一型閉鎖是腸管外型連續性未中斷，僅在腸腔內有膈膜，使腸腔完全閉鎖。二型閉鎖是閉鎖兩個盲端完全分離，期間有一定的纖維索帶相連。三型閉鎖是閉鎖兩個盲端完全分離，無纖維鎖帶相連，毗鄰的腸系膜由于V型缺損多發生腸閉鎖。主要是分為這四種類型，而且先天性腸閉鎖重要的在于分型，分型不同，手術方式方法及注意事項也不同。
先天性腸閉鎖分型有什么
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
2018-07-13 4069次
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先天性膽道閉鎖一旦孩子經過造影診斷膽道閉鎖以后，或者術前需要做出判斷的時候，我們家屬都不知道如何進行選擇。但是我們作為家屬得知道，我們需要整體評估孩子的情況，第一就是孩子目前來說的狀況，比如體重、肝功能，對孩子已經造成的損傷達到哪種程度。還有孩子神經系統、智力系統、生長發育系統，各方面的整體判斷都是需要進行評估的。然后我們家屬需要做出關于自己比如經濟能力、對孩子的后期預期、自身生育，各方面都需要做出一些判斷，然后綜合來評估，我們要不要進行膽道閉鎖的手術。當然從醫學，還有就是我們醫生的主見來說，如果孩子診斷閉鎖，家屬一旦說有條件還是能夠積極手術，這樣對于孩子比較好。因為畢竟這是一條生命，而且對于孩子來到這世上，我們作為家屬一定要對他進行負責任。所有作為大夫，我們從各個方面都是建議家屬能夠積極手術的。當然，對于家屬有各方面的困難，我們也可以跟大夫積極地探討。確實經濟，還有就是對孩子預期都比較高，然后我們作為家屬可以選擇適當的放棄。所以必須得是通過各方面的評估，還有了解以后，然后做出正確的判斷。畢竟對于有手術機會的孩子，能夠積極手術是最好的。一旦術后確實恢復不好，然后孩子各方面并發癥都有所表現，這種情況下我們再做出選擇也是不遲的。我相信通過和大家交代一些膽道閉鎖的相關知識，然后還有預后，家屬了解和判斷提供一些幫助。
02:48
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-31 6270次
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先天性食道閉鎖是什么先天性食道閉鎖，是我們在臨床上比較常見的一種疾病，它其實對于大家來說是比較陌生的，但是目前來說，在臨床上發病率比較高。很多家屬一聽說這個疾病，都比較困惑，其實很簡單。食道閉鎖就是一種食道，在發育過程中沒有形成完全的通道，然后就導致我們孩子不能正常進食，出現食道形成兩個斷端。有的是兩端可以跟氣管相連接，這就是我們所說的食道閉鎖。所以說在臨床上，一旦發現這種疾病，需要就是及時進行手術治療，因為對孩子的危險是比較大的。
01:03
李廣
主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院
2019-11-12 3815次
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先天性腸閉鎖分型簡介?一般分為三大類，一是膜狀閉鎖。二是盲端型閉鎖，又分為一閉鎖一型，閉鎖二型。盲端有腸系膜或者鎖帶聯系。三閉鎖三型，閉鎖遠端近端分離或多發性閉鎖。四蘋果皮閉鎖，小腸圍繞營養血管形成類似削下的蘋果皮樣畸形。三是階段縮窄性狹窄，這種類型相對一型預后可能就好一些，如果切除的腸管較多可能會造成孩子的短腸綜合征，所以盡可量保留其腸管，保證其吻合口張力。因為粗細不均，遠端狹細，吻合困難，一定要注意只能單層吻合不需要包埋。語音時長 1:19”
奚玉廷
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-11 5174次
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先天性食管閉鎖分型按食管閉鎖的部位以及是否合并有食管氣管瘺，先天性食管閉鎖可分為5種類型。1、Ⅰ型食管近段及遠端均為盲端，不通入氣管，無食管氣管瘺。此型占7.7%。2、Ⅱ型食管近段通入氣管后壁，形成食管氣管瘺，遠端為盲端。此型少見，約占0.8%。3、Ⅲ型食管近段為盲端，遠端通入氣管后壁，形成食管氣管瘺。其中依食管兩段距離遠近再分型，若距離超過2cm為ⅢA型；若不超過2cm為ⅢB型。此型最常見，約占86.5%。4、Ⅳ型食管近段及遠端均分別通入氣管后壁，形成兩處氣管食管瘺。此型亦很少見，占0.7%。5、Ⅴ型食管腔通暢，無閉鎖，但食管前壁與氣管后壁相通，形成食管氣管瘺，占4.2%。語音時長 1:52”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-09-09 3789次
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什么是先天性腸閉鎖病情分析：先天性腸閉鎖，屬于消化道先天性發育畸形。意見建議：先天性腸閉鎖是由于胚胎發育過程中空腸化不全所引起的，是新生兒腸梗阻的常見原因，閉鎖可以發生在腸腔的任何部位，臨床表現有嘔吐、腹痛、腹脹、排便異常，多通過手術方式進行治療，具體的手術方式要預計腸閉鎖的部位，病情輕重來決定。
馮繼榮
主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院
2019-04-22 2903次
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先天性腸閉鎖是什么先天性腸閉鎖是一種先天性的疾病，臨床上在消化道畸形中并不少見，尤其是在新生兒時期是腸梗阻最常見的原因之一，約占24%到32%，平均每1500到2000例的新生兒中就會有一例發生。男孩多于女孩，但是以早產兒最為多見。閉鎖可發生于腸管的各個部位，尤其是以回腸部最為多見。
周喜玉
主治醫師遼寧中醫藥大學附屬醫院
2018-12-20 2503次
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先天性腸閉鎖產生原因產生先天性腸閉鎖的原因，普遍認為是家族遺傳因素引起的，屬于常染色體隱性遺傳病。由于先天性消化道畸形，引起膽道發育障礙，導致膽道梗阻或發育不良。也考慮是由于在胎兒期，腸管發生炎癥，血液循環受到阻礙，供血發生問題，導致腸道閉鎖。如胎兒期闌尾炎穿孔、腸炎等，引起腸管壞死引起的。先天性血管畸形、先天性腸套疊
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2019-02-27 3228次
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先天性膽道閉鎖先天性膽道閉鎖多發于新生兒，是嚴重威脅新生兒生命的一種非常危險的疾病，新生兒身體各系統發育尚不完善，因此家長應該密切關注孩子的情況。先天性膽道閉鎖患兒通常是在出生后1至3周出現黃疸，并且越來越嚴重。胎糞是深綠色，但在出生后很快就會呈灰白色。在嚴重的情況下，腸粘膜上皮細胞可以滲出膽紅素，灰白色的糞便染
劉麗平
副主任醫師鄭州市中醫院
2018-12-07 7489次
