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• 多發性脊髓瘤是什么病

  像咱們說的脊髓瘤，指的是脊髓里面長了一些腫瘤，多發性的脊髓瘤，是脊髓當中出現了很多的最常見的，最常見應該是轉移癌，或者是別的毛病。只要你發現這些腫瘤，不管它是哪種，從神經外科系統來說，都建議去做手術。首先手術幾個好處，它可以減壓，因為腫瘤長大對我們脊髓也好，對我們腦組織也好，都是有壓迫的或破壞的。手術完了，你可以把它壓力和破壞性解除掉，同時你可以切個病理，有病理切片，那么我們去針對病理切片，病理報告給他后期的治療，它是這么來理解的。

  

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  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2019-11-27 4563次

• 多發性腸息肉是什么病

  腸息肉在臨床上檢查以后，我們可以分為，單發性息肉和多發性息肉。所謂多發性息肉，就是有兩個以上的息肉，我們稱為叫多發性息肉，多發性息肉我們假如說在，十個或者二十個以上，我們又稱為叫多發性息肉病，息肉越多跟遺傳的關系越密切，所以多發性息肉，往往可能跟遺傳有關系。

  

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  朱海杭 主任醫師揚州大學附屬醫院（揚州市第一人民醫院）

  2019-01-31 32642次

• 多發性肌炎是什么
  是一種免疫性疾病。多發性肌炎在臨床中比較常見，病因不清，是一種免疫性疾病，主要是以肌無力、肌痛為主要的表現癥狀，患者還會表現為對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高等表現癥狀，多為亞急性疾病，可發生于任何年齡，但是中年以上的發病率比較高，女性相對之下比男性發病率高。部分患者在患病前有惡性腫瘤或有紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎等。
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  谷麗梅 主任醫師四平市中心人民醫院

  2022-09-14 2166次

• 多發性肌炎是什么
  多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免疫性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血清酶增高為特征的彌漫性肌肉炎性疾病。多為亞急性起病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡、硬皮病、類風濕性關節炎、干燥綜合征等其他自身性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病的臨床表現多樣，通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力，危及生命。因此及早診斷和治療十分重要，需要及時應用激素或免疫抑制劑治療，單純多發性肌炎可望預后良好，伴發惡性腫瘤和多種結締組織病者預后較差。
  語音時長 1:14”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-08-01 5158次

• 多發性肌炎是什么
  病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-06-04 2202次

• 多發性肌炎的臨床表現有哪些
  病情分析：多發性肌炎的臨床表現主要是會出現四肢近端的肌壓痛，肌無力的癥狀，比如可表現為下蹲，起立，梳頭，抬頭，舉物困難等，還可能會有吞咽困難以及構音障礙和干咳等癥狀。意見建議：對于多發性肌炎的治療，要根據患者病情來決定，可選擇糖皮質激素，聯合免疫抑制劑的治療，病情嚴重者，還可以應用血漿置換，或者靜脈輸注免疫球蛋白的方法治療。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 1503次

• 多發性硬化特點是什么
  多發性硬化主要特點是空間和時間上的多發性。先從病程方面來看，是呈現一個急性或亞急性起病。并且可能會有一定的誘因，感染比較多見。病程以緩解復發為特點，每次復發都會遺留部分癥狀和體征，逐漸累積會導致病情加重，少數病例呈現緩慢階梯形的進展。首發的癥狀有感覺障礙、肢體無力，還有視力障礙，其次是走路不穩的腦干
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 207次

• 多發性肌炎診斷標準是什么
  多發性肌炎診斷標準一般有血常規異常、血清肌酶升高、肌電圖異常、肌肉核磁共振異常、肌肉病理檢查異常等。1、血常規異常：多發性肌炎的患者在病情的急性期通常會出現血常規異常，表現為白細胞增高，血沉升高，C反應蛋白指標升高。2、血清肌酶升高：患者在活動期會出現血清肌酶升高的表現，比如谷丙轉氨酶、乳酸脫氫酶、
  儲永良 副主任醫師廣東省中醫院

  2023-10-13 0次