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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現異常的運動。這個病是在十九世紀的時候，叫梅杰的醫生，他首先描述的，所以后人就把這個病命名為梅杰綜合征，以紀念這位醫生。那么主要的表現也是特殊的肌張力障礙，表現在眼睛和口部的肌肉。

  

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  熊南翔 主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2019-08-16 16375次

• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經在脊髓的末端，馬尾神經綜合征就是馬尾神經受損所導致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經導致的。用化學藥物治療脊髓病變，或者蛛網膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復，通過神經系統查體可以發現腰骶神經受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導致的。如果是占位性的病變導致的，要及時解除壓迫；蛛網膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應的運動支持治療。

  

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  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2021-06-15 8060次

• 特發性癲癇綜合征如何預防
  預防癲癇應著眼于三個層次：一、著眼于病因，預防癲癇的發生。二、控制發作。三、減少癲癇對患者軀體、心理和社會的不良影響。某些礦物質對部分患者有一定幫助，如:鎂大量存在于全麥面粉、小米、無花果、肉、魚，堅果和豆類中；鋅存在于肉、動物內臟、麥芽、堅果、蟹、牡蠣和小扁豆中；鈣一般存在于牛奶和乳制品中，可以幫助某些人預防驚厥?；旌仙蜕乃山档桶l病的次數和程度。
  語音時長 1:29”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-19 1525次

• 特發性癲癇綜合征有哪些癥狀？
  特發性癲癇綜合征的典型癥狀：一、良性家族性新生兒癲癇。新生兒出生后二至三天發病，約六個月時停止發作，為局灶性和全身性肌陣攣發作，可伴呼吸暫停，不遺留后遺癥，無精神發育遲滯。二、兒童良性中央顳區癲癇。典型發作表現為患兒從睡眠中醒來一側口部感覺異常，同側口咽和面部痙攣性抽動，常伴舌部僵硬感，語言不能，吞咽困難，流口水等，但意識清楚，發作持續一到兩分鐘。三、兒童良性枕葉癲癇。發病年齡十五個月到十幾歲，多于四到八歲起病，男性患兒略多，約三分之一有癲癇家族史，常為良性中央顳區癲癇，患者在清醒或熟睡時發作，入睡時最多，閃光刺激或游戲機可誘發。
  語音時長 1:56”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-09-18 2353次

• 特發性癲癇綜合征是怎么引起的？
  病情分析：目前在臨床上認為特發性癲癇綜合征大多數是由于單基因遺傳所導致的。臨床上可能會出現呼吸暫停睡眠不好，出現面部痙攣的癥狀。意見建議：對于特征性癲癇病首先要從病因入手，在懷孕期間要給孕婦定期做檢查，對嬰幼兒出現高熱癥狀要足夠重視，如果確診患有特征性癲癇病要及早診斷，及早治療，需要合理用藥，控制好劑量。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-05-10 1303次

• 特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征是什么病
  特發性胃腸道嗜酸性細胞浸潤綜合征，是指在進食某些食物以后，出現的腹痛、惡心、嘔吐、嗜酸性粒細胞增多及其他實驗室異常改變的一種綜合征。特發性胃腸道是酸性細胞浸潤癥是一種慢性疾病，有周期性發作和自發性緩解的特點。
  朱晨 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-05 1504次

• 什么是癲癇綜合征
  癲癇綜合征是癲癇的一種，可包含多種病因產生復雜的癥狀和體征，其特征包括起病年齡、病因分類和遺傳機制、發作性體征和癥狀、間歇期和發作期腦電圖形式及自然演變。患者一定要在醫生指導下使用抗癲癇藥物，必要時可行致癇灶切除術以及姑息性手術。平時要注意
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2025-03-31 0次

• 特發性嗜酸性粒細胞增多綜合征的治療
  第一，一般治療，患者注意休息，預防受涼感冒，增加營養，增強個人體質。第二是對癥治療，患者監測體溫及時退熱，并給予止咳，化痰平喘治療，同時針對并發癥進行治療，可行白細胞去除術，以去除血中大量的嗜酸性粒細胞，但是作用短暫，出現血栓栓塞或心室內血栓形成，可給予抗凝藥及抗血小板的藥物。對于出現巨脾，脾壞死，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 164次