地貧全稱地中海性貧血，貧血主要是指紅細胞或血紅蛋白的減少，血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當然珠蛋白都是由基因所編碼的，如果基因出現(xiàn)異常或者基因突變有可能使得珠蛋白合成量不足，由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。
地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區(qū)域主要是在這些地方，在我們國家，比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發(fā)區(qū)。
地貧是什么病
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-10-19 19222次
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金永健
主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學航空總醫(yī)院
2018-12-26 16065次
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陶燕
副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院
2018-12-26 16371次
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地貧是什么病地貧稱之為是地中海貧血，地中海貧血是一組小細胞低色素性貧血，在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是，地中海貧血它是基因病，是遺傳性的疾病，是由于珠蛋白基因異常，導致珠蛋白生成障礙，從而導致的一組小細胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導致的。地中海貧血也需要劃分程度的輕重，如果是輕度的地中海貧血，有可能終生都不需要輸血，也不會影響患者的正常壽命和生活質(zhì)量，而如果是重度的地中海貧血，有可能在出生后不久就會死亡。語音時長 01:08”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-08-02 4710次
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地貧是什么病？地貧又稱之為地中海貧血，它是一組基因病，是遺傳性疾病，血常規(guī)會表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血。地中海貧血由于往往是發(fā)生在沿海地區(qū)，所以又得名為地中海貧血，該病是由于基因異常以后導致的珠蛋白肽鏈生成障礙，從而導致的一組貧血性疾病。根據(jù)受累及的珠蛋白肽鏈可以分類為α地中海貧血和β地中海貧血。每一種地中海貧血又都可以再分為輕度、中度和重度，輕度的患者終生都不需要治療，而重度的患者往往在出生后不久就會死亡。語音時長 01:12”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-05-25 3890次
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地貧是什么病病情分析：地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導致溶血性貧血，是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性，主要分布在我國長江沿岸及以南地區(qū)。意見建議：臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見，均為小細胞低色素性貧血，但治療完全不同，所以出現(xiàn)小細胞貧血時，一定要對兩種疾病進行鑒別，需要進一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力，必要時進行基因篩查，避免誤診、誤治。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2021-03-15 2401次
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地貧是什么病嚴重嗎是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏，或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)，不是惡性病，但目前無根治辦法，是會遺傳的，源于基因缺陷的復雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
張碩
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-19 3503次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-27 134次
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地貧是什么病地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血通常是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，建議盡早就醫(yī)治療。珠蛋白生成障礙性貧血主要是一種或幾種珠蛋白基因突變而導致，患者會出現(xiàn)輕微貧血癥狀，部分患者還會出現(xiàn)全身無力以及肝脾腫大的情況，對自身的健康造成一定影響，所以患者
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
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