其實先天性膈疝，是我們生活中比較常見的一種疾病。它主要就是在于孩子胚胎時期，還有就是胎兒時期發育過程中，可能出現這種膈肌發育的缺損。然后還有就是比如可能面臨著，在形成過程中，食道裂孔發育的缺損，導致腹腔的內容物進入胸腔這種情況，就是所謂的膈疝。所以膈疝來說很容易理解，但是對于我們家屬來說，一旦說考慮這方面疾病，需要到醫院及時進行就診，及時進行治療。
什么叫先天性膈疝
李廣主治醫師
陸軍總醫院附屬八一兒童醫院 新生兒外科
2019-11-124828次
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先天性膈疝能治療嗎先天性膈疝，不管還是先天、后天，它是一個膈肌的一個這種缺損，咱們都可以通過這個手術的方法，進行一個糾正。然后就是通過現在腫瘤的方法，就是腹腔鏡手術，對膈肌做一個修補，并采用一個補片假體局部加強，這樣就避免術后復發。所以病人如果有這種先天性膈疝，還是應該及時的到這個，正規的大醫院去就診去手術治療。
01:00
楊慧琪
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-12-02 3814次
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先天性膈疝并發癥有一部分患者，由于某種原因，膈肌有一個先天的缺損，這種就導致了腹腔的臟器。通過這個缺損跑到胸腔里，比如說最常見的有胃，甚至有的病人有脾，也疝入到胸腔，有的病人肝臟、結腸，都跑到這個胸腔里。可想而知，這種腹腔的臟器移位到了胸腔，它引起的第一個并發癥，就是對胸腔的肺和心臟，造成了一個壓迫。嚴重的情況下，病人就會出現這種呼吸困難，胸疼的癥狀。另外如果有這種胃、結腸，這種消化道臟器，通過這個缺損疝入到胸腔，他們容易影響。出現腸梗阻，容易出現卡壓的癥狀，這些是膈疝的一個主要的并發癥。
01:14
楊慧琪
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2019-12-02 3393次
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先天性膈疝原因病因目前尚不清楚但越來越多研究表明，該病的發生與遺傳因素和環境有害因素共同作用有關，一些農藥及藥物與cadh有關，遺傳最常見的是第13、18、21號染色體異常，染色體結構異常，有重復、缺失、轉位導致。其主要病理特點為膈肌缺損，腹腔臟器進入胸腔壓迫肺臟，發育不良以及合并有其他畸形，在伴發畸形中最常見的是心血管系統畸形，約占63%，包括有心肌發育不良，房間隔以及室間隔缺損等，這些畸形各加重患兒的肺動脈高壓及右向左的分流，其他畸形包括泌尿生殖系統畸形、神經血管發育畸形，肺隔離癥等。語音時長 1:37”
王廷
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-12-07 2294次
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先天性膈疝治療小兒患有先天性膈疝唯一的治療手段，就是采取手術進行治療，治療小兒先天性膈疝沒有特效藥，所以家長需要注意，不能隨便給小兒亂用藥物，避免亂用各種偏方，以防治療不當，引起嚴重的后果。先天性膈疝一旦出現了嵌頓的癥狀，需要立即采取手術治療。如果沒有出現嵌頓，能夠自行回納，大多數加強護理，生長到六個月或者是一周歲到的時候是可以治愈的。所以小時候患有先天性膈疝，發病期間需要預防消化系統疾病的發生，比如預防便秘，腹瀉，避免劇烈的咳嗽，這樣都能夠有效的預防小兒先天性膈疝的癥狀加重。語音時長 01:10”
全守東
副主任醫師朝陽市第二醫院
2021-07-08 1495次
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先天性膈疝鑒別診斷此病鑒別診斷診斷首先需要考慮先天性囊性腺瘤樣畸形，膈離肺，膈膨升，以及支氣管源性囊腫等。 1、膈膨升的x透視或者動態超聲，可以觀察到反常運動的膜狀膈肌，這一點與膈疝進行鑒別。 2、對于胸骨后疝多數沒有癥狀，x線檢查偶然發現，部分需要急診手術。 3、肺部囊性病，胸片顯示患側肺囊性病變，引起肺不張，縱隔氣管移位。 4、隔離肺，在胸片上表現為，密度增強而不均勻的陰影，邊界清楚，胸部增強CT掃描和磁共振成像，可以清心顯示，異常的供血動脈進入隔離正裝區。 5、肺發育不良，一側肺部發育，在胸片上見患側胸腔密度均勻致密，其內缺乏充氣的肺組織，以及支氣管影和血管紋理的痕跡。心臟和縱隔結構均向換側移位，對側正常肺成不同程度的代償性肺氣腫，ct或者核磁，可以明確診斷。
艾兵泉
主治醫師惠陽三和醫院
2018-11-25 2302次
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先天性膈疝還能要嗎新生兒先天性隔疝是由于胚胎時期膈肌閉合不全，單側或雙側膈肌缺陷，部分腹部臟器通過缺損處進入胸腔，造成解剖關系異常的一種疾病。分胸腹裂孔疝、食管裂孔疝和先天性胸骨后疝。 出生數小時內出現癥狀的先天性隔疝患兒，總成活率低于50%，世界少數幾個有條件的醫療中心采用ecmo治療配合成活率改進到60%到80%，新生兒期手術成活的兒童，常有正常的增長與發育，胸骨術后肺發育的功能問題均有不同意見，上海第二科技大學附屬新華醫院1987年隨訪20例修補疝術后1到11年，大部分兒童，大于80%在身高、體重、發育、橫膈肌活動度和肺功能測定，特別是肺耗氧量分側接近于正常兒童。但據文獻最近報道，一部分有明顯較長時期肺功能不全者則采用ecmo治療，治療后雖成活很可能需要做肺移植手術。
艾兵泉
主治醫師惠陽三和醫院
2018-11-25 1802次
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見，在膈肌發育過程中，如胚胎時的裂隙未能完全閉合，而在橫膈上遺留成為裂孔，即可形成疝，其臨床癥狀取決于疝入胸內的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內壓力增加對呼吸循環機能障礙的程度。1、胸腹腔內的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經膈肌
楊華
副主任醫師中日友好醫院
2019-10-16 1469次
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什么是嬰兒先天性膈疝先天性膈疝是由于胚胎發育異常，部分腹腔臟器可通過膈肌的缺損處進入胸腔。臨床上可以引起呼吸、循環及消化系統的癥狀，并且當發生嵌閉時，則突然發生劇烈的絞窄性消化道梗阻癥狀。1、先天性后外側疝：確診后應盡早的施行手術治療，右側膈疝，個別病例疝孔已被肝臟等實質器官堵塞，多年無癥狀者可不需手術。新生兒后外側疝
楊華
副主任醫師中日友好醫院
2019-10-09 1281次
