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• 踝管綜合征預后怎么樣

  踝管綜合征經過滿意的減壓之后，大概有80%到85%的病人，他的癥狀會出現改善，這些癥狀包括了腳底的麻木和疼痛，以及異常的感覺，發涼的感覺，灼熱的感覺等等。所以說總體的效果還是不錯的，當然我們提倡在越早的時候進行手術，手術效果越好，甚至能達到90%以上的成功率，如果你等到整個足底的前感覺已經完全消失了、減退了、消退了，再去做手術，可能效果就不太理想了。所以我們鼓勵病人，出現了踝管綜合征的腳底的癥狀以后，經歷過6周左右的保守治療，如果效果不好，或者癥狀持續進展，就要積極地尋求外科醫生的幫助，來進行外科治療，不要耽誤，不要延誤。

  

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  張黎 主任醫師中日友好醫院

  2019-10-29 3766次

• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯征葡萄酒斑患肢增速增長，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長發現孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時期有兩個特點，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 6185次

• 如何評估骨髓增生異常綜合征預后
  1997年國際骨髓增生異常綜合征危險分析專題討論會，綜合一些大系列的骨髓增生異常綜合征預后資料，經過對各個重要預后因素的逐個分析，確定骨髓原始細胞百分比，骨髓造血細胞染色體核型和外周細胞減少系列。最具有預后意義，據此提出一個骨髓增生異常綜合征國際預后積分系統。將骨髓增生異常綜合征分為低危、中危1、中危2和高危四個組，對提示病人的存期及白血病轉變具有肯定意義，ipss提出后很快得到一些研究者的驗證和認同，現已取代其他的預后積分系統，而被廣泛接受，不少研究者以將它視為一個提示預后和指導治療的臨床骨髓增生異常綜合征的分型方案。
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  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 2329次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 6247次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細胞移植。常規的藥物治療，包括去甲基化治療和聯合化療則并不能根治該病。所以對于年輕的患者，有條件的可以行造血干細胞移植。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-10 2704次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環形鐵粒幼細胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細胞，難治性貧血伴原始細胞增多轉變型，慢性粒單核細胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據患者的各項檢測指標來進行分類的，比如像多謝，血細胞病態造血以及無效造血，還有高風險項，急性白血病轉化為特征等。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2020-06-26 3201次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 如何確診骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征可以通過到醫院做血常規、骨髓及染色體等方面的檢查來確診。該疾病形成的原因主要是與遺傳、放射線等因素有關。確診存在該疾病后可以在醫生指導下使用相關的藥物來做治療。在飲食上要加強營養，冰凍類的食物要少吃，可以多吃些蛋白質及維生
  陳堅 主任醫師北京大學人民醫院

  2025-03-31 0次