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• 肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎

  咱們說的肌營(yíng)養(yǎng)不良，叫進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，確實(shí)它是一個(gè)遺傳性疾病。這個(gè)遺傳性疾病它是一大類，它是什么呢，它是不同的類型。它引起的遺傳的基因是不同的。臨床上大概分了九類。我們說第一類，就是假性肥大性的肌營(yíng)養(yǎng)不良，這個(gè)是什么引起它遺傳的呢。就是咱們說的XP21，這個(gè)染色體的一個(gè)遺傳，它叫X染色體連鎖隱性遺傳。同時(shí)還有別的遺傳，還有染色體的顯性和隱性遺傳，染色體不完全都是在21這上面。我們知道了這個(gè)母親，就是女性，她的染色體應(yīng)該是兩個(gè)X，而我們男性大部分是一個(gè)X一個(gè)Y，現(xiàn)在認(rèn)為這一型肌營(yíng)養(yǎng)不良。如果是母親帶來了，是這個(gè)基因致病的因素就是她的染色體有異常，那么她生的男孩子有50%的引起這個(gè)男孩子。我說的是男孩子發(fā)病，就是肌營(yíng)養(yǎng)不良。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良還有別的型號(hào)，別的型里面，咱們說的還有面頸肌的一個(gè)型號(hào)一型，這種就是另外的染色體引起的。九大類型里面，它不同類型的染色體遺傳部位是不同的。所以你說所有的，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良都是母親遺傳的嗎，那么這個(gè)話是不太全面的。只能說有某一型母親在這里面占了主導(dǎo)的地位。所以我們不能把這個(gè)疾病，完全怪罪到我們母親的頭上。那么這個(gè)肌營(yíng)養(yǎng)不良，因?yàn)樗沁z傳性疾病，相對(duì)來說治療起來就比較困難。遺傳性疾病，你要真正去治療它，肯定要從基因這方面著手。單純我們說吃什么藥來把它控制，確實(shí)是有難度。它跟我們前面說的那種肌無力，肌萎縮側(cè)索硬化導(dǎo)致肌無力這個(gè)疾病，它可以用萬全力太利魯唑片來控制不太一樣。所以這種病人，大概只能從基因方面來考慮，現(xiàn)在一個(gè)更新的技術(shù)，現(xiàn)在大家看了電視都知道基因的修改來治療這些病，但是因?yàn)檫@個(gè)基因修改牽扯到很多倫理的問題，就修改完了以后會(huì)帶來別的問題，就是有沒有別的問題。所以現(xiàn)在這個(gè)還是比較難，這個(gè)疾病治療起來比較困難。

  

  03:13
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 28739次

• 低血糖是營(yíng)養(yǎng)不良嗎

  低血糖不是營(yíng)養(yǎng)不良。營(yíng)養(yǎng)不良是長(zhǎng)期攝入營(yíng)養(yǎng)不夠造成身體的瘦弱等疾病。低血糖是血液中的糖含量不足造成身體的供氧不足，如果不及時(shí)治療，短時(shí)間內(nèi)可導(dǎo)致腦組織不可逆的損傷，嚴(yán)重會(huì)導(dǎo)致低血糖性休克，甚至死亡。一般降糖藥、胰島素、過度饑餓等都是導(dǎo)致低血糖的主要原因。當(dāng)然營(yíng)養(yǎng)不良的患者發(fā)生低血糖的幾率會(huì)更大。如果只是輕度的低血糖，患者神志清醒，可以吃幾粒糖果、幾塊餅干，或喝半杯糖水，可以達(dá)到迅速糾正低血糖的效果，一般十幾分鐘后低血糖癥狀就會(huì)消失；發(fā)生嚴(yán)重低血糖的患者不要給其喂食物，應(yīng)立即送往醫(yī)院。立即測(cè)血糖，并靜脈注射50%葡萄糖20毫克。

  

  01:40
  祝于梅 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-24 8617次

• 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 遺傳方式
  是一組遺傳性的肌肉變性疾病，特征為進(jìn)行性的肌無力和肌萎縮，根據(jù)遺傳方式、起病、年齡、受累部位、病程和預(yù)后等因素分為不同的臨床類型。其中以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良最常見，這類疾病均為遺傳性疾病，但遺傳方式不一，其中對(duì)于假性肥大型病因以及發(fā)病機(jī)制研究的比較深入，目前已經(jīng)確定基因定位于XP21。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  袁玲 主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院

  2018-06-29 3779次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎
  人體肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳疾病，可以遺傳給下一代的，主要表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的肌無力，下肢肌肉萎縮等。影響了正常的生活，反復(fù)發(fā)生，根據(jù)遺傳方式，假性肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良，Becker肌營(yíng)養(yǎng)不良、Emery-Drcifuss肌營(yíng)養(yǎng)不良為x連鎖隱性遺傳，面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良，強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良為常染色體顯性遺傳，肢體性肌營(yíng)養(yǎng)不良為常染色體隱性遺傳。肌營(yíng)養(yǎng)不良癥伴智力減退，可伴有大腦皮質(zhì)發(fā)育異常，如巨腦回，皮質(zhì)異常和其他的皮質(zhì)發(fā)生異常，目前無特效方法治療，適當(dāng)?shù)挠弥兴帲枰a(bǔ)氣血，補(bǔ)腎活血的藥物都可以逐漸恢復(fù)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-10-17 2506次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是什么遺傳方式
  進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳方式是一組遺傳性，肌肉變性疾病，特征為進(jìn)行性肌無力和肌萎縮。一般根據(jù)遺傳方式、起病年齡、受累部位、病程、預(yù)后等因素，分為不同的臨床類型，以假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良最常見。這類疾病均為遺傳性疾病，但遺傳方式不一，目前已經(jīng)確定基因定為SP21.1。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-25 1602次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳嗎
  強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種多系統(tǒng)受累的常染色體顯性遺傳病，常染色體顯性遺傳，是指缺陷基因呈顯性表達(dá)，50％的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前尚無根治性治療，西藥治療僅能夠改善一些臨床癥狀。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-26 2302次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳概率
  肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳概率主要是根據(jù)遺傳基因不同，遺傳方式不同，遺傳概率不同主要分為以下幾種：如果是性連鎖隱性遺傳，如果父親健康，母親是攜帶者，生男孩有50%的幾率健康，50%的幾率發(fā)病，如果生女孩，50%的幾率健康，50%的幾率是攜帶者；如果是常染色體隱性遺傳病，如果父母雙方均是攜帶者，25%幾率發(fā)病，2
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 389次

• 肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳嗎
  肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳，肌營(yíng)養(yǎng)不良癥主要是由于遺傳因素引起的肌肉變性疾病，目前醫(yī)療條件下還不能夠完全治愈，建議可以去醫(yī)院進(jìn)行基因?qū)W檢查，明確診斷疾病類型，然后采取必要的營(yíng)養(yǎng)支持和護(hù)理。患者應(yīng)該及時(shí)治療，并且對(duì)自己的治療要有信心，肌營(yíng)養(yǎng)不良屬遺傳疾病，又屬中醫(yī)痿癥，目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對(duì)性治療手段以及藥
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 229次