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• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結(jié)構(gòu)，是畸形的。這種畸形包括兩大類(lèi)：第一類(lèi)，是結(jié)構(gòu)性的畸形，就是我們本身是五個(gè)手指頭，長(zhǎng)出來(lái)六個(gè)手指頭，或者是只長(zhǎng)出四個(gè)手指頭，就是缺了或者少了，結(jié)構(gòu)性的異常，是結(jié)構(gòu)性的畸形。第二類(lèi)，就是本身是有五個(gè)手指頭，但是每個(gè)手指頭長(zhǎng)歪了，或者長(zhǎng)長(zhǎng)了，或者長(zhǎng)短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類(lèi)的畸形。這兩類(lèi)的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側(cè)重點(diǎn)

  

  01:46
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 6991次

• 什么是先天性巨結(jié)腸

  先天性巨結(jié)腸是我們生活中比較常見(jiàn)的一種疾病，尤其現(xiàn)在隨著環(huán)境，還有飲食各方面的原因，發(fā)現(xiàn)巨結(jié)腸的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高。目前來(lái)說(shuō)先天性巨結(jié)腸，主要是由于在胎兒發(fā)育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經(jīng)節(jié)缺乏，會(huì)引起一系列的臨床癥狀。比如說(shuō)最常見(jiàn)的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見(jiàn)的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴(yán)重的孩子，可能會(huì)出現(xiàn)嘔吐等情況。所以說(shuō)作為家屬，我們需要知道先天性巨結(jié)腸，它就是一種腸道神經(jīng)節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。

  

  01:11
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 4301次

• 先天性失氯性腹瀉的診斷
  先天性失氯性腹瀉的診斷，主要根據(jù)妊娠后期的胎兒羊水是否過(guò)多，腸管是否擴(kuò)張，以及產(chǎn)生是否排胎便，是否立即出現(xiàn)腹瀉等臨床癥狀進(jìn)行診斷；此外，還需要做生化測(cè)定，進(jìn)行血鈉、血氯、血鉀等數(shù)值的測(cè)定，查看是否有低氯血癥、低鈉血癥、低鉀血癥和代謝性酸中毒癥狀。此外，還需要做大便電解質(zhì)的檢查以及頭、雙腎、腎上腺等影像學(xué)檢查，還要與乳糖酶缺乏引起的腹瀉相鑒別，還需要配合做乳糖耐受試驗(yàn)、還原糖測(cè)定及PH值測(cè)定。因?yàn)槿绻樘敲溉狈?huì)引起腹瀉，導(dǎo)致水和電解質(zhì)大量流失，引發(fā)脫水和電解質(zhì)紊亂。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-12-22 3716次

• 先天性失氯性腹瀉的遠(yuǎn)期預(yù)后
  先天性失氯性腹瀉是一種常染色體隱性遺傳病，一般情況腹瀉會(huì)伴隨終生，且抗生素、腸道微生物劑及黏膜保護(hù)劑對(duì)這種疾病沒(méi)有療效。由于長(zhǎng)期的腹瀉會(huì)使人體水、電解質(zhì)大量流失，出現(xiàn)低氯血癥、低鈉血癥、低鉀血癥和代謝性堿中毒等，還會(huì)導(dǎo)致新生兒黃疸加重，引發(fā)高膽紅素血癥、營(yíng)養(yǎng)不良，導(dǎo)致患兒身體發(fā)育遲緩。男性患者還會(huì)出現(xiàn)生育能力的下降，引發(fā)腎臟的合并癥，如果腎鈣質(zhì)的沉積、腎發(fā)育不全、腎功能下降，治療主要就是以控制腹瀉和維持正常水、電解質(zhì)為目標(biāo)，但治愈或減輕腹瀉是不可能的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  南玄花 主治醫(yī)師長(zhǎng)春市兒童醫(yī)院

  2018-12-22 4819次

• 什么是先天性梅毒
  先天性梅毒是指梅毒螺旋體，通過(guò)母親經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血液循環(huán)所導(dǎo)致的感染，近年來(lái)，我國(guó)先天性梅毒的發(fā)病率已經(jīng)有明顯上升趨勢(shì)，梅毒螺旋體經(jīng)胎盤(pán)傳播，多發(fā)生在妊娠四個(gè)月后。孕母早期感染且未經(jīng)治療時(shí)，無(wú)論是原發(fā)或者寄發(fā)感染，其胎兒幾乎均會(huì)受累，其中50%的胎兒發(fā)生流產(chǎn)，早產(chǎn)，死胎，或在新生兒期死亡，存活的在出生后不同的年齡出現(xiàn)臨床癥狀。
  蘇娟 主治醫(yī)師濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院

  2018-12-17 2303次

• 什么是先天性斜頸
  病情分析：先天性斜頸是一種出生后即發(fā)現(xiàn)頸部向一側(cè)傾斜的畸形，由于肌肉病變所導(dǎo)致，則稱(chēng)為肌源性斜頸，由于骨骼發(fā)育畸形所導(dǎo)致，則稱(chēng)為骨源性斜頸。一般表現(xiàn)為頸部腫塊，斜頸，面部不對(duì)稱(chēng)和其他并發(fā)癥等。意見(jiàn)建議：手術(shù)可采用胸鎖乳突肌切斷術(shù)，胸鎖乳突肌全切術(shù)，部分胸鎖乳突肌切除術(shù)，胸鎖乳突肌延長(zhǎng)術(shù)。早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早期綜合治療，多可治愈。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-17 2303次

• 何為先天性失鈉性腹瀉
  先天性失鈉性腹瀉主要是指小腸或者是結(jié)腸黏膜處的鈉氫泵出現(xiàn)異常所導(dǎo)致的一種疾病，患有這種疾病的患兒，一般一天可能腹瀉10~20次左右。患兒在日常生活中要注意多喝溫開(kāi)水，補(bǔ)充大量的水分，避免腹瀉而造成脫水的癥狀；同時(shí)家長(zhǎng)們要時(shí)刻注意患兒的身體狀況，多讓患兒穿一些合適的衣服，避免著涼。
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-25 0次

• 何為先天性失鈉性腹瀉
  先天性失鈉性腹瀉是一種罕見(jiàn)的腸道疾病，主要特征為腸道鈉泵功能異常，導(dǎo)致鈉離子吸收障礙，從而引發(fā)難治性腹瀉。此病多在嬰兒期發(fā)病，對(duì)患者生長(zhǎng)發(fā)育影響顯著，需及時(shí)診斷與治療?；颊咄ǔ某錾蠹闯霈F(xiàn)腹瀉癥狀，每日排便次數(shù)可多達(dá)10-20次，糞便呈水
  周小鳳 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2025-01-22 0次