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• 新生兒巨結腸是什么病

  新生兒巨結腸主要的特征，就是因為結腸的神經(jīng)發(fā)育異常，也就是結腸的腸壁的肌間，或者是黏膜下的神經(jīng)叢，出現(xiàn)缺如或者是發(fā)育異常。由于神經(jīng)發(fā)育異常以后，導致腸管在結腸的蠕動出現(xiàn)問題，比如說變慢或者蠕動減少，導致大量的大便，積在結腸這里的時候，不繼續(xù)往下蠕動排下去，這樣的話就形成巨大的結腸。所以巨結腸的表現(xiàn)，是表現(xiàn)在結腸的擴大，但是它真正的病變，是在巨結腸的遠端的病變，腸管的腸壁上的神經(jīng)，和腸肌間的黏膜下的神經(jīng)叢的發(fā)育異常導致的，所以巨結腸，是一個慢性的消化道梗阻表現(xiàn)的特征性疾病。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 10613次

• 先天性巨結腸同源病是什么

  巨結腸同源病，其實用我們醫(yī)學說就是巨結腸類源病，也叫假性腸梗阻。這種情況在臨床中，我們確實見過好多。它主要就是所有臨床癥狀與先天性巨結腸相似，主要表現(xiàn)就是排便延遲，然后排便少，而且孩子可以伴有腹脹的癥狀，嚴重的可以伴有嘔吐。但是這種我們通過病理檢查，它會與巨結腸有一定的區(qū)別。我們通過檢查以后，它會發(fā)現(xiàn)肌層還有黏膜層有神經(jīng)節(jié)，甚至有一些成熟的神經(jīng)節(jié)，還有不成熟的神經(jīng)節(jié)。但是這種目前來說，治療上是比較麻煩的。往往這種巨結腸類源病治療周期比較長，而且孩子的預后比較差。所以作為家屬，我們必須知道如果說孩子一旦考慮巨結腸類源病，必須得知道它的預后非常差，而且恢復起來可能面臨著好多問題。

  

  01:19
  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2019-11-15 5446次

• 寶寶巨結腸是什么
  寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經(jīng)節(jié)細胞，處于痙攣狹窄狀態(tài)，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便，積氣而蓄發(fā)擴張，肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經(jīng)節(jié)細胞缺如，是一種壁內神經(jīng)發(fā)育停頓，致使外胚層神經(jīng)纖維無法參與正常的壁內神經(jīng)叢發(fā)育。隨著遺傳學的深入研究，認識到先天性巨結腸是遺傳與環(huán)境的因素的聯(lián)合致病作用，為多基因或多因素遺傳病，也有人稱之為性修飾多因素遺傳病。常見癥狀有新生兒便秘，新生兒腹脹，嘔吐，結腸梗阻，食欲下降，巨大的結腸，胃腸氣脹，不排胎便等。
  語音時長 1:32”
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-05 4751次

• 先天性巨結腸是什么病
  在臨床上，先天性巨結腸是臨床表現(xiàn)以便秘為主，病變腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如的一種消化道發(fā)育畸形。本病是消化道發(fā)育畸形中比較常見的一種，其發(fā)病率僅次于先天性直腸肛管畸形，而且有家族性發(fā)生的傾向。一旦患者確診得了先天性巨結腸，建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估，排除手術禁忌，進行手術治療為好。手術的時候，要有良好的麻醉，要將病變的腸管進行切除。在圍手術期，需要加強抗感染治療，要維持好患者的水、電解質平衡，還要對手術切口進行換藥處理，要鼓勵患者適當?shù)南麓不顒樱龠M胃腸道功能恢復，一般經(jīng)過積極的治療之后，先天性巨結腸的患者恢復是良好的。
  語音時長 01:10”
  焦占江 副主任醫(yī)師邢臺市第三醫(yī)院

  2021-02-01 1800次

• 巨結腸是什么病
  目前巨結腸疾病都是由小孩兒先天性發(fā)育不全，導致的畸形由于結腸缺乏神經(jīng)節(jié)細胞引起一系列的病理生理癥狀，比如便秘就是由于結腸痙攣造成。一旦確診建議及早治療，目前治療方法主要是手術切除治療，保守療法效果不理想。
  李志明 主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院

  2019-01-06 2201次

• 寶寶巨結腸是什么病
  病情分析：寶寶巨結腸一般多是由于在胚胎時期發(fā)育異常所導致的一種疾病，而且一般會表現(xiàn)為直腸或者是結腸的擴張，出生后一般會表現(xiàn)為胎兒變得延遲，甚至會排出綠色的便。意見建議：因為對于這種病癥，主要是由于發(fā)育畸形所導致的腸段，缺乏神經(jīng)節(jié)細胞，不能夠正常的蠕動所導致的，所以建議及時的采取手術治療。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2019-05-06 3204次

• 寶寶巨結腸是什么
  寶寶巨結腸是由于巨結腸的遠端腸壁內沒有神經(jīng)節(jié)細胞，處于痙攣狹窄狀態(tài)，喪失蠕動和排便功能，致使近端結腸蓄便，積氣而蓄發(fā)擴張，肥厚，逐漸形成了巨結腸改變。先天性巨結腸癥的腸壁內神經(jīng)節(jié)細胞缺如，是一種壁內神經(jīng)發(fā)育停頓，致使外胚層神經(jīng)纖維無法參與正常的壁內神經(jīng)叢發(fā)育。隨著遺傳學的深入研究，認識到先天性巨結腸
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 227次

• 先天性巨結腸是什么
  先天性巨結腸，是由于外胚層神經(jīng)嵴細胞的遷移發(fā)育過程停頓，使遠端腸道如直腸、乙狀結腸，腸壁肌間神經(jīng)叢神經(jīng)節(jié)細胞缺如，導致腸管持續(xù)性痙攣，造成功能性腸梗阻，近端結腸代償性的增厚、變大，所以把這種疾病通俗稱為先天性巨結腸，真正發(fā)生病變的部位是沒有神經(jīng)節(jié)細胞的腸道，其發(fā)病率約為1：5000，以男性多見，男、
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心

  2019-10-23 1202次