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• 兩性畸形染色體

  兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院

  2018-11-07 11014次

• 肝功能1號是檢查什么

  肝功能1號一般是指當地檢驗科，對于肝功能檢查的一個編號，不同的實驗室檢查內容可有不同。一般來說肝功能一號，主要可能包括以下幾項內容：第一，轉氨酶。比如像谷丙轉氨酶ALT、谷草轉氨酶AST、轉鈦酶GGT、堿性磷酸酶ALP；第二，有些單位可能還會包括膽紅素，像總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素；第三，有些單位還會包括白蛋白、總蛋白、球蛋白等等。不同檢驗科室，對于肝功能1號的內容，可能稍有不同，但是主要內容主要包括以上這些。通過這項檢查目的是為了，更好的觀察患者是否有肝功能異常，是否有黃疸。對于我們判斷患者的肝功能，有很好的協(xié)助作用。

  

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  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2021-02-02 19853次

• 女性染色體易位的原因
  女性染色體易位的主要原因，是由于先天的基因發(fā)育不良而導致。這是一種先天性的疾病，也有極少數患者是由于后天基因發(fā)生變異出現。一般患者屬于先天基因缺陷，目前對這個疾病也沒有比較好的治療方法。對于女性來講，容易引起不孕癥，而且還可能會懷孕之后導致發(fā)生死胎和流產。染色體易位對女性來講，是無法治療的，在臨床上如果想受孕，生一個健康的寶寶，可以選擇做第3代試管嬰兒的方法進行受孕。
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  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2020-07-08 4349次

• 羊水穿刺13號染色體異常會怎樣
  羊水穿刺13號染色體異常，需引產終止，妊娠。13號染色體異常的胎兒出生之后，往往有生長發(fā)育的障礙，喂養(yǎng)困難，生活自理能力差，智力低下，肌張力低下等表現；外觀表現為頭小，甚至前額后縮，有先天性的白內障，虹膜缺損，視網膜發(fā)育異常，甚至是無眼，合并有耳聾，心臟發(fā)育的畸形，比如是室間隔缺損；消化系統(tǒng)發(fā)育異常，如結腸旋轉不良，胰腺異位。13號染色體異常的新生兒出生之后，不僅會增加社會的負擔，也會加重家庭的痛苦，所以如果羊水穿刺提示13號染色體異常需引產，終止妊娠。
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  吳傳歡 主治醫(yī)師九江市婦幼保健院

  2019-10-28 6696次

• 11號染色體決定什么
  11號染色體決定了人體的生長健康狀況和遺傳基因是否正常。人類通常有23對染色體，22對常染色體，一對性染色體。11號染色體為其中的一對常染色體，11號染色體是富疾病基因染色體。11號染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB，包括用新方法發(fā)現的1524個編碼蛋白基因和765個人類假基因，一種核
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-02-15 1256次

• 8號染色體代表什么病
  8號染色體是人類基因組中的23對染色體的其中之一，一般來說，8號染色體代表了患兒發(fā)育緩慢或者是8p11骨髓增生綜合征等疾病。1、發(fā)育緩慢：8號染色體缺失的患兒生長發(fā)育較正常兒童更緩慢，主要表現為語言發(fā)育遲緩和運動發(fā)育遲緩。相較于正常孩子，患兒語言理解能力和語言表達能力的獲得都會推遲，運動能力如跑、跳
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2022-02-23 1877次

• 染色體9號和12號染色體發(fā)生易位
  需要做三代試管嬰兒了
  安麗娟 主治醫(yī)師河北醫(yī)科大學第二醫(yī)院

  2020-10-17 1901次

• 老公1號、4號染色體易位,9號傾倒
  你好，檢查結果拍了發(fā)一下
  單敏 主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院

  2021-01-24 1200次