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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41181次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 65622次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對(duì)于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個(gè)系統(tǒng)的檢查，進(jìn)行地貧基因的檢測(cè)，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們?cè)杏淖优?dāng)中有1/4的幾率有可能會(huì)發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時(shí)存在著同型的地中海貧血，一定要對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因檢測(cè)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-18 4319次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二，紅細(xì)胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng)，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高輸血，使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后，進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則開始應(yīng)用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí)，每周五至七天，長(zhǎng)期應(yīng)用。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-23 7878次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  病情分析：地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，由于珠蛋白基因缺失或不突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成障礙，引起血紅蛋白的組成成分發(fā)生改變，導(dǎo)致慢性溶血性貧血。輕度地中海貧血，因正常基因的代償作用，這一類患者一般無明顯的臨床癥狀，血紅蛋白大多數(shù)也在正常范圍內(nèi)。由于代償能力有限，在懷孕期間，輕型地中海貧血也容易出現(xiàn)貧血及相關(guān)并發(fā)癥。 輕型地中海貧血，在懷孕期間，應(yīng)常規(guī)行鐵元素測(cè)定，在檢驗(yàn)結(jié)果指導(dǎo)下進(jìn)行補(bǔ)鐵，及時(shí)糾正缺鐵及貧血。意見建議：做好產(chǎn)前篩查，產(chǎn)前診斷，及時(shí)發(fā)現(xiàn)重型地中海貧血胎兒，及時(shí)終止妊娠。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-09 1703次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收。 2.基因活化治療 應(yīng)用化學(xué)藥物可增加γ基因表達(dá)或減少α基因表達(dá)，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-11-28 1502次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  患者懷孕期間發(fā)現(xiàn)地中海貧血一般采取補(bǔ)充營養(yǎng)、輸血治療的方式進(jìn)行治療。1、補(bǔ)充營養(yǎng)：患者懷孕后發(fā)現(xiàn)地中海貧血，需要和配偶雙方盡早前往醫(yī)院進(jìn)行基因檢測(cè)，明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測(cè)，在醫(yī)生指
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-12 628次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次