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• 雙心室強光點是唐氏兒嗎

  心室強光點在胚胎篩查的時候，是一個超聲的軟指標。所謂超聲的軟指標，就是在超聲期間發現的心室光點，表明他并不一定是有問題。那么從各種數據和文獻看，有一部分會跟遺傳有關，所以需要做遺傳學的篩查。但是心室強光點跟唐氏兒之間，是沒有直接關系的，并不是說心室光點，就一定是有遺傳問題。而且心室光點出現有問題的概率，也是相當低的，所以通常不需要太緊張和擔憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達到目的。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 15478次

• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 3638次

• 小兒唐氏綜合征和腦癱
  小兒唐氏綜合征跟腦癱還是不同的，而唐氏綜合征又叫二十一三體綜合征，是屬于先天愚型，這確實會導致智力低下。但是，腦癱除了會引起智力低下以外，還會出現肢體的活動障礙，腦癱有很多不同的原因。小兒唐氏綜合征可以引起腦癱。唐氏綜合征以外像腦缺氧和腦損傷以及腦外傷和腦發育不良都可以引起腦癱存在，并且小兒唐氏綜合征是存在基因的異常，這通過基因檢測能夠發現有二十一三體存在，這個是典型的也是最終能夠確定診斷的依據，而腦癱并不一定就會有基因的異常，有可能因為上述這些原因導致，這些并不是基因所致。所以兩者通過化驗檢查是能夠進行區分的，并且兩者之間，進行治療方面也是不一樣的，小兒唐氏綜合征發現以后，就需要立刻進行終止妊娠，而腦癱有可能是在出生的時候出現，也有可能出生以后出現，出現腦癱以后可以用一些營養神經藥物治療，用一些高壓氧等促進功能恢復，要加強功能鍛煉來減少后遺癥。
  語音時長 1:37”
  趙文禮 副主任醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-10-27 3297次

• 甲減和唐氏兒有關系嗎
  甲減和唐氏兒并沒有直接的關系，先天性的甲狀腺功能減退癥，又叫作先天性的甲狀腺功能低下，指的是患兒在出生的時候，就不能夠產生足夠的甲狀腺激素或者產生的甲狀腺激素不能夠被身體正常利用的情況。如果治療不及時就會影響到體格以及智力的發育，而唐氏綜合癥主要是一種基因疾病，又稱為先天性的愚型以及21三體綜合征指的是21號染色體出現了異常而引起的一系列的表現，主要可出現中度到重度的學習障礙，伴發身材矮小、特殊面容等。
  語音時長 01:17”
  劉曄 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-10-14 3487次

• 腦癱是唐氏兒嗎
  病情分析：腦癱絕對不是唐氏兒。唐氏兒是指患者的染色體存在基因缺陷，進而患者兒童出現的早期智力缺陷。而患者患有腦癱，指的是患者有輕微的癱瘓現象，無論出現哪種問題都要及時去醫院檢查。意見建議：父母在觀察到兒童早期行為不對時，要及時帶兒童進行全方位的體檢，一定要盡早解決問題。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-20 1703次

• 唐氏兒是腦癱嗎
  唐氏兒并不是腦癱，相對來說，這是兩種不同的疾病。唐氏兒而通過唐篩可以明確診斷，而腦癱往往等孩子出生以后，通過孩子的肢體運動功能，以及智力發育水平，包括觀察孩子的臨床癥狀等多種方式來綜合判斷。兩種疾病患者的臨床表現各不相同，腦癱患者有獨特的肢體固定姿勢。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-01-02 4502次

• 唐氏和腦癱的區別
  唐氏臨床上一般指21-三體綜合征，21-三體綜合征和腦癱的區別一般有病因不同、癥狀不同等。1、病因不同：21-三體綜合征的發生一般與年齡因素、遺傳因素等有關，此外孕早期接觸有毒有害物品、放射性物質等也可能會引起21-三體綜合征。而腦癱的發生一般與宮內感染、多胎妊娠、早產等因素有關。2、癥狀不同：21
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-11-29 43次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病，60%的胎兒會流產，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形，表現為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-01 7834次