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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導致紅細胞，血紅蛋白的合成出了問題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問題以后，紅細胞的結構就有問題，容易被破壞掉。所以患者的表現就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個地域性，有基因的問題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

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  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 5780次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 41174次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態上表現和缺鐵性貧血相似，都表現為小細胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血則發病比較急，有可能會導致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養不良性的貧血，多發生于孕婦，生長發育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現為小細胞低色素性。補充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時長 01:22”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-07-15 15122次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血有什么區別
  地中海貧血與缺鐵性貧血都屬于小細胞低色素性貧血，所以在臨床上二者要進行鑒別。地中海貧血和缺鐵性貧血屬于兩種不同的疾病，地中海貧血是基因病，是一組遺傳性的疾病，是由于血紅蛋白當中的珠蛋白生成障礙所導致，缺鐵性貧血則是屬于營養性貧血，是由于缺鐵所導致。在鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血的時候，可以進行血清鐵、鐵蛋白的檢查，如果血清鐵、鐵蛋白明顯降低，則考慮是缺鐵性貧血。如果血清鐵、鐵蛋白正常，則考慮是地中海貧血。
  語音時長 01:18”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-06 4886次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規檢查中出現紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-24 4304次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導致的貧血。一般是由于基因缺陷導致的珠蛋白鏈的類型、數量發生變異，注意休息和營養，積極預防感染，補充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-23 3402次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區別一般有發病機理不同、臨床表現不同、治療方法不同。一、發病機理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內鐵的吸收和排泄失衡所導致的，通常與體內鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細胞丟失等因素有關。紅細胞無法利用鐵元素合成血紅蛋白就會導致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區別
  缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內鐵元素不足引起，影響紅細胞正常合成血紅蛋白，導致貧血癥狀。其治療核心在于補充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進鐵吸收。而地中海貧血則是一種遺傳性溶血性貧血，
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-01-22 0次