唐篩檢查是唐氏綜合征產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。是一種通過抽取孕婦的血清，檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡和采血時的孕周等，計算可能生育先天缺陷胎兒的危險系數(shù)的檢測方法。
唐氏篩查是產(chǎn)前篩選檢查，屬于出生缺陷二級預防范疇。唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征、先天愚型，表現(xiàn)特殊面容，智力異常，合并先天性心臟病、白血病。唐氏篩查屬高危人群，進行羊水穿刺，如染色體異常，建議早期終止妊娠。
新生兒疾病篩查唐氏
郭紅枝副主任醫(yī)師
長治市婦幼保健院 兒科
2018-09-18 4895次
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懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節(jié)點，如果不在上述兩個時間節(jié)點內(nèi)做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 3638次
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯(lián)合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經(jīng)達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據(jù)每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-11-15 2899次
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新生兒篩查疾病有新生兒篩查的疾病，根據(jù)嚴重程度進行評估，分為第一類29種首要篩查的疾病，第二類25種次要篩查的疾病，以及現(xiàn)階段不易篩查的疾病。在我國目前篩查的疾病包括，苯丙酮尿癥，甲狀腺功能減低癥，某些地區(qū)則根據(jù)疾病的發(fā)生率，如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者開始試用傳媒技術進行其它無機酸，有機酸以及脂肪酸等，少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。語音時長 1:32”
蘇娟
主治醫(yī)師濟寧醫(yī)學院附屬醫(yī)院
2018-12-03 2232次
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新生兒畸形疾病篩查新生兒畸形疾病篩查，是屬于三級預防，已有疾病但未表現(xiàn)出癥狀及體征，通過篩查并進一步確診后采取有效的治療措施，是有病和表現(xiàn)能健康的生長，一個國家確定擅長某種某種疾病是經(jīng)過認真論證的。需符合以下條件：一，有一定的發(fā)病率。二，可通過簡單的方法進行篩查，且費用不用太昂貴。三，篩查非常的疾病目前能有效的治療，按照中華人民共和國母嬰保健法，中華人民共和國母嬰保健法實施辦法，新生兒疾病，篩查查管理辦法等國家相關法律法規(guī)，目前在全國大部分地區(qū)開展對苯丙酮尿癥，及先天性甲狀腺功能減低癥的篩查。在上海、廣東等地區(qū)，除以上兩項外，還開展會引起小兒溶血、貧血及嚴重貧血的葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥會引起男性假性性早熟，和女嬰性崎形的，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，即引起聽力障礙的耳聾基因篩查，所有新生兒均享有這種健康保健的權利。語音時長 1:50”
楊偲
主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院
2018-09-23 2585次
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新生兒疾病篩查與唐氏篩查的區(qū)別有哪些病情分析：兩者的區(qū)別，可從檢查的疾病種類以及檢查時間和檢查方法來看。新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，所有出生72小時并且哺乳至少6～8次的活產(chǎn)新生兒。篩查的內(nèi)容包括苯丙酮尿癥，先天性甲狀腺功能減低癥，先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥，糖、氨基酸、尿素循環(huán)、有機酸、線粒體，核酸等代謝病。而唐氏篩查主要是在懷孕期間進行抽取羊水的化驗。意見建議：建議要加強孕期保健，孕期檢查要正規(guī)最好建檔，尤其是具有流產(chǎn)史，家族遺傳病史，或者是對懷孕有危害的因素，要避免有在懷孕早期進行藥物和放射等治療。
孫雪明
主治醫(yī)師濰坊市益都中心醫(yī)院
2020-08-16 2301次
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新生兒疾病篩查怎么查進行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內(nèi)，都需要進行聽力的篩查，出生三天以內(nèi)都需要進行血液的采集。
楊金花
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-12-18 3202次
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新生兒眼底疾病篩查新生兒眼底疾病，最常見的就是早產(chǎn)兒的視網(wǎng)膜病變，多發(fā)生于早產(chǎn)兒，所以在醫(yī)師進行篩查的時候，因為早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病常發(fā)生于早產(chǎn)兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內(nèi)過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 271次
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新生兒疾病篩查原則一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內(nèi)分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發(fā)育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
蘇德泉
主治醫(yī)師復旦大學附屬兒科醫(yī)院
2022-01-24 274次
