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• 再生障礙性貧血是什么

  好多病都合并有貧血，貧血主要是它的一個癥狀。因為再生障礙性貧血，它是一個比較嚴重的一個貧血。再生障礙性貧血，平時臨床上我們簡稱也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血細胞成分是明顯的減少，在外周血里邊表現的是全血細胞的減少。從發病情況來看，我國的統計每年的發病率是在十萬分之零點七四，說明它的發病率并不高。從發病年齡上來講，一般就是還是老年人相對的比較多一些。如果是從它的性別上來分，基本上沒有太大的區別。那么再障還有先天性的，還有獲得性的。這個先天性的再障是遺傳性的比較少見，那么主要見于是范可尼貧血，還有就是先天性角化不良，還有就是先天性的純紅細胞再障，這個是發病率很低的，那么大多數都是后天獲得性再障。

  

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  陳艷榮 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 20611次

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 22057次

• 重型再生障礙性貧血分類
  重型再生障礙性貧血是再生障礙性貧血當中比較嚴重的一個類型，可以分為重型再障Ⅰ型，極重型再生障礙性貧血和重型再障Ⅱ型。重型再障Ⅰ型指的是骨髓細胞增生程度小于正常的25%，中性分葉核粒細胞小于0.5×10的九次方每升。血小板小于20×10的九次方每升，網織紅細胞小于15×10的九次方每升。在重型再生障礙性貧血Ⅰ型當中，如果中性分葉核粒細胞進一步的減少，小于0.2×10的九次方每升，則為極重型再生障礙性貧血。如果是非重型再障，病程當中發生病情變化，轉為急性再生障礙性貧血，則為重型再障Ⅱ型。
  語音時長 01:10”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-05 3058次

• 再生障礙性貧血的輕重分類
  再生障礙性貧血，根據骨髓衰竭的嚴重程度和臨床病程進展情況，可以分為重型和非重型再障以及急性和慢性再障。急性型的再障常起病比較急，進展迅速，以出血和感染為主要的表現，病初的時候貧血不明顯，隨著病程的進展，血紅蛋白可以呈進行性的下降。60%以上的患者有內臟出血。病程中幾乎均有發熱，主要是由于感染所導致，經常會發生敗血癥，肺炎也很常見。而慢性型的再障，則起病比較緩慢，以貧血為主要的表現，出血多限于皮膚黏膜，而且不嚴重，可以并發感染，但是常以呼吸道為主，容易控制。如果治療得當，有不少的患者可以獲得長期緩解，以致痊愈。而急性型的再障，則相對的死亡率比較高，預后不佳。
  語音時長 01:19”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-10 3581次

• 再生障礙性貧血的分類是什么
  根據病因，再生障礙性貧血可以分為有先天性和后天獲得性兩大類。先天性再生障礙性貧血的病因，至今不明。臨床多在10歲之內發病，多數有家族史，可能與胎兒時期受某些影響發育的因素有關。癥狀除有全血細胞減少外，同時多并發畸型、智力低下、發育停滯，約占2.5%。治療與后天獲得性再障相同。后天獲得性再生障礙性貧血，根據病因也可分為兩種。一種屬原因不明者，叫做“原發性再障”，約占70.3%。實際上這類再障的原因可能被忽視或尚未被認識。另一種屬能查明原因者，叫做“繼發性再障”，約占16.9%。隨著對病因的重視和深入的調查，逐漸發現更多的致病因素，因此繼發性再障已有明顯增加。
  侯秀峰 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-22 2002次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 4203次

• 再生障礙性貧血
  再生障礙性貧血是一種臨床常見的血液系統疾病，主要是由多種原因引起的骨髓功能異常，不能正常的進行造血，引起其功能衰竭的綜合征，其發病可能與病毒感染、化學因素、抗腫瘤藥物、放射線以及遺傳因素有關。本病可以發生于任何年齡階段，以老年人發病率最高，男女無明顯差別再障如果經過積極的治療，多數可以緩解，僅有少數
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-26 4823次

• 再生障礙性貧血是什么細胞性貧血
  再生障礙性貧血是正細胞性貧血。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細胞增生減低和外周血全血細胞減少為特征，臨床以貧血、出血和感染為主要表現。其確切病因尚未明確，考慮與多種因素有關，一般可以通過血象、骨髓象、骨髓活組織檢查和放射性核素骨髓掃描等進行診斷，確診后需要積
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-24 97次