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• 懷孕幾周做唐氏篩查

  懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-11-15 3699次

• 小兒癲癇是否屬于唐氏

  唐氏綜合征，其實是一種先天性的疾病，這種主要是對智力影響，但是他這種病人，不一定會發生癲癇的。但癲癇主要是由于我們腦子里邊，本身結構的異常或者發育期間，各種基因的異常導致的癲癇，主要是抽筋的表現。其實大部分癲癇的孩子，他是不會有智力的問題，智力也不會減退的，所以這兩個是非常有明顯的區別的。癲癇主要就是抽筋的表現，但是唐氏綜合征，主要是智力的減退、發育的遲緩這種主要表現，其實它不一定會發生癲癇的，這兩個病是可以很明顯的區分開來的。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-22 2948次

• 唐氏兒童怎么治
  唐氏綜合征目前尚無有效治療方法，唐氏綜合征是小兒最為常見的由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病。該病是由于先天因素造成，具有特殊表情的智能障礙。治療此病需要對患兒進行，長期耐心的教育和訓練，預防感染性疾病和各種傳染病。建議口服維生素6，絡氨酸，葉酸等營養物質對改善功能有幫助，對伴有其他畸形可以進行手術矯治。臨床上要采用綜合措施，包括醫療和社會服務。對患者以進行長期耐心的教育和訓練，對弱智兒進行預備教育以使其能夠度過普通學校上學，訓練弱智兒童掌握一定的工作技能，在監護下生活多可自理。
  語音時長 1:39”
  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-11-18 4021次

• 唐氏檢查的意義
  唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。分為低風險，中度風險以及高風險。低風險指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風險系數比較低，但是不能排除。因為唐氏篩查的準確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B超檢示胎兒發育異常，不建議進行唐氏篩查，建議直接進行羊水穿刺或者是無創DNA檢測。如果唐氏篩查檢查提示中度風險及高風險，建議進行無創DNA及羊水穿刺檢查，進一步明確。
  語音時長 01:29”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-12-03 1824次

• 唐氏兒童的癥狀有哪些
  患有唐氏綜合癥的小孩子目光發散而呆滯，兩只眼睛的眼距比較大，長相也有些怪異，一眼就可以分辨出來。如果寶寶有唐氏綜合癥，會表現為生活不能自理，然后智力有問題。唐氏兒是無法醫治的，而且壽命比較短，所以在產檢時發現是唐氏兒孕媽媽都是會放棄的。
  楊偲 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-11-29 2404次

• 唐氏嬰兒怎么造成的
  直接原因是卵子在減數分裂時21號染色體不分離，形成異常卵子，導致患者的核行為四十七，二十一，可以理解成染色體的結構畸形。如果生育年齡過大或者太小，喝酒及吸煙等，都有導致唐氏綜合征的危險因素。唐氏綜合癥寶寶的主要類型，二十一三體型。
  南玄花 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-12-05 3701次

• 唐氏兒童怎么治
  唐氏寶寶都是因為染色體異常引發的，也叫做21三體綜合征，多跟先天發育有關的，在出生后是沒有很好的藥物或方法干預的，可以在懷孕的15到20周做唐氏篩查的，由于唐氏篩查只是對寶寶畸形的初步篩查，不能在根本上起診斷性的作用，所以在懷孕期間要定期的做檢查，以確保正常。
  楊偲 主治醫師吉林大學第一醫院

  2018-12-10 2329次

• 唐氏檢查的意義
  唐氏篩查是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲胎蛋白，絨毛促性腺激素以及雌三醇的濃度，計算出先天缺陷胎兒的危險系數。分為低風險，中度風險以及高風險。低風險指的是該孕婦患有先天缺陷兒的風險系數比較低，但是不能排除。因為唐氏篩查的準確度大概是在70%左右，如果年齡大于35歲，既往分娩過畸形的胎兒，或者是B
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 131次