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• 混合性結締組織病能治好嗎

  混合性結締組織病是指的含有兩組到三組以上的這種結締組織病，或者是自身免疫性疾病的一組疾病。那么混合性結締組織病，和其他的自身免疫性疾病一樣的，都是屬于慢性的免疫性的疾病。那么目前來講的話，我們可以控制，可以達到臨床緩解，預防并發癥。但是目前的醫療水平來講的話，還沒有達到根治這樣的一個情況。

  

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  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-10-23 13147次

• 風濕結締組織病

  結締組織病是指的自身免疫反應的總稱，主要這類疾病是損害結締組織，結締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結締組織是一個總稱，結締組織病里面也可以分系統性紅斑狼瘡、混合性結締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結締組織病等等一系列，很多。就是說我們現在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結締組織病了，那么結締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

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  黃安斌 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2018-10-25 15404次

• 小兒混合性結締組織病是怎么引起的
  首先該病的病因尚不十分明確。其首先發病可能與免疫功能紊亂有關，有關證據血清中持續存在高滴度的抗RNP抗體，顯著多克隆高丙球蛋白血癥，B淋巴細胞活性過高，抑制性T細胞缺陷。疾病活動期血循環免疫復合物增加，約25%患者有低補體血癥，發現血管壁，肌纖維膜，腎小球基底膜及皮膚表皮和真皮結合處有IgG、IgM和IgA沉積。本病與HLA之間的關系正在研究中，有人認為其有特定的免疫學遺傳背景。
  語音時長 01:16”
  王毅 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-04-16 1550次

• 什么是混合性結締組織病
  混合性結締組織病是一種以系統性紅斑狼瘡硬皮病或者皮肌炎，有癥狀重疊為特征的風濕性疾病的綜合癥，具有極高的梯度循環抗核抗體，屬于自身免疫性疾病，被視為某些彌漫性結綈組織病的中間過程或者亞型，臨床上以廣泛的血管內膜，或者中等血管增殖性損害為特征，腎臟受累的比較少，對激素治療反應效果比較好。在表現上一般情況下，階梯組織病主要是表現為多關節炎多關節痛，手以及手指呈彌漫性腫脹，或者手指成圓錐狀變細，外觀呈臘腸樣，食管運動功能低下。另外會有多發性的肌痛肺部病變，另外會有雷諾現象，這就是個別的病人可能會有發熱多關節炎。另外會有紅斑，皮疹，發熱，心肌炎，心律失常，全身淋巴結腫大這樣表現，還會有系統性紅斑狼瘡皮肌炎系統性硬化癥，表現可以同時存在。
  語音時長 1:36”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-13 4057次

• 什么是小兒混合性結締組織病
  結締組織是人體皮膚下面的脂肪，筋膜等軟組織，構成了身體各個組織，結締組織發炎、水腫、增生和變性等病變，會引起關節、肌肉疼痛或僵硬等病狀，近年來又稱為風濕病綜合征。兒童顯現的癥狀有風濕性關節炎、強直性脊柱炎、皮肌炎，硬皮病和混合性結締組織病等，一般是常染色體顯性遺傳。
  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2019-01-13 2603次

• 混合性結締組織病能吃啥
  混合性結締組織病，能吃一些富含高營養，高蛋白，易消化和富含維生素以及富含鈣的食物，比如牛奶，奶制品，蛋清，瘦肉，淡水魚肉，豆制品，黑木耳，黃花菜，綠色蔬菜，深色水果等，要避免油膩油炸食品的攝入，也不要吃辛辣刺激性的食物，要戒煙戒酒。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-13 2003次

• 如何確診混合性結締組織病
  混合性結締組織病的確診，目前主要是依賴一些典型的臨床癥狀和實驗室檢查指標來進行的。目前主要是采用美國的一種分類標準，其中包括：一，主要標準是指：1，肌炎。2，有肺部受累。3，有雷諾現象或者食管蠕動功能降低。4，有手指腫脹或者手指的硬化。5，抗ena系列明顯陽性，抗u1rnp抗體陽性以及smith抗體
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-04-08 429次

• 活動性混合性結締組織病
  活動性結締組織病是同時具有系統性紅斑狼瘡、系統性硬化多發性肌炎和類風濕關節炎臨床特征的重疊綜合征。本病在活動期的表現主要是雷諾現象、多發性新出現的關節炎、手指腫脹、指端硬化、肺纖維化、貧血、白細胞減少、血小板減少等。實驗室檢查可以出現血沉明顯增快、高丙種球蛋白血癥以及高效價的抗U1RNP抗體。
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 131次