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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 18460次

• 什么是腰背部手術(shù)綜合癥

  慢性的腰背部疼痛病人，由于不確定的病理的變化，或者外科治療所帶來的脊髓神經(jīng)的損傷，患者經(jīng)過了多次的手術(shù)，但是仍然感覺疼痛，而且我們在各種各樣的檢查過程中，也沒有發(fā)現(xiàn)明確疼痛，一些病理性的改變，這類疼痛的患者，我們叫做腰背部手術(shù)疼痛術(shù)后綜合癥。我們在臨床上碰到了很多這樣的病人，他開始是因為腰腿痛，發(fā)現(xiàn)有椎間盤的問題，做了椎間盤的手術(shù)，又發(fā)現(xiàn)有一些神經(jīng)根粘連的問題，又做了相應(yīng)的一些臭氧或者松解等等這一類的手術(shù)，等它所有采用的一些方法都采用完了以后，可是仍然還疼痛，這時候影像學(xué)各方面也沒有發(fā)現(xiàn)明顯的壓迫，或者明確的一些神經(jīng)的粘連，對于這些情況的病人，我們可以考慮做脊髓電刺激手術(shù)。

  

  01:49
  尹豐 副主任醫(yī)師航天中心醫(yī)院

  2019-09-04 2514次

• 嗜血綜合癥是什么病
  首先嗜血綜合征認為是一種單核巨噬細胞系統(tǒng)反應(yīng)性增生所引起的組織細胞病，單核巨噬細胞系統(tǒng)接受持續(xù)抗原刺激而過度活化增殖，產(chǎn)生大量炎癥因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征。嗜血細胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三脂，低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白并可在骨髓、脾臟以及淋巴活檢中發(fā)現(xiàn)嗜血現(xiàn)象。它的主要癥狀就是可以引起持續(xù)的發(fā)熱，全血細胞的減少，肝脾淋巴結(jié)腫大，還有就是極度虛弱，治療是以化療為主的綜合性治療。以上內(nèi)容僅供參考，具體用藥治療情況以醫(yī)生面診指導(dǎo)為主。
  語音時長 1:23”
  馮澤瑞 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 12841次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血綜合征是一種死亡率非常高的疾病，治愈率很低。主要是由于細菌、病毒或者是免疫功能受損，機體會產(chǎn)生一種嗜血細胞，吞噬血液里面的細胞，使免疫功能紊亂造成的一組綜合征。臨床表現(xiàn)主要是不明原因的發(fā)熱，高熱持續(xù)三天以上，同時可以合并有肝功能的損害，轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高，同時可能會伴有鐵蛋白增高的情況，在進行骨髓穿刺細胞學(xué)檢查，可以在骨髓細胞中找到嗜血細胞，另外嚴重的還會出現(xiàn)極重度的肝功能衰竭，那么針對這個疾病治療主要是以化療為主的綜合性治療。同時治療的療程是相當長的，因為疾病容易反復(fù)，會有繼發(fā)死亡的一些風(fēng)險，效果是非常差的。
  語音時長 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-05 19947次

• 什么是嗜血綜合癥
  病情分析：嗜血綜合征是一種單核巨噬系統(tǒng)反應(yīng)性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞以及nk細胞功能缺陷所導(dǎo)致的抗原清除障礙，產(chǎn)生大量炎癥細胞因子而導(dǎo)致的一組臨床綜合征，主要的臨床表現(xiàn)為發(fā)燒、脾大、全血細胞減少。意見建議：它會伴隨著高甘油三酯血癥、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，而且在淋巴活檢中可以發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。
  王陽陽 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-05-07 4104次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等。由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質(zhì)比較弱，免疫力較差所以更容易會發(fā)生感染，這個病一般是不會傳染的。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發(fā)病治療好后多可自愈，可以到當?shù)蒯t(yī)院確診治療的。嗜血細胞綜合征目前尚無治療的方法，是一組由多種原因引起的體內(nèi)細胞增生，并吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等，建議中西醫(yī)結(jié)合治療，貧血嚴重者可以輸血、輸血小板治療，并注意積極抗感染治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 3204次

• 嗜血綜合癥能治好嗎
  嗜血細胞綜合癥目前尚無康復(fù)的方法，這是一種與EB病毒感染有關(guān)系的病癥。該病病情兇險，進展快，出現(xiàn)急劇性的三系減少，凝血功能障礙，一般死于出血，每天輸血，輸血小板和凝血因子可以延長生命。嗜血細胞綜合癥可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-07-27 238次

• 嗜血綜合癥能活多久
  早期的死亡率較高，經(jīng)過積極的及時的治療，大部分患者是可以長期存活的，噬血細胞綜合征的治療效果，預(yù)后情況存在一定的個體性差異，某些患者治療后可以長期存活，甚至不再復(fù)發(fā)，但有些患者反復(fù)發(fā)作，即使進行異基因造血干細胞移植，最終成活率還是比較低的，原發(fā)性的血細胞綜合癥，經(jīng)過治療可以完全康復(fù)，但存在再次復(fù)燃的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-30 317次