肥厚型心肌病的病人常無法查找病因，常常有明顯的家族史，多為常染色體顯性遺傳，肌腱收縮，蛋白基因突變導致發病，其余病人的病因尚未明確。
典型的形態學改變是不對稱的心室間隔增厚，也有心肌均勻肥厚或者心尖部肥厚的類型，心室腔變小，組織學改變是心肌細胞肥大，形態特異，細胞排列紊亂。
肥厚型心肌病的病因及病理改變
董愛芝副主任醫師
聊城市第二人民醫院 心血管內科
2018-07-20 2071次
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肥厚型心肌病超聲表現肥厚型心肌病，顧名思義就是心肌的肥厚，這種肥厚它是很有特點的，它是有區別于我們高血壓，造成的這種心肌病的肥厚。那種肥厚的話，是一個心肌的均勻性的肥厚，而我們這種肥厚型心肌病，它的肥厚是以不均勻的肥厚，主要是以心室間隔的這種肥厚為主。它的這個肥厚是很有特點的，當然肥厚型心肌病，也有一部分是均勻性的肥厚，但是那個占的比例比較小。肥厚型心肌病最主要的比例，還是以室間隔的肥厚為主，這是它的特征。
01:00
于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 5796次
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肥厚型心肌病的治療效果如何肥厚型心肌病的話，根據它的這個類型，有的肥厚型心肌病，是以心室間隔的增厚為主。這種病人，我們現在的治療方式也比較多，可以進行我們的射頻消融治療，可以手術切除，也可以裝這個起搏器，然后讓它收縮的時間，來做到人工的調整，來減小這個肥厚型心肌病，它對人體引起來的不良影響。因此，在目前各種措施影響下，肥厚型心肌病的預后，還是能夠得到很大的改善的。
01:07
于紅
主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院
2019-09-05 3606次
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肥厚型心肌病的病理改變心臟外觀擴大，心肌肥厚，主要為左心室肥厚，重量增加。心室腔容量正常或者是減少，可見散在的纖維化病灶，約70%的病人由于二尖瓣前葉相對的左心室內膜特征性纖維斑塊，乳頭肌肥大，游離壁和室間隔均可肥厚。病變絕大多數累及室間隔。5%的患者心肌肥厚對稱，95%作為不對稱性肥厚，國人室間隔最大厚度長為20至25毫米。國外學者報道常為35至45毫米，最大厚度為52毫米。約3%的肥厚型心肌病患者有嚴重的原發性二尖瓣脫垂，乳頭肌肥厚型心肌病造成左室中度梗阻，而心尖肥厚型則不形成梗阻。左室流出道梗阻常伴有右室流出道梗阻，占10%至15%。關鍵可以見到心肌纖維排列紊亂以及肥大和增大，其形態明顯異常，核周有光環圍繞，系嚴重的糖原堆積，具有特異性和診斷價值。語音時長 1:39”
孫瑞英
主治醫師保定市第一中醫院
2018-11-12 4260次
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肥厚型心肌病病因肥厚性心肌病是一種原因不明的心肌疾病，特征為心室璧呈不對稱性肥厚，常侵及室間隔，心室內腔變小，左心室血液充盈受阻，左心室舒張期順應性下降。一般肥厚型心肌病是常染色體，顯性遺傳性疾病，60%~70%為家族性，30%~40%為散發型，家族性病例和散發病例，兒童病例和成年病例，具有同樣的致病基因改變；目前已證實至少14個基因突變與肥厚型心肌病的發生疾病的狀況有關，其中有10種是編碼肌小節結構蛋白的基因，絕大部分突變為是這些基因，一般青少年比較多見。語音時長 1:17”
馮澤瑞
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-09-13 1753次
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肥厚型心肌病的預后如何此病的預后差異性較大。肥厚型心肌病是青少年猝死的較為常見原因之一，是一種遺傳性心肌病。此病可能會出現的并發癥，有心房纖顫，心力衰竭，栓塞，如果是一些癥狀比較輕微的患者，可能會愈后較好，并不明顯影響其壽命。
魏曉冬
主治醫師哈爾濱市第一醫院
2018-11-26 2001次
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肥厚型心肌病能好嗎病情分析：肥厚型心肌病是不能好的，只能通過藥物進行控制。而且肥厚型心肌病有遺傳傾向，一旦發病就不能夠逆轉。另外肥厚性心肌病屬于是發生了器質性的改變，主要的癥狀就是心肌比較肥厚。意見建議：建議患者在治療上可以長期使用降低心肌收縮力的藥物與β受體阻滯劑藥物進行治療，用來降低心肌的收縮力，這可以延長患者的壽命。同時需要不定期的到醫院進行就診，復查。
田鵬飛
主治醫師淄博市第一醫院
2020-02-20 2302次
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楊士偉
主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院
2022-01-24 204次
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肥厚型心肌病的病理改變是什么肥厚型心肌病的病理改變是心室非對稱性肥厚，本疾病一般不能自愈。肥厚型心肌病主要是遺傳性基因突變引起的，在胎兒時期由于兒茶酚胺產生過多或活性增強，導致心肌細胞排序紊亂以及室間隔非對稱性肥厚，臨床癥狀與左心室流出道梗阻、心功能受損、快速或緩慢型心律失常等有關，常見的癥狀一般有呼吸困難、胸痛、心悸、全身乏
李飛
副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院
2022-05-13 203次
