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• 神經纖維瘤和神經纖維瘤病的區別

  神經纖維瘤病是一種基因遺傳相關的神經皮膚綜合征，它表現為神經系統有多發的多樣性的病變，而皮膚也會有相應的表現，在皮膚的表現上，患者常見的突出的表現是皮膚多發的神經纖維瘤以及皮膚的咖啡斑，特別是發生在腋窩和腹股溝區的咖啡斑，要警惕神經纖維瘤病的可能。而在神經系統的表現，可以表現為顱內、椎管內多發的神經纖維瘤、神經鞘瘤、腦膜瘤、脊膜瘤、膠質瘤等。除此之外患者還可以表現為，頭顱巨大、身材矮小，虹膜錯構瘤，白內障等一系列表現，所以對于這些患者應該提高警惕。而神經纖維瘤，特指神經纖維發生的腫瘤，它可以作為，神經纖維瘤病的表現之一，特別是多發性的神經纖維瘤，要考慮神經纖維瘤病的診斷。另一方面它也可以包括，散發的單個的神經纖維瘤，這種情況患者并沒有，神經纖維瘤病的表現，只是表現為一條神經根的，單發的神經纖維瘤，我們僅需對神經纖維瘤進行切除，患者就可以達到治愈。而神經纖維瘤病的患者，我們一般是要在患者，引起嚴重癥狀的病變的情況下，才會對引起癥狀的病變進行切除，因為這些患者，是沒有辦法進行徹底治愈的。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-11-19 20587次

• 神經纖維瘤病

  神經纖維瘤病，是基因遺傳相關性的疾病，可以包括神經纖維瘤病的Ⅰ型和神經纖維瘤病的Ⅱ型。這兩種類型，是由不同的基因突變造成的，患者在臨床表現上，常有皮膚的多發的咖啡斑，特別是腹股溝區和腋窩的咖啡斑。同時可以有皮膚的，多發的神經纖維瘤，以及顱內和椎管內的多發的神經纖維瘤。患者還可以出現先天性的白內障、虹膜的錯構瘤以及顱內膠質瘤、前庭神經細胞瘤、前庭神經的神經鞘瘤、腦膜瘤等一系列的表現，主要表現為皮膚和神經系統的，多發的腫瘤，叫做皮膚和神經的綜合征。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-18 18646次

• 神經纖維瘤
  神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經及細胞發育異常導致多系統損害，根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病一型和二型，主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高?；蛭挥谌旧w17q11.2，患病率為3/10萬。二型神經纖維瘤病，又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q，幾乎所有的病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整、不突出平面，好發于軀干非暴露部位。大而黑的色素沉著提示簇狀神經纖維瘤；位于中線提示脊髓腫瘤。皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病，主要分布于軀干和面部皮膚、也見于四肢，多呈粉紅色，數目不定；約50%的患者出現神經系統癥狀，主要由中樞周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-31 12534次

• 乳腺纖維瘤屬于神經纖維瘤嗎
  乳腺纖維瘤是常見的乳腺良性腫瘤，常常發生于年輕的女性，以20歲到25歲之間比較多見。乳腺纖維瘤的發生主要是體內雌激素水平過高，雌激素可以刺激乳腺的纖維細胞發生增殖，從而形成了乳腺纖維瘤。乳腺纖維瘤不屬于神經纖維瘤，它們的組織來源不同，乳腺纖維瘤的組織來源主要是纖維細胞，而神經纖維瘤的組織來源主要是神經纖維，神經纖維增殖以后形成了神經纖維瘤。所以乳腺纖維瘤和神經纖維瘤是兩個疾病，二者是有本質區別的。
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  劉歡歡 副主任醫師北京市第一中西醫結合醫院

  2019-11-04 3157次

• 神經纖維瘤1型和2型的區別
  神經纖維瘤1型和2型的區別包括病因、發病年齡、臨床表現、治療方法和預后。如有身體不適要及時就醫。1、病因：神經纖維瘤病1型由腫瘤抑制基因神經纖維蛋白（NF1）基因突變引起，此基因位于染色體17g11；神經纖維瘤病2型由位于22號染色體上的（NF2）基因突變引起。2、發病年齡：神經纖維瘤病1型多見于青
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-05-23 0次

• 神經纖維瘤1型嚴重嗎
  神經纖維瘤1型一般情況下比較嚴重。神經纖維瘤1型是一種常染色體顯性遺傳病，主要是由于基因缺陷引起，常出現在中樞神經或者其他系統，神經纖維瘤1型出現時會導致周圍的神經有壓迫癥狀，如果發生在顱內，可能會導致患者出現發育障礙、學習困難和癲癇發作等癥狀，如果發生在眼部，還可能會影響患者的視力，如果腫瘤發生了
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-03-14 1580次

• 神經纖維瘤2型
  你好有去過醫院嗎？
  黃鳳飛 主治醫師高州市人民醫院

  2020-04-29 2202次

• 神經纖維瘤
  有什么癥狀？多久了？醫院就診過嗎？具體情況說說。
  康帥 主治醫師嘉興市第二醫院

  2020-03-24 1800次