為你推薦

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個法文的翻譯，它是由兩位法國的醫學家發現的一種疾病，用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點是有三聯征，就是一個是葡萄酒斑，一個是患肢增粗增長，第三個是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 14515次

• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發的美尼爾，內耳眩暈這樣的疾病。而是比如說后循環障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說椎基底動脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現，類似于美尼爾癥，但它不是原發的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對因治療，對癥治療，才能取得良好的效果。

  

  01:08
  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-29 292052次

• 小兒馬方綜合征是什么
  馬方綜合征是一種遺傳性病，常來自顯性遺傳，患病的特征多表現為四肢、手指、腳趾細長，不均勻身高、明顯的超出正常人，大部分都伴有心血管系統異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾病，甚至有可能有主動脈瘤。這種情況對于馬方綜合征，首先可以肯定屬于是遺傳病而且是常染色體顯性遺傳，往往有這種家族史，另外侵犯骨骼肌系統、心血管系統最為常見，系統主要是侵犯到心臟的瓣膜，還有可能會形成主動脈夾層、主動脈瘤等情況。
  語音時長 01:17”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-19 2438次

• 小兒馬方綜合征如何預防
  小兒馬方綜合癥發病機制不是太詳細，證實是一種遺傳性疾病，是常染色體的一種顯性遺傳，所以這種情況沒法預防。但是出現了這種情況應該盡早的確診，確診以后盡量的預防一些并發癥，比如說出現了一些骨骼方面的異常，四肢細長，肘關節的外展就要懷疑做心臟彩超的檢查，如果發現有主動脈夾層，或者說是有主動瘤，瓣膜疾病，那就高度懷疑，一定要盡早采取手術治療的方法，預防更嚴重的并發癥出現。
  語音時長 01:12”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-05-16 1794次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  病情分析：小兒馬方綜合征是屬于一種染色體遺傳性的病變，這是屬于一種基因的問題。如果癥狀嚴重，一定會伴有發育不良以及牙齒細長的情況，甚至會導致神經系統發生病變。意見建議：所以早期發現要及時的才去診斷和治療，首先要去醫院做一個體檢和心電圖以及CT的檢查。然后如果孩子是成畸形的，可以采取手術治療，如果心血管系統有病變，可以采取抗心律失常的藥物來進行治療。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2019-04-01 1601次

• 什么是小兒豹皮綜合征
  病情分析：小兒豹皮綜合征主要表現為小兒出現多發性黑痣，心電圖有異常，先天性心血管異常、眼異常、生殖器異常、骨骼異常、身體發育障礙、神經性耳聾、中樞神經異常、全身斑疹近似豹皮色素斑。意見建議：小兒豹皮綜合征應該根據具體的癥狀咨詢醫生的意見。應養成飲食的好習慣，不偏食，不挑食，患者應多吃些清淡的食物，多吃水果蔬菜。
  王松男 副主任醫師錦州市中心醫院

  2019-04-06 1201次

• 什么是小兒馬方綜合征
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，是一種顯性遺傳，主要是染色體發生了改變，影響大腦大血管、骨骼等多種堆積，該病與先天性蛋白質代謝異常有關，從而影響了小兒器官發育的不良及出現功能異常，任何一方攜帶此病基因，子女的發病率都在百分之50左右。小兒一般多為前期就能發現，在骨骼方面主要表現為四肢細長，上
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-08-16 1253次

• 小兒馬方綜合征怎么治
  小兒馬方綜合征是一種遺傳性結締組織疾病，由于硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織堆積，影響彈力纖維和其他結締組織纖維的結構和功能，使相應的器官發育不良、功能異常，常染色體顯性遺傳，患者身高明顯超出常人且消瘦，四肢、手指、腳趾細長不勻稱，足部有明顯的外翻，伴有心血管系統的異常，特別是合并心臟瓣膜方面的疾
  王道方 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-06 1219次