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• 硫酸慶大霉素滴眼液的功效與作用

  硫酸慶大霉素，是氨基糖苷類廣譜抗生素，它的作用機制，主要是抑制細菌合成蛋白質，硫酸慶大霉素滴眼液，主要用于治療，眼部常見革蘭陰性菌，引起的結膜炎，眼瞼炎、瞼板腺炎，也包括眼部受傷，眼部異物排出后，燒傷或角膜裂傷的預防感染，本藥物妊娠用藥安全，等級為C級，動物繁殖性研究證明，該藥物對胎兒有毒副作用，但尚未對孕婦，進行嚴格的對照研究。另外，目前對哺乳期婦女用藥，研究顯示，并不明顯增加嬰兒的副作用，但證據很少，此兩類人群用藥，需經醫生仔細斟酌，需要注意的是，對本品過敏的患者禁用，對過敏體質患者慎用本品，本品不易長期連續使用，3到4日癥狀未緩解時，就應停藥、就醫。另外出現充血、眼癢，水腫等癥狀應停藥就醫。

  

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  吳婧 主管藥師山西省眼科醫院

  2020-06-02 8527次

• 復方慶大霉素膜的副作用

  復方慶大霉素膜為口腔科用藥類非處方藥藥品，適用于復發性口瘡、創傷性口腔潰瘍。正確的使用情況下，副作用是很小的，目前尚未見有關不良反應報道。其主要成分含硫酸慶大霉素、鹽酸丁卡因、醋酸地塞米松。因含有少量鹽酸丁卡因成分，有麻醉鎮痛的作用，藥膜敷貼后，舌尖或口腔黏膜有輕微麻木感覺是藥物正常作用，作用過后即消失。另外所含的醋酸地塞米松為激素類藥物，最少使用時間不能超過2周，所以復方慶大霉素膜不可以長期使用。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-06-28 66613次

• 復方硫酸新霉素滴眼液的作用
  復方硫酸新霉素滴眼液是眼科非常常用的一種消炎，抗過敏，抗免疫的滴眼液，這屬于一種激素類的藥物，主要用于治療結膜炎，角膜炎，重度干眼癥，色素膜炎，鞏膜炎等。但是在用這個藥物的時候，一定要注意藥物的禁忌癥和不良反應。如果患者有青光眼，最好還是不要用這個滴眼液。如果這個藥物的性狀發生了改變，最好還是盡快停藥。在用藥之前，一定要讓醫生看看眼睛的具體情況，一定要在醫生的指導下合理的用藥。目前，藥物的療效還是非常好的，用上之后，眼部的一些癥狀往往能夠明顯的得到緩解，平時一定要定期去醫院，查查看看眼睛的具體情況，一定要在醫生的指導下合理的停藥，合理的減藥。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。
  語音時長 01:09”
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2020-04-17 7650次

• 復方硫酸新霉素滴眼液
  復方硫酸新霉素滴眼液。主要適用于急，慢性結膜炎，角膜炎，虹膜炎，葡萄膜炎，急性骨膜炎白內障，青光眼，角膜移植術后及眼部機械和化學術后燒傷處理，本品也應用于外耳炎癥處理。滴在眼角內一次一至兩滴一日4到6次，霉菌性角膜潰瘍，樹枝狀，地圖狀角膜炎慎用，化膿性角膜潰瘍的恢復期，在醫生的指導下使用長期使用本品角膜有可能發生二重感染和真菌感染。
  語音時長 1:01”
  李佳 主治醫師錦州醫科大學附屬第一醫院

  2018-07-28 5863次

• 復方硫酸新霉素滴眼液小孩能用嗎
  建議不要使用，復方硫酸新霉素滴眼液本品為復方制劑，其組成成分為硫酸新霉素、地塞米松磷酸鈉，為無色或淡黃色的澄明液體，用于急、慢性結膜炎、角膜炎、虹膜炎等，長期滴用可致眼內壓增高或青光眼,后者可損害視神經，視野缺損和視力損害，并可致晶狀體后囊下渾濁的白內障。
  李旭慧 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2018-12-06 4704次

• 復方硫酸新霉素滴眼液有什么效果
  病情分析：復方硫酸新霉素滴眼液是一種抗生素與激素復方制劑，主要用來治療眼部的炎癥性疾病。其主要成分為新霉素與地塞米松，對于治療細菌感染以及自體免疫反應造成的眼部炎癥都是有效的。意見建議：用藥時一定需要在醫院由醫生檢查后，根據醫生的指導用藥，而不要擅自用藥，因為長期使用含有激素的滴眼液，有可能引起激素性白內障，繼發性青光眼等并發癥。
  陶遠 副主任醫師濟南市第二人民醫院

  2020-05-03 1704次

• 復方硫酸新霉素滴眼液，你了解這種藥物嗎？
  復方硫酸新霉素滴眼液以獨特的功效和作用，受到廣大患者的青睞，也有很多人對這種藥物不了解，認為這種藥物還有別的名稱，接下來，我們就來聊聊備受好評的的復方硫酸新霉素滴眼液。復方硫酸新霉素滴眼液，是一種復方制劑，主要成分是硫酸新霉素、地塞米松磷酸鈉，硫酸新霉素屬于氨基糖苷類抗生素，能夠抑制致病菌滋生繁殖。
  崔馨 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2024-06-17 0次

• 硫酸新霉素的作用與功效
  前段時間，我身邊有一個朋友，總是覺得腸道不適，時常出現腹瀉、腹痛等癥狀。他原本以為是飲食不當或腸胃敏感導致的，但癥狀持續不減，讓他感到非常困擾。于是，他決定去醫院檢查，尋求專業的幫助。經過糞便常規檢查、血液檢查、腸鏡檢查等一系列的檢查，醫生告訴他，他的腸道受到了一定程度的感染，需要進行治療。醫生建議
  2024-04-18 0次