險
  你好，如果檢查的結果是低風險，那是說明是正常的。
  朱海燕 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2020-05-27 1101次

• 唐氏低風險f-βhcg偏高
  請問有去醫院做相關的檢查嗎？如果有的話麻煩把檢查結果給我們看下
  李順華 副主任醫師莒縣中醫醫院

  2020-04-26 1402次