引起全身無力的原因有很多，比如某些全身性疾病，如甲亢、糖尿病、泌尿生殖系統炎癥等，有炎癥的時候血液尿液里的白細胞就會增加，還有一些血液病的白細胞也會增加，感染會引起白細胞增高，但某些白細胞增高不一定就是存在感染。
許多生理因素也可以引起白細胞總數的增加，可能也是心理問題，如抑郁癥的原因導致，也有可能是肝腎陰虛，如果體型偏瘦，脾胃也可能虛弱，脾主四肢，脾胃虛弱就會造成四肢無力，精氣不足，自律神經失調或者是突眼性甲狀腺腫也可能導致全身無力，建議到醫院做一個徹底的身體檢查以明確病因，不要耽誤病情。
全身肌無力是什么病
支娜主任醫師
錦州市中心醫院 神經內科
2018-10-28 6046次
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怎樣判斷肌無力老百姓說的肌無力他指的是一大類。那么肌無力它有很多原因，我們一個肌肉的收縮它有兩大類。一個是肌肉本身，本身肌肉纖維，它收縮就帶來肌肉的收縮。還有一個是神經系統，神經系統就是說我們骨骼肌的收縮，也是要神經系統支配的。具體來說就是我們的肌肉有三大類。一個是骨骼肌，就是咱們平時說的運動全是骨骼肌來進行支配的。還有平滑肌，我們腸道、膀胱這些肌肉是叫平滑肌。還有一些心肌，心肌是專門在心臟上面，所以后面這兩個肌肉是不受我們意識支配的，它們是按照自己的節律自己來活動。骨骼肌是由我們神經發生沖動，然后支配肌肉，按照我們的指令動作去完成一些動作。那么這是骨骼肌的功能。這個肌無力，因為是骨骼肌它很多原因，像前面我們說的，你會出現肌無力，就是說勞累是一個原因。還有一種情況，比方說我們不注意生活當中如果你電解質補充不夠，比如鎂多了或者說我們說的你鉀低了，在臨床上有些病人他會表現鉀低了，他也可以表現肌無力。還有一種情況，就像我們剛才說神經系統。大家知道腦血管疾病比方說我得腦梗塞了，或者腦出血了，他操縱什么，他神經支配不好，他也會出現這邊肌肉的肌無力。還有一種就是咱們說的這種重癥肌無力，這個是一個免疫性疾病。它是跟自身抗體產生有一定關系。免疫性疾病，老百姓知道更多的說像類風濕病，還有一些甲狀腺炎這些，還有一些系統性紅斑狼瘡，這是在臨床上很常見的免疫性疾病。重癥肌無力這種疾病，它跟這些免疫性疾病，有些病人是伴發的可能都有合在一起，所以它屬于免疫性疾病，所以肌無力它指的是一大類。我們在臨床上，主要針對的是重癥肌無力的治療和改變。還有一種肌無力就是剛剛咱們前面說的，就是神經元性的一些改變。神經元改變了，它可以上運動神經元或者下運動神經元，它最后到的結果也會出現肌無力，它們原因不一樣所以它們治療上相對來說也是有差別的。神經元病變它引起的肌無力，比方咱們前面說的肌萎縮側索硬化癥這個病人，那么你就可以用萬全力太利魯唑片進行控制。
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黃輝
主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院
2020-04-07 23142次
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 24779次
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皮肌炎肌無力是什么病皮肌炎它是一種自身免疫性疾病，而肌無力是皮肌炎最重要的臨床表現，皮肌炎它主要是累及到橫紋肌，出現了一種非化膿性的炎癥性疾病。它主要累及到四肢近端肌肉以及頸部肌肉，還有咽喉部吞咽肌以及呼吸肌等肌組織，出現了這些肌肉的炎癥、變性，最終導致了對稱性的肌肉無力和一定程度的肌肉萎縮。除了出現肌無力這種典型的臨床癥狀外，患者還可以累及多個系統和器官，是一種全身性的自身免疫性疾病。患者的肌無力發生于絕大多數的患者身上，它主要是以近端肢體肌無力為主要臨床特點，一般呈對稱性損害，很少累及到遠端的肌肉，患者會出現不同程度的肌肉無力，肌肉無力可以突然發生，并且持續進展達數周或者數月以上，根據受累肌肉的部位不同，患者會出現不同的臨床表現，比如累及到肩部肌肉以及上肢近端肌肉的患者，可以出現上肢不能平舉以及不能梳頭、穿衣等。語音時長 1:38”
郭菲
主治醫師聊城市第二人民醫院
2019-02-19 2333次
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全身重癥肌無力還可稱什么病全身重癥肌無力，沒有什么其它特別的稱號，就叫做重癥肌無力全身型，這個概念被廣泛的認可的。主要是患者出現全身明顯的疲勞無力，也可能出現眼瞼下垂，視物重影，眼球活動障礙。還可能出現吞咽困難，飲水嗆咳等相關的臨床癥狀。這種疾病是神經內科比較常見的疾病，也屬于神經系統自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常，比如有些胸腺瘤，有研究證實這可能是免疫應答起始的地方，體內產生了大量的異常抗體，從而造成了臨床表現。這種患者需要完善肌電圖，胸部CT以及新斯的明試驗，需要在神經內科醫生的指導下進行正規的治療。語音時長 01:11”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-11-05 1678次
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肌無力是什么病病情分析：肌無力只是一種癥狀，多種疾病都可以引起肌肉無力，要具體情況具體分析。比如腦梗死可以導致一側肢體出現肌無力。脊髓炎可以出現雙下肢的肌肉無力。運動神經元病可以導致四肢肌肉萎縮無力。意見建議：對于肌無力的患者來講，盡快去醫院就診是很重要的。一定要注意完善電解質的化驗，因為低鉀血癥、高鉀血癥都可以導致出現肌肉無力。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2020-06-08 2203次
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全身重癥肌無力還可稱什么病病情分析：這種疾病還可以被稱為神經肌肉接頭遞質傳遞障礙病，此類患者需要及時醫治，越早治療，將來的預后會越好，這些患者還需要完善胸部CT等輔助檢查，以明確是否存在胸腺瘤。意見建議：建議此類患者需要及時就診，還需要應用藥物進行治療，如果沒有禁忌癥，可能需要應用溴吡斯的明等藥物，患者平時要調整自身的情緒，避免緊張和焦慮，還要多注意休息。
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2020-06-27 801次
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全身重癥肌無力還可稱什么病全身重癥肌無力，沒有什么其它特別的稱號，就叫做重癥肌無力全身型，這個概念被廣泛的認可的。主要是患者出現全身明顯的疲勞無力，也可能出現眼瞼下垂，視物重影，眼球活動障礙。還可能出現吞咽困難，飲水嗆咳等相關的臨床癥狀。這種疾病是神經內科比較常見的疾病，也屬于神經系統自身免疫性疾病。這些患者很多有胸腺的異常
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 146次
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全身重癥肌無力還可稱什么病目前沒有別的稱呼，是一種自身免疫性神經-肌肉接頭疾病，以骨骼肌出現逐漸加重的無力現象為主要臨床表現，偶可累及心肌，可以合并胸腺瘤。重癥肌無力應及時就醫，防止重癥肌無力危象發生。常用新斯的明等膽堿酯酶抑制劑治療，也可用糖皮質激素以及硫唑嘌呤等
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2025-03-31 0次
