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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 15514次

• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 4811次

• 唐氏兒睡覺有什么癥狀
  唐氏兒睡覺一般會有伸舌、流涎等癥狀，唐氏兒睡覺時可能舌頭暴露在外，流口水等經常的現象，而且有睡覺時間長不易哭鬧等特點。唐氏兒主要是根據特殊面容和染色體檢查來診斷的，該病特殊面容表現為鼻梁低、眼距寬、眼裂小、雙眼外側斜向上方、耳朵小，常伴有張口伸舌等特殊面容，生長發育遲緩，多數會伴有多種畸形，如先天性心臟病，男性多會伴有隱睪、小陰莖等。該病無特殊的治療方法，主要是經過早期康復治療使寶寶的體能和智力發育得到改善，使孩子能夠生活自理。
  語音時長 01:10”
  孫艷敏 主任醫師四平市中心人民醫院

  2022-08-01 3349次

• 新生兒怎么確定唐氏兒
  唐氏兒又叫21三體綜合征，另外一個名字叫做先天愚型，是因為多了一條21號染色體而導致的疾病。這種小孩具有特殊面容，比如說：眼距寬、鼻根低平、眼瞼小、眼外側上斜、耳朵小、舌頭常常伸出到口外、流口水、頭圍也比較小、頂部比較短、手掌通常可以看到通貫掌紋。而且這種小孩子常常伴有其他部位的畸形，比如說先天性心臟病等等，也因為免疫力比較低下，所以也更容易患各種感染性疾病。怎么確定小孩子是唐氏兒？在新生兒期，主要是根據小孩子的特殊面容進行判斷，如果在可醫的狀態下，可以做一個染色體的核心分析，這個是金標準也是最準確的。
  語音時長 01:30”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-04-28 9749次

• 16周有胎動卻是唐氏兒怎么辦
  應該做中期引產。但是如果寶寶特別珍貴，可以去上級醫院進一步做羊水穿刺檢查，來明確診斷。如果羊水穿刺還是唐氏兒，還是需要做中期引產。引產后注意休息，避免受涼，少喝湯汁。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-18 2702次

• 新生兒怎么確定唐氏兒
  病情分析：確定寶寶是不是唐氏兒，一定要到正規醫院，通過B超檢測。也可通過體貌外表特征，進行初步判斷，如：口水多，眼距寬，身材矮小，頭圍偏小等。同時伴有睡覺時間長、喂養困難、吸吮無力等癥狀。意見建議：寶媽媽在懷孕期間，一定要做好定期體檢的工作。并及時補充高蛋白、高營養的物質，增強寶寶免疫功能。平時注意保持充足睡眠時間，養成良好規律的作息時間，做好防寒保暖工作。
  彭慶明 主任醫師吉安市中心人民醫院

  2020-06-29 2004次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次

• 唐氏兒有聰明的嗎
  唐氏兒臨床上指小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征通常沒有聰明的。小兒唐氏綜合征是由于21號染色體異常導致的染色體病，其發病原因與母親高齡、遺傳因素有一定的關系，經臨床研究表明，孕期母親的年齡越大患病的風險越高，而且35歲以上的孕齡期女性發病率會明顯上升。因為小兒唐氏綜合征的患者智力會低于正常人，還會出現
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-08-30 0次