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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 33811次

• 懷孕初期癥狀是什么

  懷孕的初期癥狀，首先表現(xiàn)在停經(jīng)，對于我們月經(jīng)周期正常的情況下，如果是30天，那么我們31天停經(jīng)，就表示有停經(jīng)史。再就是自我癥狀，有時感到頭昏，早上起來有點(diǎn)惡心、食欲減退，另外就是有點(diǎn)嗜睡，然后就是感到很疲倦，做什么事都感到?jīng)]有精神，沒有勁。如果出現(xiàn)這些癥狀，我們就應(yīng)該到醫(yī)院去查一個HCG。如果HCG增高，那么就確認(rèn)我們懷孕了。當(dāng)然確認(rèn)懷孕了是一個方面，還要看你是在宮內(nèi)還是宮外，那么等到40多天，或者將近50多天，再做一個B超來確診。

  

  01:29
  劉宗玉 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-05-13 80141次

• 血友病的初期癥狀
  血友病初期癥狀有血友病，根據(jù)缺乏凝血因子的程度不同表現(xiàn)也略不同，輕型血友病可以完全沒有臨床表現(xiàn)，只是在手術(shù)嚴(yán)重外傷時才表現(xiàn)出來。重型血友病大多數(shù)在幼兒期開始爬或?qū)W走路時出現(xiàn)輕微外傷部位血腫。如果有家族史或外傷后出血不止的應(yīng)到當(dāng)?shù)鼐C合性醫(yī)院血液科進(jìn)行進(jìn)一步的檢測，明確診斷早期預(yù)防，避免致殘。
  語音時長 1:07”
  楊熙 主治醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院

  2018-07-23 3310次

• 血友病是什么癥狀
  出血是本病的主要癥狀，患者終身有自發(fā)的輕微損傷，手術(shù)后長時間的出血傾向，重型可在出生后即發(fā)病，輕者發(fā)病稍晚。第一，皮膚黏膜出血。第二，關(guān)節(jié)積血。第三，肌肉出血和血腫。第四，血尿。第五，假腫瘤。第六，創(chuàng)傷或外科手術(shù)后出血。第七，其他部位的出血，比如消化道的出血。第八，鼻子出血。
  語音時長 1:14”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-30 4831次

• 血友病小孩的早期癥狀是什么
  1、貧血。為最常見的早期癥狀，可呈進(jìn)行性加重，患兒面色、皮膚黏膜蒼白，軟弱無力，食欲低下。 2、骨頭關(guān)節(jié)疼痛及骨骼病變。可為首發(fā)癥狀。 3、出血。半數(shù)以上的患兒伴有不同程度的出血，主要表現(xiàn)為鼻黏膜、口腔、齒齦及皮膚出血 4、肌肉出血和血腫。 對于小孩子來說，血友病如果不及時的發(fā)現(xiàn)及時的治療，很容易導(dǎo)致孩子變成殘疾。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-23 2002次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認(rèn)為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2203次

• 血友病的癥狀
  血友病是一種較常見遺傳性出血性疾病，多在幼年時期發(fā)病。病人因先天缺少凝血因子，常有自發(fā)或輕微受傷后就出血不止，這也是血友病最主要的臨床表現(xiàn)。這種出血癥狀會伴隨病人終身有時也會有肌肉深部的出血，形成血腫。過大的血腫如果長時間沒有給予治療會很容易壓迫局部的周圍神經(jīng)，會造成局部疼痛、麻木嚴(yán)重會出現(xiàn)肌肉的壞
  馬汝華 主治醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2019-10-24 2831次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。乙型血友病又稱為血漿凝血活酶成分缺乏癥，是一種先天性的遺傳凝血功能障礙疾病。是以凝血因子基因突變導(dǎo)致該凝血因子功能缺陷而致病，呈X連鎖隱性遺傳，以身體負(fù)重關(guān)節(jié)，軟組織及粘膜等身體部位損傷后過量出血或自發(fā)性出血，為其典型臨床特征。乙型血友病一般是無法根治的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-06-17 327次