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• 兒童自身免疫性肝病

  自身免疫性肝病是一大類疾病，包括自身免疫性肝炎、原發生性硬化性膽管炎和原發性膽汁性肝硬化，這樣的一些疾病，在臨床上非常的少見，但是它有明確的，一些診斷的標志物。所以對于有這樣的一些，疾病表現的孩子，應該及早的到?？漆t生那里，去做相應的，自身免疫性肝病的篩查，通過一些抽血化驗的。這種特異性標志物的檢查，通過一些包括B超、核磁共振在內的影像學的檢查，能夠及時的發現，它是哪種自身免疫性肝病，從而給他對因的治療。

  

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  閆杰 主任醫師北京地壇醫院

  2018-11-01 5140次

• 免疫性血小板減少癥

  需要注意一點，免疫性血小板減少癥，是目前來說臨床上面比較常見，幾乎是最常見的，引起血小板減少的原因，它的機制是因為外周血產生了抗血小板的抗體，導致了血小板的壽命縮短，所以引起的血小板數目的減少，它也可以引起臨床上面，明顯的一些出血的表現，這個病它的發病機制上面，跟白血病的發病機制，其實是截然不同的，所以原則上來說，只要你確定是一個免疫性血小板減少癥，它不會變成急性白血病，或者是其他類型的白血病，除非這個病人在免疫性血小板減少癥的基礎上面，發生了第二個腫瘤，這種腫瘤的發生，可能跟治療有關系，但是跟免疫性血小板減少癥之間，沒有直接的關系。另外有一些所謂的免疫性血小板減少癥，發展為急性白血病的病例，很有可能是因為早期的免疫性血小板減少癥，本來就是誤診的，而不是真實的，免疫性血小板減少癥，所以對于具體的個例，需要去具體地分析，但是從原則上來講，免疫性血小板減少癥的發病機制，與急性白血病之間沒有任何的相關性，不會發展為急性白血病。

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-08-07 52770次

• 自身免疫性癲癇
  自身免疫性癲癇包括自身抗體及免疫反應所致的癲癇，內科疾病如橋本腦病，狼瘡腦病，白塞腦病。狹義上，自身免疫性癲癇僅指在發病機制上，全部或主要由針對神經元胞膜突觸，或者胞質成分的抗原抗體反應所致的癲癇，又稱為神經元抗體特異性癲癇。不同抗體引發癲癇的臨床癥狀嚴重程度，對免疫抑制劑的反應及預后均有差異，發病機制主要與抗神經元抗體有關，目前尚不清楚此類抗體觸發的確切機制。研究發現一些癲癇病例與免疫應答目標的潛在腫瘤或者前驅病毒感染有關，這些腫瘤或病毒作為可模擬神經元結構蛋白的潛在抗原，產生相應抗體。
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  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-21 6348次

• 自身免疫性腦炎
  自身免疫性腦炎是人體自身免疫系統，針對腦組織產生特異性抗體，造成腦神經壞死的腦科疾病，發病原理為人體免疫系統發生錯亂，誤把腦組織的神經細胞作為異物進行持續攻擊，每種神經細胞內部有不同的蛋白成分，針對每一種蛋白成分都可產生自身抗體，不同種類神經細胞產生不同抗體，所引起的臨床表現也不同。臨床上自身免疫性腦炎可當作病毒性腦炎治療，它的臨床癥狀跟病毒性腦炎相似，包括精神行為異常、顱神經損害所導致的吞咽問題、說話問題、視力重影或是手腳無力、癲癇發作、肢體抽搐等。在治療上首先進行標準抗癲癇的治療，一線藥治療無效，改用二線藥，其次宜用抗病毒劑，再次用大劑量干擾素和人體免疫球蛋白，現在醫療界較推廣的是神經細胞移植療法，針對腦膜炎的治療效果是非常不錯的。
  語音時長 1:38”
  支娜 主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-11 53631次

• 什么是自身免疫性癲癇
  癲癇是由于大腦神經元細胞突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。癲癇病臨床上最常見癥狀有：突然意識喪失，發則仆倒、四肢抽搐、口吐涎沫或口中怪叫，蘇醒時一如常人為主要表現，反復出現的癲癇發作，癲癇的治療應該從癲癇發作的機制入手。
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-26 2802次

• 免疫性癲癇怎么辦
  免疫性癲癇是一種可控、可治、可防性的疾病。免疫性癲癇女性較多見，可累及從幼兒至老年人的所有人群，且發病年齡越早癥狀越重，病程越長預后越差。免疫性癲癇的共同臨床特征為，發病前常有病毒感染，感染部分表現為復發性、病毒性腦炎的特點。
  邵自強 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-27 1201次

• 免疫性癲癇
  免疫性癲癇是一種可控、可治、可防性的疾病，早期的免疫調節治療可能有效，臨床特征：20%的癲癇患者至少與一種自身免疫性疾病共病，然而免疫性癲癇的發病率仍屬未知，推測在普通癲癇人群中，10%到20%為免疫性患者。免疫性癲癇女性較多見，可累及從幼兒至老年人的所有人群，但青春期、育齡期高發，且發病年齡越早，
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 357次

• 免疫性肝硬化
  免疫性肝硬化大多是由于自身免疫性肝炎所發展到慢性階段的一個疾病，自身免疫性肝炎是由自身免疫反應介導的慢性進行性肝臟炎癥疾病。其臨床特征為不同程度的血清轉氨酶升高，高y球蛋白血癥，自身抗體陽性。組織學特征為以淋巴細胞、漿細胞浸潤為主的界面性肝炎，嚴重的病例可快速進展為肝硬化和肝衰竭。自身免疫性肝硬化在
  劉愛華 副主任醫師北京醫院

  2021-12-20 348次