常染色體顯性遺傳病與常染色體隱性遺傳病一樣，屬于單基因遺傳病，它的疾病種類比較多。所謂顯性遺傳就是在一對基因中只要有一個致病基因存在，就能表現性狀，稱為顯性基因。
常傳染色體顯性遺傳病是指致病基因在常染色體上，親代只要有一個顯性致病基因傳遞給子代，子代就會表現性狀，比如軟骨發育不全，成骨不全，它的家系特點是患者為雜合子型，親代中有一人患病，父母一方有病，子女有50%的風險率；父母雙方有病，子女有75%的風險率，男女發病機會均等；父母的同胞或者上代有病，父母無病，子女一般無病。
什么是常染色體顯性遺傳病
余夢楠主治醫師
中國人民解放軍陸軍總醫院 兒科
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陸紅
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陸相輝
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什么是常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病，屬常染色體隱性遺傳病，這些遺傳代謝病的酶或蛋白分子的異常，來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥如糖原貯積癥，脂質貯積癥，粘多糖貯積癥，合成酶的缺陷如血Y球蛋白缺乏癥，白化病及半乳糖血癥等。
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