我國科學家1998年成功克隆了人類遺傳性感音神經性耳聾基因gjb3，近年研究證實主要為大前庭水管綜合癥與lc26a4基因突變顯著相關。
國內耳聾遺傳資源收集網(wǎng)絡調查研究表明gjb2突變最為常見，其次是lc26a4突變，前者便檢查率為21%，明確該基因突變致聾約百分之十五，后者突變率為該基因突變致聾百分之12，遲發(fā)型顯性遺傳性耳聾患者雖然出生時攜帶致病突變，但幼年時聽力完全正常，隨年齡增長逐漸出現(xiàn)聽力減退，呈進行性加重。
遺傳性耳聾基因gjb3
徐聳主治醫(yī)師
錦州市中心醫(yī)院 耳鼻咽喉頭頸外科
2018-10-10 10906次
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小兒遺傳性耳聾的特點是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統(tǒng)的疾病，比如視力、毛發(fā)、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現(xiàn)聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對于它的下一代進行產前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實生活中，如果耳聾已經發(fā)生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產品知識，還是需要到醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生和專業(yè)的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。
02:57
李佳楠
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-11 76445次
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遲發(fā)性耳聾基因會遺傳嗎遲發(fā)性耳聾的基因是會遺傳的，通常患兒在出生的時候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現(xiàn)遲發(fā)性的耳聾，病人可能會突發(fā)的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進行治療，像給予改善微循環(huán)的藥物，激素的藥物以及營養(yǎng)神經的藥物進行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現(xiàn)了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應用助聽器治療。如果是發(fā)生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。
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宋海濤
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2020-12-30 3395次
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遺傳性耳聾基因gjb2gjb2基因編碼的cx26，屬于縫隙連接蛋白基因家族，該基因于1993年被克隆，并位于13q11-12。1997年有學者發(fā)現(xiàn)，gjb2基因突變與遺傳性非綜合癥耳聾密切相關。研究表明，在常染色體隱性遺傳，nshi患者中約有50%為gjb2。基因突變引起gjb2基因的突變熱點，存在種族差異。中國人已檢出耳聾的21%為gjb2基因突變所致。突變主要方式為223-225delc，該研究，253例人工耳蝸植入患者中，發(fā)現(xiàn)67類gjb2基因突變，檢出率約為26.5%，gjb2基因最常見的是235belc，其次是299-300delat和176del16bp基因突變。語音時長 1:35”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-23 28018次
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遺傳性耳聾基因檢測耳聾由環(huán)境因素和遺傳因素共同作用所致，gjb2基因，235delc突變是引起我國人群耳聾的重要突變。人工耳蝸植入是治療235delc純合突變致聾的最佳方法。耳聾基因檢測對遺傳性耳聾具有重要的臨床意義。耳聾檢測不一定非要做，但對具有耳聾家族史的患者進行基因篩查，可以在一定程度上發(fā)現(xiàn)致病突變基因位點。對致病突變位點攜帶者夫婦進行產前診斷，可以在一定程度上減少耳聾患兒的發(fā)生。對聽力損失的新生兒，進行基因檢測，將有望明確病因及預測預后，對盡早采取干預措施提供依據(jù)。語音時長 1:28”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-11 18905次
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遲發(fā)性耳聾基因會遺傳嗎病情分析：遲發(fā)性的耳聾基因也是會遺傳的，只要母體或者父親攜帶了耳聾基因都可以遺傳給下一代，遲發(fā)性耳聾說明它是屬于隱性表達，有些人可能沒有出現(xiàn)明顯的耳聾癥狀，但它依然可以遺傳給下一代。意見建議：如果家族里面有攜帶耳聾基因這種情況，建議還是做耳聾基因篩查，如果是明顯的攜帶耳聾基因也有基因表達，這種情況就需要盡早干預，尤其是對新生兒在一歲之前，如果聽力障礙就需要人工耳蝸治療，不然會影響到言語功能。
秦晨
主治醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬邵逸夫醫(yī)院
2020-06-21 2103次
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遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么病情分析：是一個常染色體顯性遺傳性疾病，相關的基因達70多種，相關基因突變1400多種，均是相對是比較多的肥厚性心肌病，最特別是梗阻性的肥厚心肌病。意見建議：沒有癥狀是不需要進行治療的，可以先觀察，避免劇烈的運動和避免情緒的過分激動。通過一些藥物的治療，藥物的治療是比較多的，以及手術治療的方法。
田鵬飛
主治醫(yī)師淄博市第一醫(yī)院
2020-02-18 1101次
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如何做遺傳性耳聾基因檢測遺傳性耳聾基因檢測有以下幾種方法：第一個是測序法，分為第一代測序和第二代測序，一代測序的優(yōu)點是比較準確，可發(fā)現(xiàn)基因的純合子、雜合子多態(tài)性突變，這個一般來講是標準，同樣它也有缺點，缺點是通量低，在成規(guī)模前的代價也比較高，第二代基因檢測測序量比較高，速度比較快，費用也比較低，但是測序的長度比較短，需要一
王利一
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-12-17 1025次
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遺傳性耳聾的原因引發(fā)遺傳性耳聾的主要原因：1、藥物，慶大霉素是造成耳聾的主要藥品，對耳前庭、耳蝸有損傷，兒童使用慶大霉素會造成不可逆的聽力下降；另外鏈霉素、卡那霉素、利尿劑，奎寧和氯喹、避孕藥、重金屬制劑等都是耳毒性藥物，應慎用以上藥物。2、噪音，過強的噪音會對中樞神經系統(tǒng)產生不良的影響，尤其是對聽覺器官產生損害。
王利一
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2022-01-19 106次
