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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 41254次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 65797次

• 新生兒地中海貧血有什么癥狀
  新生兒地中海貧血多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種病，癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患兒可能還會影響生長育，常在成年時死亡是十分常見的。輕型以及中型的患者可以活到成年，并能參加日常勞動，患者要注意飲食起居，要減少并發癥改善生活狀況，所以我們要時刻關注自己的身體，孩子的健康也是十分重要的。醫學上可以從患兒身上的血紅蛋白定量測定來判斷病情，到底是輕型、重型，還是中間型三種類型。如果是重型的β地中海貧血，出生數日發病可以出現嬰兒眼距增寬、頭大、前額突出的典型表現。
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  馮澤瑞 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-16 7661次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  地中海貧血的臨床表現分三類，重型，中間型和輕型。一，重型，出生數日即出現貧血，肝脾腫大，進行性的加重，黃疸，并伴有發育不良等，其特殊表現有頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，其典型的表現就是屯頭，長湖和骨折，骨折改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄所致，少數患者的肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊，亦可出現膽石癥，下肢潰瘍。二，中間型，輕度和中度貧血，患者大多可存活至成年。三，輕型，輕型貧血無癥狀，一般在調查家族史的時候會發現。
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  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-07 3868次

• 地中海貧血有什么癥狀新生兒
  新生兒地中海貧血，多見于父母均為地中海貧血遺傳所獲得的一種疾病，主要癥狀表現為貧血、虛弱、腹內結塊、發育遲緩等。重型的患者可能還會影響生長發育，常在成年時死亡是十分常見，輕型以及中型患者可以活至成年，并能參加日常勞動，患者要注意勞逸結合。
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-24 2002次

• 地中海貧血有什么癥狀 新生兒
  新生兒地中海貧血導致貧血甚至發育等異常，輕型的呈慢性進行性貧血，表現為面色蒼白，發育不良，常有輕度黃疽，癥狀隨年齡增長而日益明顯。中度的會出現貧血、渾身疲乏無力、渾身水腫、肝和脾腫大以及出現輕度的黃疸。
  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 1902次

• 新生兒地中海貧血是什么
  地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，新生兒珠蛋白生成障礙性貧血一般是血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者缺失，引起的一種遺傳性溶血性貧血。珠蛋白生成障礙性貧血是一種遺傳性慢性溶血性貧血，由于體內珠蛋白鏈比例失衡，會引起正常血紅蛋白合成量不足，容易導致紅細胞壽命縮短，從而出現了貧血的癥狀，由于新生兒的
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-05-31 0次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次