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• 食管裂孔疝有哪些分型

  食道裂孔疝，就是膈肌上的洞，是食道裂孔。當裂孔增大了之后，本來就是在肚子里的臟器，經過裂孔疝到了胸腔里，就是食道裂孔疝。食道裂孔疝，總體來說分為四型：第一型，也是最輕的一型，叫做滑動性食道裂孔疝，是指的肚子里的臟器，可以經過食道裂孔滑到胸腔。當患者變換體位的時候，臟器還能回到它原來的位置。第二型，叫做食管旁裂孔疝。食管旁裂孔疝，就是胃原來在肚子里的，沿著裂孔疝到了胸腔，擠到了食管旁。第三型，叫混合型，就是胃既有上移，又往食管側方的壓迫，這是混合型。第四型，也是經常需要手術來治療的患者，就是巨大型食道裂孔疝。巨大型食道裂孔疝的患者，一般他的胃有1/3或者一半，疝到了胸腔里，這部分的患者往往會有嚴重的胸悶、胸疼的癥狀，甚至有的患者形容，就像大石頭壓在胸腔里，它的危害也是非常嚴重的。

  

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  楊慧琪 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-25 13076次

• 小兒先天性食管裂孔疝小兒術后如何喂養

  食管裂孔疝手術后早期，有的孩子，因為包繞區域的組織水腫了，他的吞咽是有點困難，一般有的醫生，會愿意在術中留一個胃管，如果孩子早期能很快恢復的話，你就先從流食開始，嘗試著給他進行進食，有的孩子恢復比較慢，可以先從胃管給他打一些奶，滿足他的營養，一般三五天之后，這種水腫都可以消退掉，孩子可以恢復到正常的飲食，這個步驟來講，可以從流食、半流食，一直到恢復到孩子的手術之前，能進食的正常飲食就可以了。

  

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  劉鋼 副主任醫師北京軍區總醫院附屬八一兒童醫院

  2018-08-17 4072次

• 先天性食管閉鎖分型
  按食管閉鎖的部位以及是否合并有食管氣管瘺，先天性食管閉鎖可分為5種類型。1、Ⅰ型食管近段及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺。此型占7.7%。2、Ⅱ型食管近段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端。此型少見，約占0.8%。3、Ⅲ型食管近段為盲端，遠端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺。其中依食管兩段距離遠近再分型，若距離超過2cm為ⅢA型；若不超過2cm為ⅢB型。此型最常見，約占86.5%。4、Ⅳ型食管近段及遠端均分別通入氣管后壁，形成兩處氣管食管瘺。此型亦很少見，占0.7%。5、Ⅴ型食管腔通暢，無閉鎖，但食管前壁與氣管后壁相通，形成食管氣管瘺，占4.2%。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-09-09 3783次

• 先天性食管裂孔疝的病因是什么
  先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲，使食管裂孔異常擴大，成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管，是胃向尾端遷移時停頓在胸腔，食管的延長易因之而停頓，使食管胃結合部位于橫隔上方，結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。持續有先天性裂孔疝者，在成年后就可出現癥狀，先天性短食管只能在手術中確診，胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置，五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝，大多是滑動疝，嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。
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  徐志強 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-05-09 3638次

• 先天性食道裂孔膈疝是什么
  先天性食道裂孔疝是指胃通過發育異常寬大的食管裂孔突入到胸腔內,像其他部位疝一樣也可以伴有疝囊,甚至于發生嵌頓的現象，兒童階段可以發生在各個年齡組，往往在食管下端的病損為主。新生兒其大多數數的滑動性的食道裂孔疝約占到90%，可以經過非手術治療而得到緩解，包括半臥坐位，少量多次的喂養以及增加營養等方法。滑動性疝相對來說并不十分嚴重,可以進行臨床觀察，以保守治療為主，進一步的觀察如果要加重才需要進行手術治療。 當食管裂孔旁疝，經非手術治療未得到緩解且伴有嚴重癥狀的滑動性食管裂孔疝，則往往需要手術予以糾正。非手術治療的原則是包括降低腹壓，防止反流和藥物治療主要包括抗酸抗膽堿藥物及鎮痛解痙藥物等。兒童食管裂孔疝除一部分輕中型滑動型食道裂孔疝外其他均行手術修補糾正。
  艾兵泉 主治醫師惠陽三和醫院

  2018-11-25 1904次

• 先天性心臟病分哪幾型
  病情分析：先天性心臟病大致可以分為兩大類型：1、非發紺型：這種類型一般患兒沒有青紫表現，體檢時可以聽到心臟雜音，比如：室間隔及房間隔缺損、動脈導管未閉等引起的先心病。2、發紺型：這種類型患兒出生后就可以逐漸出現紫紺的情況，見于大動脈錯位和法洛氏四聯癥等。此外，根據先心病的復雜程度，也可以分為簡單型先心病和復雜型先心病。意見建議：一般來說，先心病如果發現及時并早治療的話，是能和正常兒童一樣發育的，所以及時發現和治療是關鍵，如果已經出現心力衰竭等，壽命會明顯縮短。先心病可以通過藥物、手術、介入等方式治療，具體治療方式和治療時間需要心臟?？漆t生根據情況而定。
  姜麗萍 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-12-29 1001次

• 先天性食管裂孔疝的病因是什么
  先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲，使食管裂孔異常擴大，成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管，是胃向尾端遷移時停頓在胸腔，食管的延長易因之而停頓，使食管胃結合部位于橫隔上方，結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。持續有先天性裂孔疝者，在成年后就可出現癥狀，先天性
  蘇琳 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-24 193次

• 先天性馬蹄內翻足,滑動型食管裂孔疝是什么原因引起的
  先天性馬蹄內翻足在臨床上是指足內翻，足內翻、滑動型食管裂孔疝屬于兩種疾病，引起的原因會有一定的區別，足內翻可能是胚胎發育異常、遺傳基因異常等原因引起的，滑動型食管裂孔疝可能是腹內壓升高、食管縮短等原因引起的。1、足內翻：足內翻的發病原因還沒有完全明確，但是臨床發現和胚胎發育異常、遺傳基因異常等有一定
  強光亮 副主任醫師北京大學第三醫院

  2022-05-27 132次