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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 33816次

• 頸椎病的類型

  頸椎病在臨床上可以分為很多類型，第一類型是頸型，也就是以頸部肌肉的酸痛，后枕部的疼痛為主要表現。第二類是神經根型，往往表現為一條或幾條神經根支配區的肢體的麻木、疼痛等，一系列的表現。嚴重的時候，還可以伴有患者肢體的無力以及活動受限。第三型是脊髓型，脊髓型頸椎病的患者，一般表現為走路平衡感缺失，走路踩棉花感、下肢的無力等一系列表現，當然個別嚴重的患者甚至會引起截癱。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-09-18 35922次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結婚，其所生的子女均為血友病患者。
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  朱芳 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-06-30 4113次

• 血友病遺傳于
  首先。血友病的傳播方式是一種x染色體上的隱性遺傳，一般是男性發病女性傳遞，可能是家族中男性少或者是隔代遺傳而被忽視或者是基因突變也可以導致疾病的發生。有70%的血友病甲有陽性家族史，30%的病例沒有家族史，其中有部分可能由于基因突變而導致疾病的發生。對于血友病患者，可以做基因的檢測水平。對于缺乏八因子的血友病甲，可以應用冷沉淀和血漿進行治療。血友病乙可以應用凝血酶原復合物和血漿進行治療，而對于血友病同時還可以用抗纖溶的藥物，以及促進血小板聚集的止血藥物來進行治療。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-28 2009次

• 血友病是什么類型的遺傳
  血友病屬于性染色體隱性遺傳，它是位于x染色體上的隱性因子遺傳。也就是說，如果父親患病，母親正常，其子女均是正常的。如果是母親患病，而父親正常，則其女兒均是正常，兒子均患病。如果母親攜帶傳染因子，而父親正常。則女兒均為正常，兒子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 2303次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 2303次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次

• 血友病遺傳規律
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，導致的出血性的疾病，先天性因子八缺乏為典型的性關聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，所生男性半數為患者，女性半數為傳遞者，患病男性與傳遞者女性婚配
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 227次