小孩地中海貧血所帶來的危害往往是貧血的危害，貧血的危害是指各個系統缺血缺氧，有可能會誘發各個系統的疾病出現。呼吸系統缺血，缺氧可以導致活動后胸悶氣喘，腦血管系統缺血缺氧可以導致頭暈，頭痛，頭昏沉感，記憶力下降，而心血管系統缺血缺氧則可以導致心慌，心悸，心功能不全。
但是，也要看地中海貧血的嚴重程度，如果是輕度的地中海貧血，往往患者并沒有貧血，或者只是輕度的貧血，那么對于機體是沒有大的危害的。只有貧血程度較重的時候，才有可能對機體導致一系列的危害。
小孩地中海貧血有什么危害
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-09-23 5990次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
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段明輝
主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院
2018-10-15 140789次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 65796次
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地中海貧血有什么危害輕度的中海貧血危害微乎其微，因為輕度地中海貧血不影響正常生活，如果不在血液內科檢驗，很多人可能一輩子都不會知道有這樣一種病。因為不需要休息、不需要用藥、飲食上也沒有什么忌口，唯一要注意的就是不要過度勞累，會帶來負擔。他們在找另一半的時候一定要在正常人中，不要再找地中海的貧血的人了，否則有很大幾率生出中度和重度地中海貧血患者，那就給家庭帶來非常大的痛苦。但如果你另一半是正常人，只有50%的幾率會遺傳，即使遺傳到了也不擔心，因為遺傳也是輕度，不會影響未來的生活、學習和工作。語音時長 1:26”
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2018-09-06 36425次
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地中海貧血有什么危害地中海貧血的危害來自于2個方面，1個方面是貧血對于患者本人的危害，第2個方面則是地中海貧血屬于基因病，有遺傳性，會遺傳給后代的危害。地中海貧血要看貧血的嚴重程度，如果只是輕度的貧血，對于患者的生活質量和壽命是沒有影響的，患者終生都有可能不需要輸血，而如果貧血的程度較重，那么患者會有一系列貧血的癥狀，如頭暈，頭痛，頭昏沉感，乏力，活動后胸悶氣喘，腹脹，飲食差等，貧血更為嚴重的患者，甚至出生后不久就會死亡。地中海貧血會遺傳給后代，所以對于地中海貧血的患者來講，在生育后代的時候要咨詢遺傳學家，做到優生優育。語音時長 01:19”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-09-01 16606次
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地中海貧血有什么后果病情分析：地中海貧血輕型的可以沒有什么臨床癥狀，或者僅有輕度的貧血癥狀，臉色蒼白，脾臟會輕度腫大。如果是中度的，會表現為貧血進一步的加重，脾臟大，少數少數會引起骨骼的改變，性發育延遲。重型的，患兒出生之后就會逐漸的表現為貧血進行性加重，有黃疸，肝脾腫大，生長發育的延遲，骨質疏松，病理性骨折，有額部隆起，鼻梁凹陷，眼距增寬的特殊面容。意見建議：地中海性貧血主要根據疾病類型和病情程度，進行治療。如輸紅細胞，進行脾臟切除等。最主要的是產前要進行基因的診斷，預防嚴重的珠蛋白生成障礙性貧血胎兒出生。
徐曉燕
副主任醫師洛陽市中心醫院
2023-05-02 150603次
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地中海貧血有什么影響病情分析：輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時發病，確診時大多數已發生發育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重，可并發含鐵血黃素沉著，過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時干預，多于5歲前死亡。意見建議：為做好優生優育，一定要做好產前檢查，尤其是地中海貧血高發區，不能光查血紅蛋白，應同時檢查紅細胞滲透脆性實驗，若出現陽性，要進一步行基因診斷確診，盡量減少漏診，降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2022-01-18 3601次
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小孩地中海貧血小孩地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，由一種或幾種珠蛋白基因的突變所致。輕型患者無需特殊治療，重癥患者根據情況選擇輸血，祛鐵治療如服用去鐵胺、去鐵酮等藥物，基因活化及脾切除等方法醫治。小孩地中海貧血臨床一般分為α地中海貧血和β地中海貧血。α地中海貧血患者一般無貧
蘇德泉
主治醫師復旦大學附屬兒科醫院
2022-02-08 364次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2021-12-02 663次
