運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯上下運動神經元的慢性進行性神經變性疾病，主要表現為肌肉跳動、肌肉萎縮、椎體束癥等癥狀，多發生于中老年男性。
類型如下：
一、肌萎縮側索硬化，又稱漸凍人癥，主要累及前角細胞和側索。
二、進行性延髓麻痹，主要累及延隨后組的運動神經核。
三、原發性側索硬化，主要累及側索。
四、進行性脊肌萎縮，主要累及脊髓前腳。
運動神經元病具體指哪些病
陸紅主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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張化勇
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嚴重運動神經元病指什么病運動神經元疾病一般分為四型，包括肌萎縮性側索硬化、進行性肌肉萎縮、進行性延髓麻痹及原發性側索硬化。其中進行性延髓麻痹屬于嚴重的運動神經元性疾病。它的病變侵及腦干部位的腦橋和延髓的運動神經核，多數在中年以后起病。主要的表現就是腦干的相應體征，包括構音不清、飲水嗆咳、吞咽困難以及咀嚼無力。舌肌萎縮會比較明顯，還會伴有舌肌的震顫，瞼反射也會消失。神經傳導束中皮質延髓束受損，會出現下頜反射的亢進，在后期會伴有強哭強笑以及振真性麻痹，這種疾病的進展比較快，預后比較差一些。多在一至三年就會死于呼吸肌的麻痹和肺部的感染等情況。語音時長 1:31”
趙騫康
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1001次
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
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