阿替洛爾片它的性狀是白色片或者說是糖衣片，在去除包衣以后，可以顯示的就是白色。
阿替洛爾片是選擇性β1腎上腺素受體的阻滯劑，不具有膜穩(wěn)定作用和內(nèi)源性的擬交感活性，但它并不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴(kuò)張作用，它的降血壓與減少心肌耗氧量的機(jī)制與普萘洛爾是相同的。
大規(guī)模的臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)，阿替洛爾可以減少急性心肌梗死的0到7天的死亡率，在治療劑量對(duì)心肌收縮力也是沒有明顯抑制的，這個(gè)藥物口服吸收是很快的，但不完全，口服吸收也就是能夠達(dá)到50%，并且在2到4小時(shí)后達(dá)到峰濃度。口服后作用持續(xù)時(shí)間是比較長(zhǎng)的，可以達(dá)到24小時(shí)，廣泛的分布于各個(gè)組織。
小劑量的時(shí)候可以通過血腦脊液的屏障，健康人的分布容積就是50到75升的，血藥的半衰期就是六到七個(gè)小時(shí)，主要以原型自尿排出，腎功能受損的時(shí)候半衰期會(huì)延長(zhǎng)，可以在體內(nèi)蓄積。但是，血液透析的時(shí)候可以給它們清除了。
這個(gè)藥物脂溶性比較低，對(duì)腦部組織的滲透很低，而血漿蛋白結(jié)合率也是更低，基本上可以達(dá)到6%到16%左右。
