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• 西地那非和他達拉非哪個效果好

  西地那非是第一代治療勃起功能障礙的藥物，他達拉非時新一代治療勃起功能障礙的藥，都能有效的用于男性患者。人體耐受性不同，具體服用效果可根據個人體質選擇合適的藥物。西地那非是5型磷酸二酯酶抑制劑，對動脈血管擴張作用，可以有效改善陰莖海綿體平滑肌的松弛度，使患者對性刺激產生自然的勃起反應，有效的提高陰莖的勃起硬度，從而達到增強性功能的目的。患者在服用時要需要注意，每日最多服用1次，藥物服用后一般需要半個小時-1個小時起效。飲酒和高脂食物都會影響藥效，應空腹服用或者進食兩個小時后服用，服用前后不能飲酒。患者如有心腦血管疾病，高血壓等疾病，服用西地那非前需要咨詢醫師或藥師，在醫師或藥師指導下用藥。正在服用硝酸酯類藥物，如硝酸甘油、單硝酸異山梨酯片等，需禁止服用本品。

  

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  陳帥 藥師妙手互聯網醫院

  2020-08-31 73900次

• 西地那非跟他達拉非有什么區別

  西地那非和他達拉非都是治療勃起功能障礙的藥物，都屬于選擇性5型磷酸二酯酶抑制劑，都可以起到改善勃起硬度、延長勃起時間、改善勃起功能的作用，區別在于西地那非是短效助勃藥，而他達拉非是長效助勃藥，西地那非上市早，他達拉非上市晚。西地那非和他達拉非的作用機制相同，藥物可以通過提高血液中的一氧化氮水平，松弛陰莖海綿體平滑肌，擴張海綿竇，能讓血液迅速流入陰莖內，讓陰莖能快速充血勃起，從而改善勃起功能。一般使用的西地那非，比如常見的（金戈）西地那非等等，通過了一致性評價，藥效可以維持4個小時，在性刺激下起效，不會影響平時的工作和生活。對于有慢性病、原發病的老年人也是可以服用西地那非來治療勃起功能障礙的。如需用藥，或想了解更多用藥知識，請咨詢醫生或藥師，在其指導下，合理用藥。

  

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  王建龍 副主任醫師北京醫院

  2021-11-01 58107次

• 他達拉非和西地那非的區別
  他達拉非和西地那非都屬于pde5抑制劑也就是磷酸二酯酶抑制劑，但是，半衰期是不一樣的，這是二者最主要的區別。他達拉非的半衰期更長，可以維持24小時，西地那非的半衰期更短。所以，他達拉非患者早晨吃一粒，可以等到下午或者晚上起效，而西地那非需要在性生活前使用，才可以取得明顯的療效。枸櫞酸西地那非有國產藥物，也有進口藥物。患者如果存在勃起功能障礙，要到正規公立三級甲等醫院男科就診，醫生檢查之后如果需要使用藥物，可以使用他達拉非或者西地那非進行治療。
  語音時長 01:10”
  姚家喜 主治醫師河西學院附屬張掖人民醫院

  2021-02-06 38449次

• 他達拉非片和西地那非片有區別嗎
  他達拉非片和西地那非的區別甚微，因為這兩種藥物都是治療男性陰莖勃起功能障礙的常用藥物，治療作用都是舒緩陰莖海綿體平滑肌，增加陰莖海綿體血流量，引起陰莖勃起，增加勃起后的硬度。兩者的區別通常是指名稱稱呼上的叫法不同，男性患有性功能勃起障礙時可以在醫師指導下服用這兩種藥物給予治療。服藥期間還應當禁止服用具有補腎壯陽功效的藥物，否則容易使陰莖異常勃起導致睪丸疼痛，影響人正常性生活。
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  高建軍 主任醫師濰坊市婦幼保健院

  2021-09-18 11893次

• 他達拉非和西地那非的區別是什么
  病情分析：他達拉非和西地那非的區別是兩者成分不同，且效果和持續時間不同。他達拉非效果相對較好，持續時間較長，通常藥效可維持36小時左右，此藥物可選擇服用時間，且療效穩定。而西地那非持續時間較短，通常可維持4小時左右，一般需在性生活前一小時或30分鐘服用，以達到更好的效果。意見建議：服用此類藥物最好在空腹或飯后2小時，由于食物可能會影響該類藥物的吸收和效果，如果剛吃完高脂肪食物后服用，則需要較長時間才會發揮藥物療效。
  褚彥璽 副主任醫師鶴崗市人民醫院

  2020-07-15 17015次

• 他達拉非和西地那非區別是什么
  病情分析：他達拉非和西地那非的區別主要為:第一，他達拉非的有效作用時間較長，一般為2~3天，而西地那非的有效作用時間較短。第二，飲食對于他達拉非的效果影響較小。第三，他達拉非對于老年有前列腺增生的患者效果較好。意見建議：在用藥期間，不能飲用含有酒精的飲料，不能吃含有硝酸酯的藥物，如用藥后有明顯身體不適，需要及時去醫院就診。
  陳冰 主任醫師內蒙古自治區婦幼保健院

  2020-07-14 9313次

• 西地那非和他達拉非的區別
  西地那非與他達拉非的區別包括藥效時長、起效時間、服用方式、副作用、適應癥以及藥物相互作用等，這些差異會影響患者的使用體驗和治療效果，以下是具體情況：1、藥效時長與起效時間他達拉非的藥效可持續長達36小時，起效時間通常在1小時左右，為患者提供
  王建龍 副主任醫師北京醫院

  2024-12-31 0次

• 伐地那非和他達拉非的區別
  伐地那非和他達拉非都是治療男性勃起障礙（ED）的藥物，通過抑制人體陰莖海綿體內降解cGMP的磷酸二酯酶5型(PDE5)，增加性刺激作用下海綿體局部內源性的一氧化氮的釋放，使得平滑肌松弛，增加人體陰莖海綿體血流，從而增強性刺激的自然反應。ED使得高達50%的40-70歲年齡段的男性人群性生活受到影響。
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2019-04-09 62032次