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• 脊髓栓系是什么

  脊髓栓系是因為先天或者后天的原因，導致脊髓圓錐和馬尾神經(jīng)被牽拉固定，產生脊髓圓錐或者馬尾神經(jīng)缺血缺氧。那么這種牽拉，如果導致了患者出現(xiàn)某些癥狀，就叫做脊髓栓系綜合征。主要表現(xiàn)為下肢的感覺運動障礙、大小便的障礙、足的畸形、疼痛等等。先天的脊髓栓系，主要是神經(jīng)管畸形，那么它和脊柱裂密切相關。造成先天性脊髓栓系的原因，可能有脊髓脊膜膨出、脊膜膨出、脂肪瘤、皮毛竇等等，后天的脊髓栓系的原因，包括創(chuàng)傷、出血、腫瘤、手術粘連、炎癥等等，這些因素也可能造成脊髓栓系，叫做后天性或者繼發(fā)性的脊髓栓系。

  

  01:35
  尚愛加 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-15 28287次

• 脊髓壓迫癥是什么表現(xiàn)

  脊髓壓迫癥的表現(xiàn)，和脊髓所有的損傷的表現(xiàn)，基本上大同小異。由于脊髓壓迫，可以給脊髓帶來損傷，脊髓壓迫我們常分為，髓內的壓迫和髓外的壓迫，這兩點是不太一樣的。一般髓外的壓迫它有一個特點，就是可以造成疼痛，它的壓迫的表現(xiàn)，是自下而上發(fā)展的，造成的危害，自然是運動的障礙、感覺的障礙、括約肌的障礙。而髓內的壓迫，它是向外擴張性的，它的表現(xiàn)對于疼痛來說，相對是比較輕的，主要的表現(xiàn)還是由于對運動系統(tǒng)，和感覺系統(tǒng)的障礙比較突出。而且對于括約肌的障礙，在早期就可以出現(xiàn)，它的發(fā)展是自上而下的，這是脊髓壓迫兩個，就是壓迫部位不同，而表現(xiàn)出來的特點。

  

  01:46
  呂志勤 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-10-30 8164次

• 脊髓小腦性共濟失調
  脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型。共同的特征就是中年發(fā)病，然后常染色體的顯性遺傳，還有共濟失調的表現(xiàn)可分為21種亞型，在我們中國以第一種亞型最為常見，共同病理改變，主要就是小腦、腦干、脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自特點：一，主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷，很少會累積黑痣，基底節(jié)，脊髓前角細胞。二，以下的感染和腦橋小腦損害比較嚴重。三，注意損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:35”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-22 4888次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基底節(jié)、脊髓前角細胞；二型是以下的感染和腦橋、小腦損害比較嚴重；三型主要損害腦橋和脊髓小腦束。
  語音時長 1:33”
  焦彥嶺 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 6457次

• 脊髓小腦性共濟失調的表現(xiàn)是什么
  病情分析：脊髓小腦性共濟失調，表現(xiàn)為肢體障礙，或者是手腳不協(xié)調，語言功能部分障礙等等。意見建議：這樣的患者一定要查明是什么原因而造成的共濟失調，建議可以使用抗生素或者是調理共濟失調的藥來幫助緩解治療病情，建議平時應該多加注意，合理的飲食，要以清淡為主，注意觀察病情。
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-03-06 1701次

• 脊髓小腦性共濟失調的癥狀有哪些
  病情分析：脊髓小腦性共濟失調是一種常染色體顯性遺傳疾病，目前已發(fā)現(xiàn)超過40種臨床分型，共同表現(xiàn)，包括中年隱匿起病，進展緩慢，以下肢共濟失調為首發(fā)癥狀，繼而出現(xiàn)雙手笨拙及意向性震顫，上肢共濟失調和構音障礙也是早期癥狀，還可伴有眼球震顫等眼部癥狀。意見建議：脊髓小腦性共濟失調的患者不應過度悲觀，應冷靜面對病情，保持適當?shù)捏w育運動，保證每日食物的正常供應，保證每晚的睡眠質量，及時就醫(yī)，在醫(yī)師的指導下進行治療。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-07-01 1403次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦束受到損傷很少會累及黑質、基底
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2021-12-03 508次

• 脊髓小腦共濟失調
  脊髓性小腦共濟失調是遺傳性共濟失調的主要類型，共同的特征是中年發(fā)病，常染色體的顯性遺傳，有共濟失調的表現(xiàn)，可分為21種亞型，在中國以第一種亞行最為常見，共同的病理改變，就是主要是小腦腦干脊髓變性萎縮。但是不同的亞型各有各自的特點，一型主要是小腦腦干的神經(jīng)元丟失，脊髓小腦宿受受到損傷很少會累及黑質、基
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 322次