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• 先天性幽門肥厚狹窄的癥狀有哪些

  先天性幽門肥厚狹窄的癥狀主要有嘔吐、脫水、電解質、酸堿平衡紊亂、營養不良，有些患者還會出現腹部的腫塊，還能發現胃蠕動波，是一種嬰兒常見的疾病。它是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，多見于嬰兒出生后6個月以內，主要表現是嘔吐，可以出現在出生后的3~6周或者是更早的情況，主要表現為吐奶，而且它的特點是噴射樣的嘔吐，隨著梗阻的加重，嘔吐越來越重。但是嘔吐物中沒有膽汁的成分。病人還可能會出現營養不良的情況，由于長期的奶以及水攝入不足，患者會出現營養不良、尿量減少以及排便減少，同時由于嘔吐中喪失大量的胃酸，容易引起堿中毒。患兒可以出現呼吸變化以及出現酸堿質電解質的紊亂。為此，如果出現以上這些癥狀，一定要及時去醫院進行檢查，以免延誤病情。

  

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  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2022-07-06 3517次

• 頸動脈狹窄是先天性的嗎

  頸動脈狹窄絕大多數都是后天性的，但是有一部分是因為先天性的發育不良。臨床上見過這樣的病例，是非常罕見的，一側的頸動脈，甚至有些椎動脈，發育本身就是先天性的纖細，但是對側代償非常非常好，這種實際并不具有治療的價值，因為病人常常是沒有任何癥狀的。所以針對這部分病人，我們不需要去進行特別的干預。而絕大多數的頸動脈狹窄都是后天的，就像我們所說的動脈粥樣硬化的因素，多發性大動脈炎的因素，肌纖維發育不良的，放療以后的，以及夾層，還有其他原因壓迫，引起的這種狹窄。絕大多數后天性的因素，是需要我們去積極干預的，而先天性狹窄、纖細的這種病例，常常是不需要我們去進行外科干預的。

  

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  郭連瑞 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2020-03-19 5854次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門肥厚引起的狹窄在胃畸形中最常見，幽門部環形肌層增厚形成幽門括約肌近端無明顯界限，遠端與變薄的十二指腸環行肌層間，有結締組織分隔界限明顯。幽門括約肌能控制胃內容物進入十二指腸，胃空虛有游離酸時，括約肌松弛游離酸和其他物質進入十二指腸后括約肌收縮，直到酸性物質被中和或沖淡后括約肌再擴大，幽門狹窄與括約肌有關者為幽門痙攣及先天性幽門肥厚。局部或化學性刺激以及反射性因素引起幽門痙攣，肥厚性幽門狹窄是幽門環型肌特別肥厚增生，可達5到10毫米，過度肥厚的肌肉較長時間，經常處于強力收縮的狀態，不應胃體部向下傳的,蠕動而松弛形成幽門梗阻，還在因粘膜水腫更加重變細甚至閉塞，胃排空明顯延遲或不能排空，幽門部出現卵圓形腫塊。臨床表現如下，新生兒常在出生后兩到十二周出現嘔吐，逐漸加重，上腹部可觸及大而硬的腫塊，經常看到由左向右的揉動波兒，患兒會出現消瘦，嚴重者可能出現脫水癥狀。
  語音時長 2:15”
  欒秀華 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-07 4629次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  這里指的其他先天性消化道畸形，主要包括腸旋轉不良，環狀胰腺以及腸梗阻型胎糞性腹膜炎等，根據劑型所造成的腸梗阻程度不同，他們的癥狀出現也早晚不一，一般在生后不久出現膽汁樣的嘔吐，同時出現排便減少或者排便消失，行腹部平片可以顯示胃和十二指腸出現不同程度的擴張，在腹平片上可以見到表現為雙氣泡或者三氣泡等十二指腸梗阻的影像。環狀胰腺時十二指腸降段呈現內線線性狹窄或者階段性縮窄，腸旋轉不良時胃節管腸可顯示出結腸框及回盲部充滿鋇劑位于右上腹，或者上腹中部，腸梗阻型胎糞性腹膜炎可見腹腔鈣化斑。
  語音時長 1:41”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-11-13 3002次

• 先天性幽門狹窄怎么治療
  先天性幽門狹窄是一種消化系統、消化道的畸形疾病，一般需要采取手術矯形治療，將狹窄的幽門松懈擴張，改善因為其狹窄而導致的臨床癥狀，比如惡心嘔吐等癥狀。一般針對于幽門狹窄比較明顯比較嚴重，多次出現內科治療無效的情況下選擇。
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-01-19 1602次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關，可能與環境因素或者遺傳因素有關。能否治愈，主要根據個人情況來決定，可以通過手術的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調養自己的身體，如果通過手術治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫師萍鄉市中醫院

  2020-07-15 2102次

• 先天性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門狹窄是由于幽門肌肥厚和水腫引起的輸出道梗阻，本病多見于嬰兒出生后六個月內，病因尚不清楚，有家族集中的傾向，有先天性幽門肥厚狹窄的兒童在出生后的二到三周，會出現頑固性嘔吐癥狀，嘔吐物呈白色，患兒大小便較少，體重減輕。先天性幽門狹窄，是一種器質性疾病，無法通過替代治療方式解決，需通過手術
  方霖 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2021-12-02 264次

• 先天性幽門狹窄
  先天性幽門狹窄是一種可通過多種方式診斷，并采用手術與藥物治療及術后護理來康復的嬰幼兒消化道畸形疾病。一、概述先天性幽門狹窄是由于幽門環肌增生肥厚，導致幽門管腔狹窄而引起的上消化道不完全梗阻性疾病。患兒通常會出現嘔吐、胃蠕動波和右上腹腫塊等癥
  聶里紅 副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院

  2025-01-26 0次